Ist das Lynch-Syndrom häufig?

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Ist das Lynch-Syndrom häufig?

Das Lynch-Syndrom beinhaltet die Mutation vieler Gene, von denen mindestens ein Gen bei dem Patienten mit Lynch-Syndrom mutiert ist. Damit ist es das häufigste vererbte Krebsrisikosyndrom, das sehr eng mit der Krebsentstehung zusammenhängt.

Prävalenz des Lynch-Syndroms

Eines der häufigsten erblichen Syndrome, die das Darmkrebsrisiko erhöhen, ist das Lynch-Syndrom. Menschen mit Lynch-Syndrom haben eine Wahrscheinlichkeit von 40-80 %, an Dickdarmkrebs zu erkranken . Außerdem wurde geschätzt, dass 4–5 % aller Darmkrebserkrankungen auf das Lynch-Syndrom zurückzuführen sind. Außerdem ist das Lynch-Syndrom für etwa 3 % aller Fälle von Gebärmutterschleimhautkrebs verantwortlich. Ungefähr 1 von 370 Menschen leidet an der Lynch-Krankheit, und die erstaunliche Tatsache ist, dass die derzeitige Diagnosetechnik 1 von 4 der an diesem Syndrom Leidenden übersieht. Laut einer geografischen Studie wurde festgestellt, dass die Bevölkerungsprävalenz des Lynch-Syndroms 0,45 % beträgt. Damit ist das Lynch-Syndrom die häufigste Ursache für Darmkrebs und andere Krebsarten.

Lynch-Syndrom Ursachen

Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, bei der es eine genetische Mutation in der Gruppe von Genen gibt, die als DNA-Mismatch-Reparaturgene bekannt sind. Manchmal treten während der DNA-Synthese bestimmte Fehler in der DNA auf. Diese Gene werden exprimiert und reparieren den Fehler. Gelingt es ihnen nicht, den Fehler zu beheben, kodieren sie das Protein, um die Zelle zu zerstören, wodurch verhindert wird, dass die abnormale Zelle weiter wächst. Wann immer es eine Mutation in diesen DNA-Reparaturgenen gibt, wächst die Zelle mit der fehlerhaften DNA und erhöht dadurch das Krebsrisiko. Daher wird das Lynch-Syndrom manchmal auch als Krebssyndrom bezeichnet. Die Gene, die am Auftreten des Lynch-Syndroms beteiligt sind, sind MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2 und EPCAM. Diese Gene befinden sich auf den Chromosomen, einige auf denselben Chromosomen und andere auf unterschiedlichen Chromosomen. Dies ist eine genetische Krankheit, die an die nächste Generation weitergegeben werden kann. Es ist ein autosomal dominantes Merkmal, was bedeutet, dass nur eine einzige Kopie des fehlerhaften Gens erforderlich ist, um das Merkmal auszudrücken. Das Lynch-Syndrom überspringt keine Generation. Die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit an die nächste Generation weiterzugeben, liegt bei 50:50.

Das Lynch-Syndrom ist kein Krebs, sondern ein Zustand, bei dem das Krebsrisiko des Patienten steigt. Somit kann, wenn der Patient, bei dem Lynch-Syndrom diagnostiziert wurde, die richtige Pflege und Therapie bereitgestellt wird, das Fortschreiten des Syndroms zu Krebs verhindert werden. Im Folgenden sind die Methoden aufgeführt, die zur Verringerung des Risikos implementiert wurden:

Screening: Es wird ein angemessenes Screening und eine Untersuchung des Patienten durchgeführt, um das Vorhandensein eines Tumors zu überprüfen. Diese Untersuchung sollte regelmäßig durchgeführt werden. Jedes abnormale Wachstum im Körper sollte durch Biopsie gründlich auf Krebs untersucht werden. Früh wird die Krankheit diagnostiziert; es kann mit geringeren Rückfallchancen heilbar sein.

Ernährung: In der Ernährung sollten verschiedene Zutaten verabreicht werden, die das Krebsrisiko verringern. Zu diesen Inhaltsstoffen gehören Antioxidantien wie Coenzym Q10, Resveratrol und Grüntee-Extrakt. Ebenso sollten krebsfördernde Inhaltsstoffe gemieden und aus der Ernährung gestrichen werden. Zu diesen Zutaten gehören scharfes Essen, viele Kohlenhydrate und viel Fett in der Ernährung.

Chirurgie: In bestimmten Fällen ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich, um das Organ mit hohem Krebsrisiko zu entfernen. Dazu gehören Kolektomie, Hysterektomie und bilaterale Salpingo-Oophorektomie.

Lebensstil: Der Krebs kann verhindert werden, indem die notwendige Anpassung des Lebensstils vorgenommen wird. Der Patient mit Lynch-Syndrom sollte das Trinken und Rauchen vollständig vermeiden und sich körperlich betätigen. Auch das verarbeitete rote Fleisch sollte vollständig vermieden werden.

Prävention durch Medikamente: Verschiedene Medikamente wie Aspirin und orale Kontrazeptiva werden verwendet, um das Fortschreiten des Lynch-Syndroms zu Krebs zu verhindern.

Fazit

5 % aller Darmkrebserkrankungen und 3 % aller Endometriumkarzinome sind mit dem Lynch-Syndrom verbunden. Somit ist es das häufigste erbliche Syndrom, das ein Krebsrisiko birgt. Etwa 1 von 370 Menschen leidet an der Lynch-Krankheit, und das Syndrom hat ein sehr hohes Risiko, zu Darmkrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs fortzuschreiten.

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