Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD: Kategorien, Symptome, Diagnose, Ursachen, Prognose

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine seltene, aber schwerwiegende und unweigerlich tödliche Erkrankung des Gehirns . In den Vereinigten Staaten von Amerika gibt es fast 200 Fälle von CJD. 

Diese Krankheit beginnt im Allgemeinen im späten Erwachsenenalter, schreitet aber sehr schnell voran. Im Allgemeinen beginnen die Symptome ungefähr im Alter von 60 Jahren, wobei die betroffene Person in den meisten Fällen innerhalb eines Jahres nach Auftreten der Symptome verstirbt. Die frühen Symptome der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD sind Gedächtnisverlust, Veränderungen im Verhaltensmuster, Koordinationsstörungen usw. Mit dem Fortschreiten der Krankheit kommt es zu einer Verschlechterung des psychischen Zustands des Patienten zusammen mit Extremitätenschwäche, Erblindung und schließlich kann der Patient ins Koma fallen.

Es gibt drei Hauptkategorien der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD:

1. Sporadisch.
2. Erblich.
3. Erworben.

• Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD : Dies ist die häufigste Kategorie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD. Es kann eine Person betreffen, die möglicherweise keine Risikofaktoren im Zusammenhang mit der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD hat. Diese Art von CJD liegt in etwa 80 % der Fälle vor.
• Hereditäre CJD oder hereditäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit : Bei dieser Art von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD kann der Patient eine familiäre Vorgeschichte dieser Krankheit haben oder eine positive Mutation eines mit der Krankheit assoziierten Gens aufweisen. Diese Art von CJD macht etwa 10 % der Fälle in den USA aus.
• Erworbene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder erworbene CJD : Bei dieser Art von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD wird die Krankheit im Allgemeinen durch medizinische Eingriffe auf das Gehirn übertragen. Diese Art von CJD ist ziemlich selten.

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD wird durch Demenz beschrieben, die sehr schnell fortschreitet. In den frühen Stadien der Krankheit können Menschen Schwierigkeiten mit der Muskelkoordination haben. Sie können Persönlichkeitsveränderungen erfahren. Sie können Gedächtnisstörungen haben. Sie können Urteilsvermögen und Denken beeinträchtigt haben. Bei manchen Menschen können auch Sehstörungen auftreten. Schlaflosigkeit, Depressionen oder andere ungewöhnliche Empfindungen sind ebenfalls einige der Symptome. Je weiter die Krankheit fortschreitet, desto ausgeprägter wird die psychische Störung. Die Menschen beginnen, unwillkürliche ruckartige Bewegungen zu haben. Sie können auch blind werden. Schließlich werden sie so geschwächt, dass sie sich nicht mehr bewegen oder sprechen können und schließlich ins Koma fallen.
Es gibt einige Symptome dieser Krankheit, die denen anderer neurologischer Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit usw. ziemlich ähnlich sind, aber die durch die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD verursachte Demenz ist schneller und schneller als alle anderen Formen der Demenz.

Derzeit gibt es keinen eindeutigen Weg, diese Krankheit zu diagnostizieren. Bei Verdacht schließt der Arzt zunächst andere Demenzursachen aus. Der Arzt kann eine gründliche neurologische Untersuchung durchführen. Er kann Tests wie eine Spinalpunktion oder ein EEG durchführen, um andere Ursachen der Symptome auszuschließen. Er kann auch bildgebende Untersuchungen wie einen CT-Scan oder ein MRT des Gehirns anordnen. Eine Hirnbiopsie ist bei weitem der beste Weg, um die Diagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD zu bestätigen.

Einige Personen, die an der Erforschung dieser Krankheit beteiligt sind, glauben, dass es eine Form von Viren oder anderen Organismen gibt, die die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit oder CJD verursachen, aber sie waren bis heute nicht in der Lage, ein Virus oder einen anderen Organismus zu bestimmen. Darüber hinaus ist nicht bekannt, dass die Eigenschaften des für CJD verantwortlichen Erregers in Viren oder Bakterien vorhanden sind. Heutzutage ist die Hauptmeinung, dass CJD durch eine Art von Protein verursacht wird, das als Prion bezeichnet wird. Es gibt zwei Arten von Prionen im Körper, eine ist normal, die ziemlich gutartig und harmlos ist, aber es gibt eine infizierte, die die Ursache dieser Krankheit ist.

Wie oben erwähnt, ist die Prognose dieser Krankheit sehr schlecht.