Läuft Multiples Myelom in Familien?
Multiples Myelom bezieht sich auf die Neubildung von Plasmazellen und macht etwa 0,8 Prozent aller Krebsfälle weltweit aus. Darüber hinaus macht das multiple Myelom etwa 13 Prozent der hämatologischen Malignome aus, während das Problem die Infiltration von Knochen, Knochenmark und in einigen Fällen anderer Gewebe aufgrund von malignen Plasmazellen charakterisiert, um eine monoklonale Paraproteinkomponente zu produzieren.
Inhaltsverzeichnis
Läuft Multiples Myelom in Familien?
Bis jetzt haben Ärzte und medizinische Forschungsexperten mehrere indirekte und direkte Linien oder Beweise gefunden, die die Existenz verschiedener erblicher Faktoren hervorheben, die Patienten für die Entwicklung von MGUS, multiplem Myelom und ähnlichen anderen Arten von Krebserkrankungen prädisponieren. Entsprechend-
Stammbaumanalyse der Familie – Multiples Myelom ist die zweithäufigste Art hämatologischer Malignität in verschiedenen Gebieten der Vereinigten Staaten. Familienstammbaumanalysen verschiedener Familienmitglieder mit hohem Risiko, Rassenunterschiede und Fall-Kontroll-Studien im Falle einer multiplen Myelomerkrankung weisen auf eine mögliche erbliche Prädisposition hin.
Genomweite Assoziationsstudien – Als nächstes haben Ärzte herausgefunden, dass die von GWASs durchgeführten Analysen, dh genomweite Assoziationsstudien, zur Identifizierung der Anfälligkeitsorte bei verschiedenen Krebsarten bis jetzt im Gange sind, falls detaillierte Studien über multiple Myelomerkrankungen durchgeführt werden. Bisher haben GWASs im Falle des multiplen Myeloms eine große Anzahl von potenziell interessanten Regionen identifiziert, um zukünftige Studien an verschiedenen Chromosomen durchzuführen, um die Vererbung der Erkrankung des multiplen Myeloms zu identifizieren.
Para-Proteine zur Rechtfertigung der Vererbung des Multiplen Myeloms – Zusammen mit den oben genannten Studien haben Ärzte eine große Anzahl von Zielen von Para-Proteinen gefunden, die allgemein als Paratargs bekannt sind und im Falle des Multiplen Myeloms enge Beziehungen aufweisen. Insbesondere haben Ärzte festgestellt, dass im Paratarg-Protein eine Hyperphosphorylierung vorhanden ist, die autosomal in dominanter Weise und wiederum vererbt wird; stellen einen gemeinsamen Mechanismus dar, der mit der Antigenität der zuvor erwähnten Paraproteine zusammenhängt.
Hyperphosphoryliertes Paratarg-7-Protein für Patienten mit multiplem Myelom – Ärzte haben einen bestimmten Proteintyp gefunden, nämlich hyperphosphoryliertes Paratarg-7-Protein, abgekürzt als pP-7, das bei Menschen mit multiplem Myelom anvisiert und in einer großen Anzahl anderer Mitglieder identifiziert wurde, die zu hoch gehören -Risiko von multiplen Myelomfamilien.
Der Analyse zufolge ist die Häufigkeit von pP-7, als antigenes Ziel zu fungieren, besonders hoch bei Patienten mit multiplem Myelom, die aus afroamerikanischen Gebieten stammen, was Rassenunterschiede und familiäre Vererbung bei Patienten mit multipler Myelomerkrankung rechtfertigen könnte. (1)
Anzeichen und Symptome des multiplen Myeloms
Wenn wir über das Anfangsstadium sprechen, besitzt die multiple Myelomerkrankung keinerlei Anzeichen und Symptome. Wann immer jedoch Symptome auftreten, umfassen sie:
- Brust- , Wirbelsäulen- oder Knochenschmerzen
- Verstopfung
- Übelkeit und Erbrechen
- Appetitverlust und Gewichtsverlust
- Verwirrung oder geistige Vernebelung
- Müdigkeit und Erschöpfung
- Gewichtsverlust
- Häufige Infektionen
- Übermäßiges Durstgefühl
- Taubheit oder Schwäche in Armen und/oder Beinen
Klinische Manifestationen
Neben den oben erwähnten Symptomen des multiplen Myeloms haben Ärzte einige wichtige klinische Manifestationen in Form von Nierenfunktionsstörungen, lytischen Knochenläsionen, Hyperkalzämie, Anämie und Immundysfunktion festgestellt.
Beziehungen zwischen Multiplem Myelom und MGUS
Die multiple Myelomerkrankung beginnt oft in einer relativ gutartigen Form, die als MGUS bezeichnet wird, dh monoklonale Gammopathie von unbestimmter Bedeutung. Wenn wir über das Szenario der multiplen Myelomerkrankung und ihre Beziehung zu MGUS sprechen, haben wir festgestellt, dass MGUS bei 3 Prozent der Gesamtbevölkerung in den Vereinigten Staaten und bei Menschen über 50 Jahren vorhanden ist. Darüber hinaus tragen die meisten dieser MGUS-Patienten ein jährliches Risiko in Bezug auf das Fortschreiten zum multiplen Myelom von etwa 1 Prozent.
Ursachen und Risikofaktoren des multiplen Myeloms
Obwohl die Ärzte bis jetzt versagt haben oder die genauen Ursachen des Multiplen Myelom-Problems kaum verstanden haben, haben sie verschiedene Faktoren oder Risiken im Zusammenhang mit der Entwicklung der Multiplen Myelom-Erkrankung gefunden. Diese schließen ein-
- Geschlecht und Alter einer Person
- Ethnischer Hintergrund und Rasse eines Patienten
- Exposition gegenüber dioxinartigen Verbindungen
- Exposition gegenüber hoher Strahlung
- Zugrunde liegendes Problem der Immunschwäche
- Hämatolymphoide Neoplasmen
- Familienanamnese im Zusammenhang mit multiplem Myelom (1)