Gesundheit und Wellness

Kann man an hypertropher Kardiomyopathie sterben?

Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine Erkrankung, bei der sich das Myokard (Herzmuskel) als ungewöhnlich dick erweist. Der verdickte Herzmuskel kann es dem Herzen erschweren, Blut zu pumpen.

Hypertrophe Kardiomyopathie bleibt oft unbemerkt, da viele Menschen mit der Krankheit kaum Symptome haben und ein normales Leben ohne kritische Probleme führen können. HCM ist eine kardiovaskuläre Erkrankung, die den linken Ventrikel beeinflusst. HCM kann in jedem Alter auftreten, wobei die meisten Patienten klinisch stabil bleiben.

Die hypertrophe Kardiomyopathie ist die am weitesten verbreitete erbliche Herz-Kreislauf-Erkrankung und steht im Zusammenhang mit plötzlichem Tod, insbesondere bei jungen Erwachsenen. Menschen werden mit hypertropher Kardiomyopathie geboren. Am häufigsten verdickt sich der Herzmuskel in den jüngeren Jahren. Dennoch können Anzeichen der Krankheit im Laufe des Lebens auftreten.

Obwohl viele Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie nicht wissen, dass sie darunter leiden. In jedem Fall können nur wenige Personen, die an HCM leiden, Symptome haben wie:

  • Kurzatmigkeit
  • Brustschmerz
  • Schwindel
  • Angina
  • Risiko von Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien). Dies kann ein Gefühl von flatternden, sporadischen oder schnellen Herzschlägen hervorrufen.

Diese Anzeichen treten häufig auf, wenn das Blut aufgrund des verdickten Muskels Probleme mit dem Herz hat. Der medizinische Fachausdruck dafür ist eine Obstruktion. Bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie wird eine Sterblichkeitsrate von etwa 1 % pro Jahr angegeben, und bei Patienten ohne plötzliche Todesdrohung und mit mäßigen oder keinen Anzeichen wird normalerweise davon ausgegangen, dass sie ein mildes klinisches Erscheinungsbild haben.

Kann man an hypertropher Kardiomyopathie sterben?

Was ist der Grund für den plötzlichen Tod durch HCM? Die Verdickung des Muskels bei hypertropher Kardiomyopathie kann geringfügig sein und allmählich wachsen oder schwerwiegend sein und eine Vielzahl von Nebenwirkungen und langfristigen Folgen, einschließlich plötzlichem Tod, hervorrufen.

Die hypertrophe Kardiomyopathie gilt als die Hauptursache für plötzlichen Tod bei jungen Sportlern, die durch einen unerwarteten Bewusstseinsverlust beim Einsetzen schwerer Symptome innerhalb von 1 Stunde proklamiert werden. An dem Punkt, an dem sich der Muskel stark dehnt, arbeitet er unzureichend und kann bei Kammerflimmern zu zittern beginnen, was der Grund für den plötzlichen Tod ist. Ein solcher plötzlicher Tod wird wahrscheinlich beim Sport oder bei lebhaften Aktivitäten passieren.

Das allgemeine Sterberisiko durch diese Krankheit in der Allgemeinbevölkerung beträgt 2 % bis 4 % pro Jahr. Da jüngere Menschen unter 30 Jahren wahrscheinlich anfälliger für den plötzlichen Tod aufgrund von HCM sind, liegt die Sterblichkeitsrate bei ihnen zwischen 4 % und 6 % jährlich. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann die Gefahr eines plötzlichen Todes verringern.

Wie wird eine hypertrophe Kardiomyopathie diagnostiziert?

Der Arzt fragt Sie nach allen medizinischen Problemen, die Sie haben. Der Arzt wird Ihre körperliche Untersuchung durchführen und sich wahrscheinlich erkundigen; ob es eine Familiengeschichte der koronaren Krankheit gibt. Es werden verschiedene Tests empfohlen, um Ihr Herz zu überprüfen und festzustellen, wie gut es funktioniert. Diese können aus Röntgen , MRT , Echokardiogramm und Elektrokardiogramm bestehen .

Wie behandelt man HCM?

Bewegung: Vermeiden Sie aufgrund der Gefahr eines plötzlichen Todes intensive körperliche Betätigung und schwere Aktivitäten, da sportliche Aktivitäten die Hauptursache für plötzliche Todesfälle bei HCM sind.

Diät: Der Arzt wird Ihnen einen Diät- und Trainingsplan empfehlen. Moderate Bewegung könnte für Sie von Vorteil sein, wie vom Arzt empfohlen.

Obst: Nehmen Sie eine gesunde Ernährungsroutine an, die viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukte umfasst.

Medikamente: Medikamente können verwendet werden, um den Herzmuskel zu lockern und die Herzfrequenz zu verlangsamen, damit das Herz produktiver pumpen kann. Die bekanntesten Medikamente, die bei hypertropher Kardiomyopathie eingesetzt werden, umfassen Betablocker und Kalziumkanalblocker.

Chirurgie: Falls Medikamente nicht ausreichen, um die Symptome einzudämmen, kann eine chirurgische Methode geeignet sein.

Hören Sie mit dem Rauchen auf: Tabakkonsum erhöht die Gefahr von Herzkrankheiten, die einen Herzinfarkt auslösen können .

Beenden Sie den Alkoholkonsum: Da der langfristige Konsum von Alkohol die Gefahr bestimmter Herzkrankheiten erhöhen kann.

Ihr Arzt muss Sie zu regelmäßigen Untersuchungen aufsuchen, um Ihr Herz und Ihr allgemeines Wohlbefinden im Auge zu behalten.

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