Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person Marfans und ihre Prognose haben könnte
Das Marfan-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung. Es ist eine erbliche Störung, die die meisten Menschen, die diese Störung haben, nicht erkennen oder bemerken, bis sie erwachsen werden. Die Merkmale dieses Syndroms können jedoch natürlich in jedem Lebensabschnitt auftreten.
Die Erkrankung betrifft das Bindegewebe im Körper, insbesondere das Skelett, die Blutgefäße, die Fasern, die die Organe im Körper verankern und stützen, sowie die Augen und das Herz. Das Marfan-Syndrom kann lebensbedrohlich sein, wenn Ihre Aorta, das große Blutgefäß, das Blut von Ihrem Herzen zum Rest Ihres Körpers transportiert, betroffen ist.
Um sicherzustellen, dass die Krankheit in einem frühen Stadium diagnostiziert und die durch die Störung verursachten Komplikationen verhindert werden, ist es wichtig, dass Sie die Krankheit so früh wie möglich erkennen. Daher müssen Sie die Anzeichen und Symptome des Marfan-Syndroms kennen.
Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person ein Marfan-Syndrom haben könnte?
Die Anzeichen und Symptome des Marfan-Syndroms sind von Person zu Person sehr unterschiedlich. Die Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person das Marfan-Syndrom haben könnte, sind –
- Unverhältnismäßig lange Gliedmaßen – Arme, Beine und sogar Finger
- Flexible Gelenke
- Ungewöhnlich groß
- Schlanke Struktur oder Bauweise
- Flache Füße
- Überfüllte Zähne
- Abnormal gekrümmte Wirbelsäule
- Sinkende Brust
- Stark kurzsichtig
- Murmelndes Herz
- Dehnungsstreifen auf der Haut, ohne Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust
- Augenprobleme wie Glaukom im Frühstadium , verschobene Linse, grauer Star im Frühstadium , Netzhautablösung.
Das Marfan-Syndrom kann auch die Aorta oder das große Blutgefäß betreffen, das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers transportiert. Der schwierige Teil ist jedoch, dass es keine Anzeichen und Symptome gibt, die darauf hinweisen könnten, dass die Aorta von diesem Syndrom betroffen ist. Was noch schlimmer ist, wenn die Aorta betroffen ist, kann es ein lebensbedrohlicher Zustand sein, wenn die Aorta durch eine Vergrößerung reißt. Also, die Symptome, nach denen Sie suchen sollten, sind –
- Atembeschwerden
- Brustschmerzen
- Unkontrollierbarer Husten.
Die Diagnose des Marfan-Syndroms ist der schwierigste Teil, da die Symptome denen vieler anderer Krankheiten und Störungen ähneln. Daher ist es sehr sinnvoll, ein wachsames Auge zu haben und sich in regelmäßigen Abständen beim Arzt zu melden.
Wie ist die Prognose und Lebenserwartung für das Marfan-Syndrom?
Wie bereits erwähnt, ist die Diagnose des Marfan-Syndroms im Frühstadium sehr schwierig. Dies erschwert den Beginn der Behandlung. Obwohl es keine Heilung für diesen Zustand gibt, können viele der Symptome mit fortschrittlicher medizinischer Unterstützung behandelt und einer Verschlechterung vorgebeugt werden. Mit einer frühzeitigen Behandlung, Medikamenten und chirurgischer Unterstützung können die meisten Patienten mit Marfan-Syndrom so lange leben wie ein gesunder Mensch.
Die schlechte Nachricht an dieser Erkrankung ist jedoch, dass sie jeden Teil des Körpers oder des Bindegewebes in jedem Alter betreffen kann. Auch wenn der Patient bis zum 50. Lebensjahr keine Augenprobleme hatte oder die Aorta bis zum mittleren Lebensalter nicht betroffen ist, gibt es keine Garantie, dass sie im Alter nicht auftreten.