Ist Kardiomyopathie tödlich?

Ob eine Kardiomyopathie tödlich ist oder nicht, hängt von ihrem Schweregrad ab. Mildere Formen lassen sich medikamentös in den Griff bekommen, und das betrifft die Mehrzahl der Betroffenen, und eine Rückkehr zum normalen Lebensstil ist sicher möglich. Die meisten schweren Fälle kommen für eine Herztransplantation infrage. Das eine ist, warum diese Kardiomyopathie so gefährlich ist und weil sie meistens unerkannt bleibt und daher nicht rechtzeitig behandelt wird. Kardiomyopathie ist eine sehr riskante Krankheit, eigentlich eine sehr fortschreitende Erkrankung Ihres Myokards oder Herzmuskels. Heutzutage wird in den meisten Studien Ihr Herzmuskel geschwächt und ist nicht in der Lage, Blut für den Rest Ihres Körpers zu pumpen, wie es die Regel sein sollte.

Der Begriff „Kardiomyopathie“ wird nur verwendet, wenn eine Erkrankung vorliegt, die Ihren Herzmuskel direkt betrifft. Andere solche Herzerkrankungen, wie z. B. Erkrankungen der Herzkranzgefäße oder Herzklappenerkrankungen, können schließlich auch die Ursache für eine Erweiterung der Ventrikel und dann für eine Herzinsuffizienz sein. Die Ärzte klassifizieren jedoch keine Herzmuskelprobleme, die durch solche Erkrankungen verursacht werden, die als Kardiomyopathien bekannt sind.

Es gibt so viele verschiedene Arten von Kardiomyopathie, die alle durch viele verschiedene Elemente verursacht werden, aber sie sind alle sehr gefährlich und die meisten von ihnen erweisen sich als tödlich, insbesondere bei den heutigen Erwachsenen. Kardiomyopathie kann auch „erworben“ sein, was bedeutet, dass sie sich aufgrund einer anderen Krankheit, eines Zustands oder eines Faktors entwickelt hat, oder „vererbt“, was bedeutet, dass ein Gen für eine solche Krankheit tatsächlich von seinem Elternteil weitergegeben wurde. Kardiomyopathie betrifft alle Altersgruppen, obwohl bestimmte Altersstufen am wahrscheinlichsten eine bestimmte Art von Kardiomyopathie haben. Bei Erwachsenen können einige sehr schwerwiegende Komplikationen auftreten
. Virusinfektionen und einige hormonelle Störungen sind sehr häufige Ursachen einer dilatativen Kardiomyopathie.

Kurzatmigkeit und Müdigkeit sind meist erste Symptome.

Elektrokardiographie , Echokardiographie , Magnetresonanztomographie und Blutuntersuchungen werden häufig zur Diagnose einer dilatativen Kardiomyopathie verwendet.

Ärzte versuchen, eine Hauptursache dieser Kardiomyopathie zu behandeln, normalerweise durch die Verschreibung von Medikamenten.

Eine dilatative Kardiomyopathie kann sich in jedem Stadium entwickeln, tritt jedoch häufig im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf. Eine dilatative Kardiomyopathie kann sich sogar im oder nach dem 65. Lebensjahr entwickeln. Männer sind dreimal so häufig von dieser Erkrankung betroffen wie Frauen. Berichten zufolge entwickeln jedes Jahr etwa 5 bis 8 von 100.000 Menschen die Störung.

Die häufigsten Ursachen für dilatative Kardiomyopathie:

• Einige Virusinfektionen verursachen eine akute Entzündung Ihres Herzmuskels und diese Erkrankung wird auch als virale Kardiomyopathie bezeichnet. In Nordamerika ist eine Infektion mit dem Coxsackie-B-Virus die häufigste Ursache einer viralen Kardiomyopathie. Eine HIV-Infektion kann auch eine Kardiomyopathie verursachen. In anderen Teilen der Welt sind andere Virusinfektionen häufigere Ursachen.
• Gelegentlich resultiert eine dilatative Kardiomyopathie aus einer bakteriellen Infektion wie der Chagas-Krankheit .
• Ein Virus oder Bakterium, das Ihren Herzmuskel infiziert und schwächt, was dazu führt, dass das Herz nicht so stark pumpen kann, wie es sein sollte. Der gebrochene Herzmuskel wird dann durch Faser- oder Narbengewebe ersetzt und dann dehnt sich der Herzmuskel aus, was zu einer Vergrößerung Ihrer Herzkammern und auch zu einer verringerten Pumpfähigkeit führt, woraufhin sich eine Herzinsuffizienz entwickelt.
• Eine bestimmte chronische Hormonstörung wie z. B. langjähriger, schlecht eingestellter Diabetes mellitus oder schlecht eingestellte Schilddrüsenerkrankung
• Krankhafte Fettleibigkeit
• Schnelle Herzfrequenz (anhaltend)
• Starker Alkoholkonsum, Kokain, einige Antidepressiva, einige Antipsychotika und auch einige Chemotherapeutika

Eine seltene Ursache dafür sind Schwangerschaft, Eisenüberladung und Bindegewebserkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Lupus und systemische Sklerose. Manchmal kommt es zu extremem Stress, einer Art dilatativer Kardiomyopathie, die auch als Takotsubo-Kardiomyopathie bezeichnet wird. Krankheiten wie Sarkoidose können auch eine dilatative Kardiomyopathie verursachen. Wenn keine spezifische Ursache gefunden wird, wird die Störung als idiopathische dilatative Kardiomyopathie bezeichnet.