Gesundheits

Neue COVID-19-Impfstoffe sollten vor BA.2.86 und EG.5 schützen, wie erste Untersuchungen zeigen

Die zentralen Thesen

  • Aktualisierte Versionen der COVID-Impfstoffe von Pfizer und Moderna haben am Montag die FDA-Zulassung erhalten.
  • Obwohl diese Impfstoffe ursprünglich für die Bekämpfung der im Juni vorherrschenden Variante von XBB.1.5 konzipiert waren, zeigen Untersuchungen, dass diese Impfstoffe auch vor neueren Varianten wie BA.2.86 schützen sollten.1
  • Die FDA hat einer aktualisierten Version des COVID-Impfstoffs von Novavax noch kein grünes Licht gegeben.

Die Food and Drug Administration hat heute neue COVID-19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna zugelassen. Die neu formulierten Impfstoffe sollten einen besseren Schutz gegen derzeit zirkulierende Varianten bieten.

Die neuen Schüsse wurden für das Ziel Omicron XBB.1.5 entwickelt . Obwohl diese Variante in den USA nicht mehr vorherrschend ist, können die neuen monovalenten Impfstoffe den Unternehmen zufolge auch vor aktuelleren Varianten, darunter BA.2.86 und EG5, schützen.

BA.2.86 mit dem Spitznamen Pirola enthält mehr als 30 Mutationen. Weniger als 1 % der US-amerikanischen COVID-19-Fälle sind auf BA.2.86 zurückzuführen, und die CDC sagte, dass der Anstieg der Fälle nicht auf die Variante zurückzuführen sei.2Dennoch sind einige Experten weiterhin besorgt, dass so viele Mutationen dazu beitragen könnten, dass die Variante die durch den aktualisierten Impfstoff erzeugten Antikörper überwindet.

Zwei weitere Omicron-Varianten – EG.5 (genannt „Eris“) und FL.1.5.1 – haben in den letzten Monaten in den USA Fuß gefasst. Zusammen waren diese Varianten für etwa 29 % bis 44 % der US-amerikanischen COVID-19-Fälle in den letzten beiden Augustwochen verantwortlich.3

Wie gut werden die neuen Impfungen wirken?

Moderna testete seinen aktualisierten Impfstoff an einer Gruppe von 20 Personen, die die Impfung als fünfte Dosis nach ihrer Grundimmunisierung und zwei Auffrischungsimpfungen erhielten. In einer Studie, die noch keinem Peer-Review unterzogen wurde, gab das Unternehmen an, dass diese Teilnehmer Werte an schützenden Antikörpern gegen BA.2.86, EG.5.1 und FL.1.5.1 aufwiesen, die denen ähnelten, die gegen die Zielvariante XBB erzeugt wurden. 1.5.4

Die Forscher stellten außerdem 8,7-mal mehr BA.2.86-neutralisierende Antikörper bei den Teilnehmern fest, nachdem sie den aktualisierten Impfstoff erhalten hatten. Es gab auch einen 11-fachen Anstieg der Antikörper, die EG.5.1 neutralisieren können.

In einer an Verywell per E-Mail gesendeten Erklärung sagte Pfizer, dass sein aktualisierter Impfstoff „eine starke neutralisierende Antikörperreaktion“ gegen Omicron-Varianten, einschließlich EG.5.1 und BA.2.86, erzeugt habe.

Eine Pre-Print-Studie zeigte, dass der aktualisierte Impfstoff von Novavax eine ähnliche Schutzreaktion gegen mehrere prominente Varianten hervorrief, darunter XBB.1.5 und EG.5.1. Die FDA hat die neue Novavax-Formulierung in ihrer Ankündigung vom Montag nicht zugelassen. 

In einer Reihe von Pre-Print-Studien stellten Forscher fest, dass BA.2.86 etwas besser darin ist, die Immunabwehr zu überwinden, sich aber etwas schlechter auszubreiten als andere verwandte Varianten.5Obwohl es etwa 20-mal weniger ansteckend ist als EG.5.1, zeigen erste Labortests, dass BA.2.86 die Antikörper im Blut von Menschen mit Durchbruchinfektionen mit einer der XBB-Varianten leicht überwinden konnte, teilte der Virologe Kei Sato auf Twitter mit .

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat BA.2.86 noch nicht als besorgniserregende Variante eingestuft. Wenn sich das ändert, könnte die Variante einen neuen griechischen Buchstaben bekommen, um sie von anderen Versionen von Omicron zu unterscheiden.

Schätzungen des CDC zufolge haben etwa 97 % der Amerikaner aufgrund früherer Impfungen oder Infektionen eine gewisse Immunität gegen COVID-19.6Selbst wenn die neuen Impfstoffe nicht ausreichen, um die Infektion durch neuere Varianten zu blockieren, werden sie die Menschen wahrscheinlich vor schweren Erkrankungen schützen, sagte die Agentur. 

Ein Beratergremium der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) traf sich am 12. September, um die neuen Impfstoffe zu diskutieren und klinische Empfehlungen abzugeben. Mit der Freigabe durch die CDC könnten bald Aufnahmen von Moderna und Pfizer verfügbar sein. 

Was das für Sie bedeutet

Bis zur Freigabe durch die CDC werden in Kürze aktualisierte Impfstoffe von Moderna und Pfizer zum Schutz vor neueren COVID-Varianten verfügbar sein. Obwohl sie speziell für XBB.1.5 entwickelt wurden, deuten Untersuchungen darauf hin, dass sie einen angemessenen Schutz gegen neuere Varianten wie BA.2.86 und EG.5 bieten.

Die Informationen in diesem Artikel sind zum angegebenen Datum aktuell. Das bedeutet, dass möglicherweise neuere Informationen verfügbar sind, wenn Sie diesen Artikel lesen. Die neuesten Updates zu COVID-19 finden Sie auf unserer  Coronavirus-News-Seite .

6 Quellen
  1. Harris E. Cdc bewertet das Risiko von ba. 2. 86, stark mutierte Covid-19-Variante .  JAMA . Online veröffentlicht am 30. August 2023. doi:10.1001/jama.2023.16105
  2. Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Update zur SARS-CoV-2-Variante BA.2.86 .
  3. Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. COVID Data Tracker: Variantenanteile .
  4. Chalkias S., McGhee N., Whatley JL, et al. Sicherheit und Immunogenität von XBB.1.5-haltigen mRNA-Impfstoffen . medRxiv. 2023. doi:10.1101/2023.08.22.23293434v2
  5. Yang S, Yu Y, Jian F, et al. Antigenitäts- und Infektiositätscharakterisierung von SARS-CoV-2 BA.2.86 . bioRxiv . 2023. doi:10.1101/2023.09.01.555815
  6. Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Update zur SARS-CoV-2-Variante BA.2.86 .

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