Ist Hypogonadismus genetisch bedingt?

Hypogonadismus ist ein Zustand, bei dem der Körper nicht in der Lage ist, Sexualhormone in ausreichender Menge zu produzieren. In diesem Zustand kann der Körper aufgrund eines Hormonmangels keine Spermien oder Eizellen produzieren. Es kann sich aus verschiedenen Gründen in jedem Alter entwickeln. Es kann auch im fötalen Alter im Mutterleib beginnen. Es stellt altersbedingte Symptome dar, z. B. während der Pubertät, es verzögert die Pubertät und im Erwachsenenalter kann es Unfruchtbarkeit und sexuelle Dysfunktion verursachen. Der Zustand wird durch körperliche Untersuchung und Bluttests diagnostiziert (erkennt den Spiegel der Sexualhormone im Blut). Sie kann bei beiden Geschlechtern mit einer Hormonersatztherapie behandelt werden.

Ist Hypogonadismus genetisch bedingt?

Hypogonadismus ist durch einen gestörten Spiegel von Sexualhormonen im Blut gekennzeichnet. Es beeinflusst das sexuelle Wachstum und die sexuelle Funktion eines Individuums. Es stört die Veränderungen im Körper während der Pubertät oder im Erwachsenenalter. Wenn es genetischen Ursprungs ist, beginnt es während der fötalen Entwicklung und stellt seine Symptome während der Pubertät dar. Wenn es andere Ursachen als die Genetik hat, kann es sich in jedem Alter entwickeln.

Hypogonadismus kann genetischen Ursprungs sein. Sie wird durch die Mutationen in den Genen während der fötalen Entwicklung im Mutterleib verursacht. Genetische Mutationen sind die Hauptursachen für Hypogonadismus. Mutationen in den Genen GNRH1, KISS1R und GNRHR sowie in den Genen TAC3 und TACR3 sind ebenfalls mit Hypogonadismus assoziiert. Mutationen in KAL1, FGFR1, FGF8, PROK2 und PROKR2 werden beim Kallmann-Syndrom gefunden, das auch Hypogonadismus verursachen kann. Das Kallmann-Syndrom ist durch eine gestörte Sekretion von Hormonen aus der Hypophyse gekennzeichnet, die aufgrund einer Mutation in diesen Genen die Sekretion der Sexualhormone anregen. Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom führen ebenfalls zu Hypogonadismus bei Frauen bzw. Männern. Es kann eine Pubertätsverzögerung verursachen.

Weiterlesen  Wie lange kann ein Husten anhalten und was kann man dagegen tun?

Primärer Hypogonadismus – In diesem Zustand können die Hoden nicht gut funktionieren, um genügend Testosteron zu produzieren. Sie reagieren nicht auf hormonelle Stimulation. Die Ursachen des primären Hypogonadismus sind Autoimmunerkrankungen wie Hypoparathyreoidismus und Morbus Addison , Infektionen wie Mumps , Hodenhochstand, Leber- oder Nierenerkrankungen, Strahlenbelastung, Operationen an Geschlechtsorganen und zu viel Eisenaufnahme im Körper (Hämochromatose).

Sekundärer Hypogonadismus – In diesem Zustand werden die Hormone, die die Hoden zur Sekretion von Testosteron anregen, vom Hypothalamus oder der Hypophyse unterbrochen oder weniger ausgeschüttet. Dies führt zu einer Hyposekretion von Testosteron. Seine Ursachen sind systemische Erkrankungen, Unterernährung, Stress, Nebenwirkungen bestimmter Medikamente, Hypophysenerkrankungen, Toxine, Fettleibigkeit , HIV- oder AIDS – Infektion und Alterung.

Hypogonadismus-Symptome

Die Symptome des Hypogonadismus treten je nach Ursache auf und variieren von Alter zu Alter.

Symptome während der fetalen Entwicklung: Wenn während der fetalen Entwicklung aufgrund genetischer Ursachen nicht genügend Sexualhormone freigesetzt werden. Es führt zu einem unangemessenen Wachstum der äußeren Geschlechtsorgane. Wenn sich in diesem Alter ein männlicher Hypogonadismus entwickelt, kann das männliche Kind genetisch mit weiblichen Genitalien, mehrdeutigen Genitalien (weder männlich noch weiblich) oder unterentwickelten männlichen Genitalien geboren werden.

Symptome während der Pubertät: Während der Pubertät verzögert Hypogonadismus die Pubertät und beeinträchtigt die normale Entwicklung, zum Beispiel verminderte Muskelmasse, beeinträchtigtes Wachstum der Körperbehaarung, der Geschlechtsorgane, weibliche Merkmale wie die Entwicklung der Brust bei Männern, übermäßiges Wachstum von Armen oder Beinen und Mangel an tiefer Stimme.

Symptome im Erwachsenenalter: Bei erwachsenen Männern stört es das normale männliche Wachstum des Körpers und beeinflusst die Fortpflanzungsfunktion. Zu den Symptomen gehören erektile Dysfunktion , Unfruchtbarkeit, reduzierte Bart-, Muskel- oder Knochenmasse und die Entwicklung von Brustgewebe. Es kann auch Müdigkeit, verminderten Sexualtrieb, Hitzewallungen und Konzentrationsschwierigkeiten verursachen.

Hypogonadismus ist in einigen Fällen genetischen Ursprungs, wo er während des fötalen Wachstums beginnt und sein Vorhandensein während des Pubertätsalters markiert. Sie wird im fötalen Alter durch eine Mutation in den Genen und genetische Erkrankungen wie das Turner-Syndrom oder das Klinefelter-Syndrom verursacht. Mutationen in Genen beim Kallmann-Syndrom können auch Hypogonadismus aufgrund einer fehlerhaften Sekretion von Hormonen durch die Hypophyse auslösen, die Sexualhormone stimulieren.

Leave a Reply

Your email address will not be published.