Ist ALS eine Bewegungsstörung?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Lou-Gehrig-Krankheit ist eine Art Motoneuronstörung, bei der die in der Wirbelsäule und im Gehirn vorhandenen Nerven zunehmend schwach werden und das Senden von Signalen beeinträchtigt wird. ¹ Motorneuronen sind in den Muskeln (glatt und skelettartig) vorhanden. Es ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die dazu führt, dass die Muskeln ihre Funktion verlieren.

ALS ist eine Bewegungsstörung, bei der Personen allmählich ihre Geh- oder Stehfähigkeit verlieren. Arme und Beine werden zunehmend schwächer und die Muskeln beginnen zu schrumpfen. Sie werden ungewöhnlich hart und steif. Sabbern und Gähnen ist eine häufige Stelle, die zu Kieferschmerzen führt. Die Hals- und Mundmuskulatur wird schwächer, was das Essen und Sprechen erschwert. Das fortgeschrittene Stadium erfordert Unterstützung bei der Durchführung aller Aktivitäten, einschließlich Atmung, Mangel an unterstützender Pflege führt zum Tod. Atemstillstand ist die häufigste Todesursache.

ALS kann in jedem Alter auftreten, tritt jedoch am häufigsten bei Menschen über 40 Jahren auf. Es betrifft Männer mehr als Frauen. In den Vereinigten Staaten ist ALS die häufigste Art von Motoneuronstörung. Alle Arten von Muskeln sind betroffen, der Tod tritt normalerweise durch den Zusammenbruch der Atemwege ein. Die Muskelschwäche verringert die Fähigkeit zu atmen. Während des letzten Stadiums der Krankheit können Menschen an das Beatmungsgerät angeschlossen werden, um sie beim Atmen zu unterstützen.

Eine Reihe von Faktoren wie genetische, virale und umweltbedingte Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Motoneuronstörungen. Die Symptome der Krankheit beginnen allmählich und bleiben oft unbemerkt, bis die Symptome deutlich werden. Sobald die Muskelschwäche oder -atrophie deutlich wird, kann der Arzt zur Differenzialdiagnose für ALS raten. Menschen, bei denen ALS diagnostiziert wird, können maximal 10 Jahre leben. Die Symptome von ALS können in Form von Arm, Bein, Hals oder Zwerchfell beobachtet werden

• Muskelkrämpfe
• Spastik der Muskeln
• Muskeln zucken
• Übermäßiger Speichelfluss, Schluckbeschwerden
• Undeutliches Sprechen

Die Symptome treten auf, wenn die Personen nicht in der Lage sind, tägliche Aktivitäten wie das Aufknöpfen eines Hemdes oder das Schreiben auszuführen. Alle Körperteile sind nicht gleichzeitig betroffen. Es beginnt normalerweise mit einem Arm oder Bein. Menschen werden nicht in der Lage sein, sich zu koordinieren, um etwas zu heben oder zu gehen, möglicherweise unangemessen, was ein unangenehmes Aussehen ergibt, Menschen können beim Gehen oder Laufen stürzen. Je nach betroffenem Körperteil wird ALS als „Limb-Onset“-ALS oder „Bulbär-Onset“-ALS bezeichnet. Bei ALS mit „bulbärem Beginn“ werden die Veränderungen zuerst beim Essen und Sprechen bemerkt, die Betroffenen finden es schwierig zu schlucken und die Sprache wird nicht klar sein. Bald beginnt sich die Muskelschwäche und -atrophie auf andere Körperteile auszubreiten. Der Krankheitsverlauf ist gekennzeichnet durch Schluckbeschwerden (Dysphagie), Dysarthrie (Sprachschwierigkeiten),

Jeder Mensch ist anders und damit auch die Progressionsrate der Krankheit. Mit fortschreitender Krankheit fällt es den Patienten schwer zu stehen oder zu gehen und verbringen schließlich die meiste Zeit sitzend oder liegend auf dem Bett. Es wird schwierig, die Hände zu benutzen. Das Stoffwechselsystem wird aktiv und sie neigen dazu, Gewicht zu verlieren. Essen und Schlucken sind schmerzhaft und es besteht ein erhöhtes Erstickungsrisiko, daher wird das Gewicht dieser Personen abnehmen. Sie brauchen eine angemessene Ernährung, um den Mangel an Nahrung und den erhöhten Stoffwechsel auszugleichen.

Es ist eine Bewegungsstörung, die die geistige Funktion des Körpers nicht beeinträchtigt. Die Individuen behalten ihre Fähigkeit zu denken, sich zu erinnern, zu verstehen und das Problem zu lösen. Ihre sich verschlechternden körperlichen Fähigkeiten werden ihnen Sorgen bereiten. Aber es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass Menschen mit ALS Demenz entwickeln werden. Im Laufe der Zeit können sie ängstlich und depressiv werden und medizinische Hilfe benötigen. Menschen können auch eine schmerzhafte Neuropathie entwickeln und haben ein erhöhtes Risiko, eine Lungenentzündung zu entwickeln.