Kann das Hunter-Syndrom von selbst verschwinden?

Das Hunter-Syndrom (auch bekannt als Mukopolysaccharidose Typ II) ist eine mit dem X-Chromosom verbundene Krankheit, die hauptsächlich die männliche Bevölkerung betrifft. Das Hunter-Syndrom kann zwei Arten haben. Der früh progrediente Typ, der das zentrale Nervensystem betrifft, beeinträchtigt kognitive Funktionen, Atemwege, Herz und Blutgefäße und führt in den ersten 10 oder 20 Jahren zum Tod. Der langsam fortschreitende Typ, bei dem das Zentralnervensystem nur minimal beteiligt ist, obwohl es zu einer Anhäufung eines Kohlenhydrats kommt, das als Glykosaminoglykan bekannt ist und andere Organe des Körpers schädigen kann. In langsam fortschreitender Form sind normale Intelligenz und Überleben im frühen Erwachsenenalter üblich. 1

Kann das Hunter-Syndrom von selbst verschwinden?

Das Hunter-Syndrom kann nicht von alleine verschwinden. DNA-Tests können bei der Früherkennung dieser Krankheit hilfreich sein, wenn sie durchgeführt werden, wenn sich das Kind noch im Mutterleib befindet. Andere Untersuchungen wie Blut- und Urintests werden durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. Das Vorhandensein von Glykosaminoglykanen im Urin ist der geeignetste Prädiktor für diese Krankheit. Blut- und Hauttest können zeigen, ob der Enzymmangel beim Hunter-Syndrom vorliegt und damit die Diagnose bestätigen. 2

Babys, die mit dem Hunter-Syndrom geboren wurden, erscheinen bei der Geburt normal, aber langsam treten Symptome auf. Das Hunter-Syndrom kann bei Kindern im Alter zwischen 1,5 und 4 Jahren auftreten, die sich durch geringe Körpergröße, gleichzeitige Vergrößerung von Leber und Milz, Straffung und Verkürzung der Gelenke, Gesichtsbeeinträchtigungen wie vergrößerten Kopf und flache Nase, wiederholte Ohr- oder Nasennebenhöhlenentzündungen, und Hernie der Nabelschnur . 1

Derzeit gibt es keine vollständige Heilung des Hunter-Syndroms, und dieser Defekt ist von Geburt an vorhanden. Wenn Sie an einer Krankheit leiden, ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie zurückkehrt, gleich Null. 3Dieser Geburtsfehler zeigt sich durch das Fehlen eines Enzyms (Enzym Iduronat-Sulfatase), das für den Abbau komplexer Zuckermoleküle verantwortlich ist, was zu einer Ansammlung im Körper führt. Dies führt zu Organ- und Hirnschäden. Ziel der Behandlung ist es, die Symptome dieser Krankheit zu lindern und so langfristige Organschäden zu verhindern. Eine Enzymersatztherapie kann helfen, diese Krankheit zu verlangsamen. Eine Knochenmarktransplantation ist eine weitere Option, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu stoppen. Körperliche Übungen werden auch empfohlen, um die Beweglichkeit der Gelenke zu erhöhen, die in diesem Zustand steif werden. Abgesehen davon sind bestimmte Medikamente und Operationen auch eine Option, um die mit dem Hunter-Syndrom verbundenen Symptome zu behandeln. 2

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