Familiäres Mittelmeerfieber (FMF): Ätiologie, Risikofaktoren, Anzeichen, Symptome, Behandlung
Das familiäre Mittelmeerfieber ist eine entzündliche Erkrankung, die erblicher Natur ist, dh in der Familie weitergegeben wird. Es verursacht wiederkehrende und schmerzhafte Entzündungen von Bauch , Lunge und Gelenkenzusammen mit wiederkehrendem Fieber.
Obwohl das familiäre Mittelmeerfieber eine Erbkrankheit ist und häufig bei Personen mediterraner Herkunft wie sephardischen Juden, Italienern, Arabern, Türken und Armeniern auftritt, können auch andere ethnische Gruppen von dieser Krankheit betroffen sein. Das familiäre Mittelmeerfieber wird in der Regel im Kindesalter diagnostiziert. Ab sofort gibt es keine Heilung für diesen Zustand; Der Patient kann jedoch durch die Behandlung eine Linderung von Anzeichen und Symptomen erfahren oder diese möglicherweise auch vollständig verhindern. Das Hauptziel der Behandlung ist die Kontrolle der Symptome und der Schwere der Attacken. Die Schwere dieser Erkrankung ist von Patient zu Patient unterschiedlich.
Inhaltsverzeichnis
Ätiologie und Risikofaktoren für Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
Die Hauptursache des Familiären Mittelmeerfiebers ist eine Mutation im MEFV-Gen. Diese Genmutation verursacht Probleme, wenn der Körper Entzündungen nicht regulieren kann. Obwohl das familiäre Mittelmeerfieber eine Erbkrankheit ist und häufig bei Personen mediterraner Herkunft wie sephardischen Juden, Italienern, Arabern, Türken und Armeniern auftritt, können auch andere ethnische Gruppen von dieser Krankheit betroffen sein.
Risikofaktoren für Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
- Die Familienanamnese dieser Erkrankung erhöht das Risiko dieser Krankheit bei einer Person.
- Mediterrane Abstammung oder Herkunft erhöht auch das Risiko dieser Krankheit. Obwohl jede ethnische Gruppe vom Familiären Mittelmeerfieber betroffen sein kann, betrifft es häufiger Araber, sephardische Juden, Italiener, Türken und Armenier.
Anzeichen und Symptome des Familiären Mittelmeerfiebers (FMF)
Die Symptome beginnen normalerweise in der Kindheit und treten häufig in Episoden oder Attacken auf, die 1 bis 3 Tage dauern. Der Patient kann sich zwischen den Attacken wie sein normales Selbst fühlen. Diese Perioden der Normalität können nur eine Woche oder Monate dauern.
Die Anzeichen und Symptome des familiären Mittelmeerfiebers sind wie folgt:
- Fieber
- Brustschmerz
- Bauchschmerzen
- Schmerzen und Schwellungen in den Gelenken
- Verstopfung, die von Durchfall gefolgt wird
- Ausschlag, der eine rote Farbe hat, insbesondere an den Beinen und unterhalb der Knie
- Muskelschmerzen
- Zärtlichkeit und Schwellung im Hodensack
Schwerwiegende \lebensbedrohliche Symptome bei familiärem Mittelmeerfieber (FMF)
- Kurzatmigkeit.
- Ohnmacht oder Ohnmacht.
- Plötzliches Fieber mit Gelenk-, Bauch- und Brustschmerzen.
Untersuchungen zum Familiären Mittelmeerfieber (FMF)
- Es gibt keinen speziellen Test, um diesen Zustand zu diagnostizieren, aber einige Tests helfen dabei, ihn zu bestimmen, und einige helfen dabei, andere Zustände auszuschließen, um die Diagnose sicher zu stellen.
- Körperliche Untersuchung.
- Krankengeschichte der Familie.
- Bluttests zur Überprüfung auf erhöhte Konzentrationen spezifischer Marker, die auf einen entzündlichen Zustand im Körper hinweisen.
- Gentests, um herauszufinden, ob das MEFV-Gen des Patienten die Mutation enthält, die mit dem familiären Mittelmeerfieber zusammenhängt.
Behandlung des Familiären Mittelmeerfiebers (FMF)
Ab sofort gibt es keine Heilung für diesen Zustand; Der Patient kann jedoch durch die Behandlung eine Linderung von Anzeichen und Symptomen erfahren oder diese möglicherweise auch vollständig verhindern. Das Hauptziel der Behandlung ist die Kontrolle der Symptome und der Schwere der Attacken. Die Schwere dieser Erkrankung ist von Patient zu Patient unterschiedlich.
Medikamente, die bei der Behandlung der Anzeichen und Symptome helfen, sind:
- Colchicin hilft bei der Verringerung der Entzündung im Körper und hilft auch bei der Abwehr weiterer Angriffe. Der Arzt entscheidet über die beste Dosierungsstrategie für den Patienten. Mögliche Nebenwirkungen sind: Muskelschwäche, Taubheitsgefühl in Händen oder Füßen und Durchfall.
- Wenn Colchicin nicht hilft, sind andere Arzneimittel zur Linderung der Symptome: Anakinra (Kineret) und Rilonacept (Arcalyst).