Kann Muskeldystrophie vorgebeugt werden?
Muskeldystrophie (MD) bezieht sich auf eine Gruppe von über 30 Krankheiten, die genetisch vererbt werden und zu Muskeldegeneration, fortschreitender Muskelschwäche und Verkürzung von Muskeln oder Sehnen führen, die dauerhaft sein können. 1 Muskeldystrophie wird hauptsächlich in neun Typen eingeteilt, die alle nach dem Alter, in dem sie beginnen, dem Fortschreiten der Krankheit und den Organen, die sie hauptsächlich betrifft, charakterisiert werden.
Kann Muskeldystrophie vorgebeugt werden?
Muskeldystrophie ist eine Gruppe von genetisch vererbten Krankheiten. Daher kann es nicht verhindert werden. Wenn jedoch eine Familienanamnese für Muskeldystrophie bekannt ist, kann ein genetisches Screening hilfreich sein, um die Krankheit frühzeitig zu erkennen und so eine schnelle und effiziente Behandlung einzuleiten. Der Gentest kann an jedem durchgeführt werden, von Säuglingen über Kinder bis hin zu Erwachsenen. Es kann jetzt sogar an Föten im Mutterleib durchgeführt werden. 2 Die Früherkennung kann helfen, frühzeitig mit der Behandlung zu beginnen, wodurch die Schwere der Symptome verringert und sogar das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt werden kann.
Lassen Sie uns die Ursachen und das Vererbungsmuster der Muskeldystrophie verstehen:
- Muskeldystrophie tritt als Folge einer Mutation in einigen spezifischen Genen auf. Die Art der Krankheit wird anhand des Gens bestimmt, das an der Mutation beteiligt ist. Es wurden einige genetische Defekte festgestellt, die für einige Arten der Krankheit verantwortlich sind. Die Forschungen gehen jedoch noch weiter, um die genetischen Probleme herauszufinden, die für andere Arten von Muskeldystrophie verantwortlich sind.
- Die meisten Arten von Muskeldystrophie sind eine Folge von Krankheiten, die als X-chromosomale Störungen bezeichnet werden. Diese Störungen werden von einer Mutter an ihr männliches Kind weitergegeben, selbst wenn die Mutter nicht an der Störung leidet.
- Es kann wie folgt verstanden werden. Es gibt zwei Chromosomen bei Männern – ein X und ein Y. Ebenso gibt es zwei Chromosomen bei Frauen – beide X. Wenn also ein Mädchen von Muskeldystrophie betroffen sein muss, sollten beide X-Chromosomen – eines von jedem Elternteil – das defekte tragen Gen. Dies ist äußerst selten, da die Mutter Trägerin sein muss und der Vater Muskeldystrophie haben muss.
- Eine Frau, die ein defektes X-Chromosom trägt, kann es an ihren Sohn weitergeben, der ein Y-Chromosom von seinem Vater hat
- Einige Arten von Muskeldystrophie werden nicht vererbt und resultieren aus einer neuen genetischen Mutation oder Anomalie.
Alle diese Faktoren hängen mit den Genen und den Chromosomen zusammen, die außerhalb der Kontrolle der medizinischen Wissenschaft, Behandlungen und Vorsichtsmaßnahmen liegen. Daher ist es nicht möglich, genetische Krankheiten wie Muskeldystrophie zu verhindern.
Durch eine frühzeitige Erkennung der Erkrankung und den Beginn einer rechtzeitigen Behandlung kann der Krankheitsverlauf jedoch verlangsamt werden. Die Schwere der Symptome kann reduziert werden und in einigen Fällen kann die Häufigkeit der Symptome reduziert werden.
Die Behandlungsmethoden und Therapien, die normalerweise befolgt werden, sind unten angegeben.
Es gibt keine spezifische Behandlung für Muskeldystrophie, die jede Form der Krankheit heilen oder rückgängig machen kann. Die Behandlung konzentriert sich hauptsächlich darauf, die Schwere der Symptome zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Die Behandlungsmethoden können Medikamente, Physiotherapie, Ergotherapie, Übungen, unterstützende Therapien mit verschiedenen assistierten Techniken und Korrekturoperationen für deformierte Knochen und Gelenke umfassen.
Medikamente für Muskeldystrophie
Medikamente können schwachen Muskeln etwas Kraft verleihen, obwohl diese Theorie noch weiter erforscht wird. Bei einigen Arten von Muskeldystrophie haben sich solche Medikamente jedoch als nützlich erwiesen. Kortikosteroide können verwendet werden, um die Muskeln zu stärken, sie stellen jedoch einen Risikofaktor in Bezug auf Fettleibigkeit und Knochenabbau dar. Herzmedikamente können verabreicht werden, wenn die Herzfunktion aufgrund der Krankheit beeinträchtigt ist.
Andere Therapien umfassen einige Übungen, die von Physiotherapeuten und Ergotherapeuten entwickelt wurden. In späteren Krankheitsstadien kann eine Unterstützung der lebenswichtigen Organe mit assistierten Techniken erfolgen. Eine Operation ist insbesondere dann erforderlich, wenn eine Wirbelsäulendeformität vorliegt und das Atmen zunehmend schwieriger wird.
Muskeldystrophie ist eine Gruppe von Krankheiten, die genetisch vererbt wird. Daher kann Muskeldystrophie nicht verhindert werden.