Knochenstoffwechselerkrankungen – Ursachen, Symptome, Behandlung

Knochenstoffwechselstörungen – Dies ist ein Sammelbegriff für eine Reihe von Krankheiten, die die Stärke der  Knochen des Körpers beeinträchtigen und sie schwächen. Einige der Krankheiten, die unter den Oberbegriff metabolische Knochenerkrankungen fallen können, sind Osteoporose , Osteomalazie , Morbus Paget usw. Diese Erkrankungen werden normalerweise durch Anomalien im Mineralstoffspiegel wie Kalzium oder Phosphor, Vitamin D oder eine Anomalie der Knochenstruktur verursacht. Die häufigste Form von metabolischen Knochenerkrankungen ist Osteoporose, die, wenn sie unbehandelt bleibt, extrem schwache Knochen verursachen kann, die anfällig für Brüche, Knochendeformitäten und potenziell schwere Behinderungen werden können . Einige Risikofaktoren für  Osteoporosesind Alter, kleine Körpergröße, Vorgeschichte häufiger Frakturen, chronischer Steroidgebrauch oder Nierenerkrankungen. Diese Krankheiten können sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen betreffen.

Was verursacht Knochenstoffwechselstörungen?

Wie bereits erwähnt, werden diese Störungen durch Anomalien der Mineralien oder der Knochenstruktur verursacht, die Störungen verursachen, die normalerweise behandelbar und reversibel sind, wenn die zugrunde liegende Ursache geheilt wurde.

Was sind die Symptome von metabolischen Knochenerkrankungen?

Die Symptome von metabolischen Knochenerkrankungen hängen von der zugrunde liegenden Erkrankung ab und sind wie folgt:

Osteoporose: In Fällen von Osteoporose sind das Hauptsymptom extrem brüchige Knochen, die zu häufigen Brüchen führen, und eine Knochendichtemessung identifiziert diese Krankheit im Allgemeinen.

Morbus Paget: Das Hauptsymptom dieser Krankheit ist eine sichtbare Deformität der Knochen und Gelenke .

Osteomalazie: Die Hauptsymptome dieser Krankheit sind Knochenschmerzen, Schwäche, extrem brüchige Knochen und häufige Knochenbrüche.

Bei Knochenstoffwechselstörungen ergeben eine routinemäßige Anamnese und eine körperliche Untersuchung in der Regel unspezifische Befunde, und daher sind weitere Untersuchungen erforderlich, um die Ursache der Störung zu identifizieren und einen Behandlungsplan zu erstellen. Die folgenden bildgebenden Untersuchungen können bei der Identifizierung einer metabolischen Knochenstörung hilfreich sein:

Einfache Röntgenaufnahmen: Dies ist für die Diagnose einer Fraktur unerlässlich. Bei Menschen mit gesicherter Osteoporose-Diagnose können anfangs feststellbare Veränderungen Keilfrakturen oder Höhenverluste der Wirbelkörper sein. Einfache Röntgenaufnahmen können auch auf eine Osteopenie hindeuten, was auf eine Osteoporose-Diagnose hindeutet.

Isotope Bone Scan: Diese Studie unterscheidet zwischen Wirbelkörperkollaps als Folge von Osteoporose und Malignität.

Neben den Röntgenuntersuchungen kann auch eine Knochendensitometrie durchgeführt werden, um die Knochenmineraldichte zu untersuchen, die bei Osteoporose niedrig sein wird

Was sind Behandlungen für metabolische Knochenerkrankungen?

Zur Behandlung von Osteoporose und Osteomalazie ist eine Calcium- und Vitamin-D- Supplementierung unerlässlich. Abgesehen davon werden Bisphosphonate auch zur Erhöhung der Knochenmasse verabreicht. Die Paget-Krankheit muss engmaschig überwacht werden, da diese Krankheit manchmal keiner Behandlung bedarf, bei schweren Missbildungen jedoch ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein kann. Die Kalzium- und Vitamin-D-Supplementierung wird vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit von der individuellen Vorgeschichte und dem Gesundheitszustand zusammengestellt.

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