Ist die Reye-Krankheit ansteckend?
Das Reye-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die viele Teile des menschlichen Körpers betrifft, insbesondere das Gehirn und die Leber. Kurz gesagt, es wird als zweiphasige Krankheit definiert, die mit dem Einsetzen einer Viruserkrankung fortschreitet. Nach der Genesung der anfänglichen Infektion entwickelt sich die Krankheit erneut zu einem ernsten Zustand, der eine Entzündung des Gehirns und der Leber beinhaltet. Daher wird die Störung als Syndrom bezeichnet, dh durch unterschiedliche Symptome gekennzeichnet.
Ist die Reye-Krankheit ansteckend?
Am häufigsten sind Kinder und Jugendliche betroffen und in seltenen Fällen sind auch Erwachsene anfällig für diese Krankheit. Es ist nicht klar, warum Kinder anfälliger sind als Erwachsene. Es ist keine ansteckende Krankheit und wird nicht von Mensch zu Mensch übertragen. Der Ausbruch einer Viruserkrankung kann zur Ansteckung führen, nicht aber zum Syndrom. Eine ansteckende Krankheit wird beschrieben, wenn jemand die infizierte Probe berührt oder ihr ausgesetzt ist. Das Reye-Syndrom kann nicht durch direkten oder indirekten Kontakt übertragen werden, da die Ursache des Syndroms absolut unbekannt ist.
Das Reye-Syndrom ist nicht ansteckend und oft diagnostizieren die Ärzte die Krankheit fälschlicherweise als Meningitis und chemische Vergiftung, viele Missverständnisse über die Ursache der Krankheit in den 70er und 80er Jahren. Reyes wurde mit Fichtenknospen-Insektizidspray verglichen und später wurde kein Zusammenhang gefunden. Viele Fälle wurden während der Winter- und Frühlingssaison identifiziert. Es wurde angenommen, dass Klima und geografische Lage auch ein auslösender Faktor für die Ursache der Krankheiten sind. Aber Tatsache ist, dass es in allen Regionen der Welt gesehen wird und alle Altersgruppen, Rassen und Geschlechter betrifft.
Erkältung , Windpocken und Influenza sind hauptsächlich für die frühe Viruserkrankung verantwortlich. Die genaue Ursache für den Mechanismus der Entwicklung zu einer schweren sekundären Krankheit bleibt den Experten immer noch ein Rätsel. Es gibt viele Hypothesen, die darauf hindeuten, dass unbekannte Viren für die plötzliche Veränderung der Krankheit verantwortlich sind. Einige Wissenschaftler sagten, dass Personen mit bestimmten Genen die Anfälligkeit auslösten. Keine der Studien zeigte starke Hinweise auf die Ursache des Syndroms. Aber einige Studien in den frühen 70er und 80er Jahren haben einige wissenschaftliche Beweise dafür, dass das Reye-Syndrom mit der Einnahme von Aspirin in Verbindung gebracht wurde.
Aspirin ist chemisch als Salicylat bekannt. Eine zu hohe Konzentration im menschlichen Körper ist hepatotoxisch, insbesondere für mitochondriale Zellen. Die Schäden am Kraftwerk der Zelle führen zu erhöhten Leberenzymen, sowie eine hohe Dosis Salicylat, die den Fettsäurestoffwechsel verändert. Die Leber ist das Hauptorgan, das mehrere Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozesse wie toxische Metaboliten trägt. Wenn es beeinträchtigt ist, wird eine Ansammlung von Ammoniak auf hohem Niveau beobachtet, was zu Entzündungen in Gehirnzellen führen kann. Wenn die Symptome nicht rechtzeitig behandelt werden, kann sich Reye zu Koma, Krampfanfällen und Tod entwickeln. Die Folge auf das Zentralnervensystem (Gehirnschädigung) ist also die direkte Folge der Auswirkungen auf die Leberschädigung.
Es gibt keine Heilung für das Reye-Syndrom, und die Behandlung dient nur der Linderung der Symptome. Der Arzt empfiehlt Medikamente gegen das Hirnödem und intravenöse Flüssigkeiten, um die normale Blutchemie wiederherzustellen. Obwohl die Beweise dafür sprechen, dass Aspirin nicht an der Ursache des Reye-Syndroms beteiligt ist, wird empfohlen, Kindern während einer Viruserkrankung kein Aspirin zu verabreichen.