Ist multiple endokrine Neoplasie Krebs?

Multiple endokrine Neoplasien sind die gutartige und krebsartige Erkrankung der endokrinen Drüsen. Diese Krankheit ist eine Erbkrankheit, die durch Mutationen in den Genen verursacht wird, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Es läuft in Familien. Es betrifft Hypophyse, Nebenschilddrüse, Schilddrüse, Nebennieren und Bauchspeicheldrüse. Es kann mehr als eine endokrine Drüse gleichzeitig betreffen. Es beeinflusst die Produktion von Hormonen in diesen Drüsen. Aufgrund der mutierten Gene kann die betroffene endokrine Drüse überaktiv werden. Es führt zu verschiedenen Symptomen im Körper aufgrund einer gestörten Hormonausschüttung. Es ist eine unheilbare Krankheit und kann nicht verhindert werden. Genetische Screening-Tests können diesen Zustand erkennen.

Ist multiple endokrine Neoplasie Krebs?

Alle multiplen endokrinen Neoplasien sind nicht kanzerös. Multiple endokrine Neoplasie (MEN) Typ 1 ist ein gutartiger Tumor (nicht krebsartig), der sich wahrscheinlich nicht zu einem bösartigen Tumor (krebsartig) entwickelt. Einer von drei Tumoren der Inselzellen der Bauchspeicheldrüse kann den Krebszustand entwickeln. Die Typen MEN 2A und MEN 2B können in 98 % der Fälle zu Schilddrüsenkrebs führen. Dieser Krebs wird als medullärer Schilddrüsenkrebs bezeichnet. Beide können auch Phäochromozytom, Schleimhautneurom auf der Zunge, den Lippen und im gesamten Magen-Darm-Trakt verursachen. Das sind gutartige Tumore. MEN 2B kann auch zu gutartigen Nebenschilddrüsentumoren führen. (1)

Dieses Syndrom entwickelt sich entweder im Säuglingsalter oder im Erwachsenenalter. Es betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Es läuft in Familien. Diejenigen Patienten, die eine Familienanamnese haben, sind einem höheren Risiko ausgesetzt, an diesem Syndrom zu leiden.

Multiple endokrine Neoplasien sind die Erbkrankheit überaktiver endokriner Drüsen, die in Familien vorkommen. Früher wurde es auch als Wermer-Syndrom bezeichnet. Sie wird durch die Übertragung mutierter oder defekter Gene von den Eltern auf die Kinder verursacht. Das defekte Gen verursacht bei der betroffenen Person gleichzeitig eine Überproduktion von Hormonen durch eine oder mehrere endokrine Drüsen. Es kann endokrine Drüsen wie eine Nebenschilddrüse, Bauchspeicheldrüse, Hypophyse, Schilddrüse und Nebenniere betreffen. (2)

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Krebs ist ein Zustand, der durch unkontrolliertes Wachstum und Vermehrung von Zellen gekennzeichnet ist, was zur Bildung von Tumoren in den betroffenen Bereichen führt. Diese Tumoren sind von zwei Arten, gutartig und bösartig. Gutartige Tumore sind gutartige Tumore, die durch eine nicht regulierte Vermehrung von Zellen gekennzeichnet sind. Diese Tumoren sind nicht tödlich und können das umgebende Gewebe und die Organe komprimieren. Sie sind langsam wachsende Tumore. Sie breiten sich auch auf andere Teile des Körpers aus.

Bösartige Tumore sind eine krebsartige Wucherung der Zellen in den betroffenen Bereichen in unkontrollierter Weise. Diese Tumore können sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten. Dieser Vorgang wird als Metastasierung bezeichnet. Sie sind schnell wachsende Tumore und beeinträchtigen die Gesundheit des Individuums. Sie sind schwere Formen von Krebs, die lebensbedrohlich sein können, wenn sie nicht gut behandelt werden.

Mehrere endokrine Neoplasie-Typen

Es gibt drei Arten von multiplen endokrinen Neoplasie-Syndromen:

  • MÄNNER 1 – es entwickeln sich Tumore in der Hypophyse, der Nebenschilddrüse und der Bauchspeicheldrüse. Sie entwickelt sich meist im Kindes- oder Erwachsenenalter. (4)
  • MEN 2A- Multiple endokrine Neoplasien 2A betreffen die Schilddrüse, die Nebenniere und die Nebenschilddrüse, was zur Bildung von Tumoren führt. Sie beginnt in der Regel im Alter von 30 Jahren. (3)
  • MEN 2B- Multiple endokrine Neoplasie 2B beeinflusst die Aktivität von Schilddrüse und Nebenniere. Es kann in der Kindheit vor dem 10. Lebensjahr auftreten.

Multiple endokrine Neoplasien werden durch Mutationen in den Genen ausgelöst, die von den Eltern auf ihre Kinder übertragen werden. Die Mutation in bestimmten Genen ist die häufigste Ursache dieser Störung. Diese defekten Gene sind die Gene MEN 1, RET und CDKN1B. Diese Gene tragen Informationen für ein funktionierendes Wachstum und die Vermehrung endokriner Drüsen.

Multiple endokrine Neoplasien sind seltene Störungen der endokrinen Drüsen, die durch das Auftreten von Tumoren in ihnen gekennzeichnet sind. Diese Tumore können gutartig oder bösartig sein. Nur wenige Fälle von multiplen endokrinen Neoplasien entwickeln eine Malignität. Etwa 90-98 % der multiplen endokrinen Neoplasien 2A und 2B können solche krebsartigen Wucherungen aufweisen, normalerweise in der Schilddrüse.

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