Juvenile myoklonische Epilepsie: Behandlung, Prognose, Ursachen, Symptome

Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) ist eine Form der Epilepsie, die im Kindes- oder Jugendalter beginnt. Juvenile myoklonische Epilepsie ist eine häufige Form der Epilepsie. Personen mit dieser Störung haben ein Zucken oder Zucken der Muskeln. Es gibt auch Anfallsarten mit JME, wie Abwesenheitsanfälle oder ausgewachsene Krampfanfälle.

Die Behandlung der juvenilen myoklonischen Epilepsie umfasst ein Epilepsie-Medikament, das bei mehreren Arten von Anfällen wirkt und eine gesunde Lebensweise ändert.

Eine Person entwickelt normalerweise eine juvenile myoklonische Epilepsie in der späten Kindheit, um die Pubertät oder in der Adoleszenz. Es gibt drei verschiedene Arten von Anfällen, die bei juveniler myoklonischer Epilepsie auftreten können, und zwar:

  • Eines der bestimmenden Symptome der juvenilen myoklonischen Epilepsie sind myoklonische Anfälle. Myoklonische Anfälle bestehen aus kleinen schnellen und plötzlichen Zuckungen der Arme, Schultern oder Beine. Der Patient erleidet häufig frühmorgens unmittelbar nach dem Aufwachen myoklonische Anfälle.
  • Krampfanfälle oder generalisierte tonisch-klonische Anfälle treten auf, wenn sich die myoklonischen Anfälle auf den Rest des Gehirns ausbreiten.
  • Abwesenheitsanfälle betreffen auch das gesamte Gehirn, wenn eine Person nicht reagiert und für einige Zeit ausdruckslos ins Leere starrt. Abwesenheitsanfälle verursachen keine Krämpfe oder Zuckungen . Diese Anfälle bleiben oft unbemerkt oder werden als Unaufmerksamkeit oder Tagträumen wahrgenommen.

Ursachen und Risikofaktoren der juvenilen myoklonischen Epilepsie

Die genaue Ursache der juvenilen myoklonischen Epilepsie ist nicht bekannt, wie dies bei anderen Arten von Epilepsie der Fall ist. Zu den Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von JME erhöhen, gehören:

  • Kinder, die an Epilepsie im Kindesalter leiden, haben ein höheres Risiko, eine juvenile myoklonische Epilepsie zu entwickeln.
  • Eine Familienanamnese mit Epilepsie erhöht das Risiko, eine juvenile myoklonische Epilepsie zu entwickeln.
  • Der genetische Faktor spielt auch bei der juvenilen myoklonischen Epilepsie eine wichtige Rolle. Es gibt mehrere Gene, die identifiziert wurden, um das Risiko für JME zu erhöhen.
  • In einigen Fällen kann die juvenile myoklonische Epilepsie auch durch flackerndes Licht ausgelöst werden, wie z. B. Stroboskoplicht auf einer Party oder die Sonne, die von den Meereswellen reflektiert wird. Einige Personen entwickeln Anfälle durch einige Handlungen, wie z. B. Konzentrationshandlungen wie Berechnungen oder Entscheidungsfindung.
  • Menschen, die stark Alkohol trinken oder unter Schlafentzug leiden, haben ein erhöhtes Risiko für juvenile myoklonische Epilepsie oder JME-Anfälle.

Die Diagnose der juvenilen myoklonischen Epilepsie erfolgt auf der Grundlage von myoklonischen Zuckungen zusammen mit anderen Arten von Anfällen. Es gibt einige Tests, die bei der Bestätigung der Diagnose einer juvenilen myoklonischen Epilepsie helfen:

  • EEG (Elektroenzephalogramm): Dies ist ein schmerzloser Test, der durch Anbringen von Klebeelektroden an der Kopfhaut durchgeführt wird. Gehirnströme werden dann aufgezeichnet und von einem Neurologen interpretiert. Bei juveniler myoklonischer Epilepsie ist häufig ein Muster von Wellen und Spitzen vorhanden, insbesondere wenn die juvenile myoklonische Epilepsie oder JME durch blinkende Lichter ausgelöst wird. Zur Bestätigung der Diagnose kann ein EEG im Schlaf und unmittelbar nach dem Aufwachen durchgeführt werden.
  • CT-Scan oder Computertomographie-Scan: Dies ist ein Gehirnscan, der Bilder von geringerer Qualität als MRT erzeugt; es ist jedoch schneller und einfacher zugänglich. Der Patient wird einen normalen CT-Gehirnscan haben, wenn er/sie an juveniler myoklonischer Epilepsie leidet.
  • Wichtig für die Diagnose einer juvenilen myoklonischen Epilepsie ist das zusätzliche Vorhandensein von Krampfanfällen oder Absencen, da myoklonische Zuckungen der Arme und Beine auch bei Personen ohne Epilepsie häufig sind. Sie treten normalerweise auf, wenn eine Person einschläft.

Behandlung der juvenilen myoklonischen Epilepsie

Valproat oder Valproinsäure (Depakote) ist ein Breitspektrum-Antikonvulsivum, das häufig zur Behandlung von juveniler myoklonischer Epilepsie eingesetzt wird und hilfreich bei der Behandlung aller drei Anfallstypen ist, die bei juveniler myoklonischer Epilepsie oder JME auftreten. Es gibt andere Epilepsie-Medikamente, die ebenfalls bei der Behandlung von juveniler myoklonischer Epilepsie wirksam sind. Die Behandlung ist am effektivsten, wenn sie bei der Kontrolle aller drei Anfallsarten hilft, die bei juveniler myoklonischer Epilepsie auftreten. Zu den Arzneimitteln, die bei der Kontrolle und Behandlung der juvenilen myoklonischen Epilepsie helfen, gehören Levetiracetam (Keppra), Topiramat (Topamax) und Lamotrigin (Lamictal).

Es ist auch wichtig, den Lebensstil zu ändern, z. B. ausreichend Schlaf für etwa 8 bis 10 Stunden zu bekommen, früh zu Bett zu gehen, Alkohol, Koffein, Tee und Cola-Getränke zu vermeiden; All diese Dinge sind wichtig bei der Behandlung von Juveniler Myoklonischer Epilepsie oder JME.

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Die Mehrzahl der Patienten, die an juveniler myoklonischer Epilepsie oder JME leiden, müssen sich einer langfristigen und meist lebenslangen Behandlung unterziehen. Eine wirksame Behandlung trägt dazu bei, dass viele Patienten, die an juveniler myoklonischer Epilepsie leiden, etwa fünf Jahre lang ohne Anfälle auskommen.

Prognose der juvenilen myoklonischen Epilepsie

Die Prognose der juvenilen myoklonischen Epilepsie oder JME ist meist gut, da bei Patienten mit JME mit vergleichsweise niedrigen Dosen von Antikonvulsiva wie Valproinsäure eine hervorragende Kontrolle der Anfälle erreicht werden kann. Das Risiko eines Rückfalls der juvenilen myoklonischen Epilepsie ist jedoch groß, wenn die Antikonvulsiva abgesetzt werden. Aus diesem Grund ist eine Behandlung oft lebenslang erforderlich.

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