Ist MGUS oder monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung eine ernsthafte Erkrankung?

MGUS (monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung) ist eine nicht krebsartige Erkrankung, die durch das Vorhandensein eines abnormalen Proteins, das als Paraprotein oder M-Protein bezeichnet wird, im Urin oder Blut diagnostiziert werden kann. 1 Es besteht ein geringes Risiko, dass sich MGUS in multiple Myelome oder Lymphome verwandelt.

Ist MGUS oder monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung eine ernsthafte Erkrankung?

Monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung ist keine ernsthafte Erkrankung, aber es besteht das damit verbundene Risiko, sich in bösartige Erkrankungen zu verwandeln. 2

Der Zustand wird oft versehentlich diagnostiziert, während nach einem anderen Krankheitszustand gesucht wird. Es gibt andere Krankheitszustände, die Paraproteine ​​im Blut verursachen können. Ärzte führen eine Differentialdiagnose für MGUS durch. Die Ärzte raten zu einer vollständigen Blutanalyse, Röntgenaufnahmen und Scans sowie einem Knochenmarktest. Personen mit einem Risiko für die Entwicklung von MGUS wird empfohlen, sich alle 6 Monate und anderen Personen jährlich testen zu lassen. Ältere Menschen und Menschen mit unheilbaren Krankheiten müssen nicht ständig überwacht werden, um M-Proteine ​​zu messen.

Eine monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung verursacht oft keine Anzeichen und Symptome der Krankheit. Menschen mit zugrunde liegenden lymphoproliferativen Malignomen können oft Taubheit, Kribbeln, Knochenläsionen, verminderte Knochendichte, Kardiomyopathie , Lebervergrößerung usw. erfahren.

Ursachen von MGUS oder monoklonaler Gammopathie von unbestimmter Bedeutung

Die genaue Ursache von MGUS ist nicht bekannt. M-Protein ist normalerweise nicht schädlich. Aber die Akkumulation von M.-Protein kann dazu führen, dass gesunde Knochenmarkszellen durch präkanzeröse Plasmazellen ersetzt werden. Nur wenige Menschen haben ein erhöhtes Risiko, eine monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung zu entwickeln, wie unten aufgeführt.

  • Patienten mit geschwächtem Immunsystem . Menschen, die an rheumatoider Arthritis, Infektionen oder ähnlichen Erkrankungen leiden, haben ein erhöhtes Risiko, eine monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung zu entwickeln.
  • Alter . Es ist häufiger bei Menschen, die älter als 70 Jahre sind.
  • Rennen . Afrikaner und Afroamerikaner sind im Vergleich zu weißen Amerikanern einem erhöhten Risiko ausgesetzt
  • Geschlecht . Die Prävalenz ist bei Männern höher als bei Frauen
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Genetische und umweltbedingte Faktoren können ebenfalls zur Krankheit beitragen.

Obwohl die monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung als prämaligne Erkrankung beschrieben wird, ist nur 1 % der Bevölkerung tatsächlich prädisponiert für multiples Myelom oder Lymphom.

Die monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung wird in verschiedene Typen wie Nicht-IgM-MGUS (IgG-, IgA- oder IgD-MGUS), IgM-MGUS und Leichtketten-MGUS (LC-MGUS) eingeteilt. Nicht-IgM-MGUS ist die häufigste Form von MGUS und kann zu multiplem Myelom führen. IgM MGUS kann sich zu einer Waldenstrom-Makroglobulinämie und bei einigen Menschen zu einem Lymphom, AL-Amyloidose oder multiplen Myelom entwickeln. Leichtketten-MGUS (LC-MGUS) ist durch das Vorhandensein einer Art von M-Protein in Ihrem Urin gekennzeichnet, der Bence-Jones-Proteinurie.

Das Fortschreiten der Krankheit wird überwacht, indem die Größe und Art der M-Proteine ​​in Ihrem Blut, das freie Leichtkettenprotein im Blut, das Alter der Diagnose usw. analysiert werden.

Der Nachweis von Paraprotein weist nicht zwangsläufig auf eine monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung hin, sondern kann auch ein Hinweis auf ein Myelom oder Lymphom sein. Im Zweifelsfall kann der Arzt eine Differentialdiagnose anfordern, um die genaue Ursache für das Vorhandensein von M-Proteinen zu ermitteln.

Monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung, da sie keiner Behandlung bedarf. Patienten, bei denen MGUS diagnostiziert wurde, werden regelmäßig jährlich überwacht. Patienten, bei denen MGUS mit Nachweis von Paraproteinen diagnostiziert wurde, werden alle 6 Monate auf das Fortschreiten der Erkrankung überwacht. Es gibt keine Heilung für die Krankheit, Ärzte müssen geduldig auf das Fortschreiten der Krankheit achten.

Es gibt keine Präventions- und Behandlungsmaßnahmen für die monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung. Menschen, bei denen lymphoproliferative Malignome diagnostiziert wurden, müssen wegen Symptomen behandelt werden. Medikamente werden bereitgestellt, um den Verlust der Knochenmineraldichte auszugleichen, Frakturen und andere damit verbundene Symptome zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose kann helfen, Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität und Überlebensrate bei Patienten mit LPM zu ergreifen.

Die monoklonale Gammopathie unbekannter Bedeutung wird als Präkanzerose angesehen, die bei etwa 1 % der Bevölkerung zu lebensbedrohlichen Krebserkrankungen fortschreiten kann. Als solches erzeugt MGUS keine Krankheitssymptome, es sei denn, die Krankheit hat sich zu LPMs entwickelt. Der Zustand bleibt jahrelang asymptomatisch.

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