Ist Morphea dasselbe wie Sklerodermie?

In den meisten Fällen stellen Patienten und ihre Familienangehörigen häufig die Frage, ob Morphea und Sklerodermie dasselbe sind. Experten sagen hierzu, dass es sich bei Morphea um eine spezifische Form der lokalisierten Sklerodermie handelt, obwohl beide Begriffe häufig synonym verwendet werden.

Ärzte sagen, dass Morphea und Sklerose zwei verschiedene Krankheiten sind. Darüber hinaus sollten wir aufgrund der unten aufgeführten Fakten zu beiden Hautproblemen sagen, dass bei Patienten, die an Morphea leiden, kein Risiko besteht, eine Sklerodermie zu entwickeln.

Morphea ist eine Art Autoimmunerkrankung und verursacht narbenartige Veränderungen auf der Haut einer Person, die auch als Sklerose bezeichnet werden. Als Autoimmunerkrankung entsteht sie immer dann, wenn unser Immunsystem, das den Körper vor Viren, Bakterien und Pilzen schützt, irrtümlicherweise den eigenen Körper angreift.

 

Morphea ist vom asymptomatischen Typ und weist gelegentlich Juckreiz und Schmerzen auf. Das Problem beginnt mit der Bildung violetter oder roter Bereiche auf der Haut, die später weiß und dick werden. Die so entstandenen dicken und weißen Bereiche werden mit der Zeit dünner und verfärben sich braun. Sobald sich die Läsion gebildet hat, verschwindet sie nie vollständig. Morphea führt bei Patienten oft zu einem abnehmenden und zunehmenden Verlauf.

In den meisten Fällen bleibt das Morphea-Problem auf die Haut beschränkt. Das Problem kann jedoch tiefgreifend sein und den Knochen oder Muskel betreffen. Morphea betrifft sogar den inneren Teil des Mundes, der Augen und der Genitalbereiche; Dabei findet es zunächst in der Mitte des Erwachsenenalters oder der Kindheit statt.

Morphea-Läsionen treten hauptsächlich in fünf verschiedenen Formen auf, darunter:

• Wenige Kreise an den Gliedmaßen oder am Rumpf, dh umschriebene Form
• Viele Kreise an den Gliedmaßen oder am Rumpf, dh generalisierte Form
• Beteiligungslinien am Kopf oder an den Gliedmaßen, also lineare Form
• Kombination aus linearen und umschriebenen oder linearen und generalisierten Läsionen, also gemischten
• Pansklerose, dh Befall der gesamten Haut einer Person

Im Gegensatz zur systemischen Sklerodermie oder Sklerodermie, die die inneren Organe einer Person betrifft, verursacht die lokalisierte Form der Sklerodermie/Morphea keine Probleme mit den inneren Organen. Stattdessen betrifft die lokalisierte Form der Sklerodermie nur die Haut einer Person, während sie in einigen Fällen das darunter liegende Gewebe und die Muskeln betrifft.

Dermatologen betrachten lokalisierte Sklerodermie nicht als tödliche Krankheit. Das Problem beeinträchtigt jedoch die Lebensqualität aufgrund von Veränderungen im Hautbild und Variationen in der Körperbewegung aufgrund von Gelenkkontrakturen und führt in seltenen Fällen zu schweren Deformationen im Gesicht und an den Extremitäten.

Ein weiterer wichtiger Aspekt im Zusammenhang mit lokalisierter Sklerodermie oder Morphea ist die Verdickung der Haut und die damit verbundene Entzündung. Beide Probleme entstehen durch die übermäßige Ablagerung von Kollagen, einem natürlichen Protein, das auf der menschlichen Haut vorhanden ist. Kollagen ist für die erforderliche strukturelle Unterstützung verantwortlich. Wenn sich jedoch übermäßig viel Kollagen auf der Haut ansammelt, wird Ihre Haut hart und steif.

Zusammen mit den oben genannten Fakten über Morphea/lokalisierte Form der Sklerodermie verstehen Sie vielleicht, dass sich Morphea von Sklerodermie dadurch unterscheidet, dass Ärzte Morphea auf der Grundlage wichtiger Ergebnisse im Zusammenhang mit Hautbiopsie und Hautuntersuchung diagnostizieren. Das ist weil; Patienten, die an einer lokalisierten Form von Sklerodermie/Morphea leiden, haben dies nie getan

Raynaud-Phänomen, d. h. sie verspüren keine Straffung der Fingerhaut, keine Veränderung der Blutgefäße entlang der Nagelränder, rote, geschwollene Hände oder Schwellungen und Rötungen in den Händen, eine Blau-, Weiß- und Rotfärbung der Finger bei Kälteeinwirkung und Ähnliches. Andererseits leiden Patienten mit einem oder allen der genannten Symptome an Sklerodermie oder systemischer Sklerose/Sklerodermie.

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