Ist die Fits-Krankheit erblich?

Die Fits-Krankheit, medizinisch bekannt als Epilepsie, ist ein Zustand, der durch die Erzeugung abnormaler elektrischer Impulse im Gehirn auftritt. Studien haben gezeigt, dass, obwohl genetische Anomalien einige der wichtigsten Faktoren sind, die zur Epilepsie beitragen, man nicht direkt sagen kann, dass die Anfallskrankheit erblich ist. Einige Arten von epileptischen Anfällen wurden auf eine Anomalie in einem bestimmten Gen zurückgeführt. Dennoch kann nicht gesagt werden, dass Epilepsie rein erblich ist. Mit Fortschritten in der medizinischen Forschung wird deutlich, dass genetische Anomalien im Bereich der Anfälle nur eine teilweise verantwortliche Rolle spielen. Der Grund dafür ist, dass die Wahrscheinlichkeit der Anfallswahrscheinlichkeit einer Person durch einen Umweltfaktor ausgelöst wird.

In welchem ​​Ausmaß tragen Gene zur Fits-Krankheit bei?

Die Rolle der Gene bei der Anfallskrankheit kann auf ganz unmerkliche Weise vorhanden sein. Studien haben gezeigt, dass manche Menschen, die an Epilepsie leiden, eine aktive Version eines Gens haben, das sie gegen Medikamente resistent macht. Aus diesem Grund; Antikonvulsiva wirken bei wenigen Menschen möglicherweise nicht. Gene können auch die Wahrscheinlichkeit einer Person steuern, Episoden von Anfällen zu bekommen, die als Anfallsschwelle bezeichnet werden. Es muss daran erinnert werden, dass Gene auch zur Entwicklung von Anfällen bei Menschen ohne entsprechende Familienanamnese beitragen können. Dies kann aufgrund einer Mutation in einem mit Anfällen zusammenhängenden Gen auftreten. Somit ist ersichtlich, dass es genetische Faktoren gibt, die bei einem Patienten zur Epilepsie beitragen, aber dies bedeutet nicht notwendigerweise, dass sie erblich ist.

Obwohl in der Familie von Kindern mit Epilepsie ein Risiko für eine genetische Veranlagung bestehen könnte, erkranken die meisten Geschwister nicht so leicht an Krampfanfällen. Umweltfaktoren spielen eine wichtige Rolle, die im Bereich der Epilepsie wichtiger ist als die Vererbung.

Inwieweit kann ein Erwachsener mit der Anfallskrankheit sie an sein Kind weitergeben?

Da bekannt ist, dass die Vererbung eine wichtige Rolle bei der Gestaltung der Gene eines Nachwuchses spielen kann, können nur wenige Statistiken den Punkt klären.

  • Studien zeigen, dass das Risiko von Kindern, deren Vater an der Krankheit leidet, etwas höher ist.
  • Mütterliche Erbrisiken sind bei Epilepsie vergleichsweise geringer.
  • In Fällen, in denen beide Elternteile anfallsbedingte Episoden hatten, steigt das Risiko zwangsläufig.

Wie wichtig ist es, genetische Epilepsie zu verstehen?

Für medizinisches Fachpersonal ist es besonders wichtig, wachsam und auf dem Laufenden über die Möglichkeit und Risiken einer genetisch bedingten Epilepsie zu bleiben. Gentests und Beratung sind entscheidend, um die Prognose des Patienten mit der Krankheit zu verstehen. Es kann auch bei der Familienplanung hilfreich sein.

Was ist zu beachten, wenn es um Vererbung und die Fits-Krankheit geht?

Es ist ein ziemlich offensichtlicher Gedanke, wenn jemand mit der Anfallkrankheit in den Sinn kommt, dass sein Kind dasselbe entwickeln könnte. Es ist jedoch wichtig, einige Punkte zu verstehen –

  • Das erbliche Risiko, die Anfälle an die nächste Generation weiterzugeben, ist besonders gering, wenn nicht gar falsch. Die Anfallskrankheit sollte niemals ein Grund sein, keine Kinder zu bekommen. Es ist möglich, die genetischen Formen der Epilepsie zu kennen und ihr Risiko durch medizinische Tests zu verstehen.
  • Es sollte daran erinnert werden, dass selbst wenn das Kind oder die Kinder irgendeine Art von Anfallskrankheit entwickeln, der medizinische Fortschritt einem helfen kann, die Anfälle unter Kontrolle zu bringen. Ein wichtiger Punkt ist, dass die Epilepsie bei den meisten Kindern verschwindet, wenn sie das Erwachsenenalter erreichen.
  • Vor allem muss daran erinnert werden, dass die Anfallskrankheit ein Kind nicht weniger wichtig macht. Es kann leicht mit der richtigen Medikation und Intervention kontrolliert werden.
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