Ist ein Neuroblastom eine Behinderung und können Sie eine Invaliditätsrente beantragen?

Die Geltendmachung einer Sozialversicherungsunfähigkeit ist oft eine Herausforderung, da der Prozess sehr komplex und verwirrend ist. Viele Menschen, die Anspruch auf eine Invaliditätsrente der Sozialversicherung haben, werden aufgrund fehlender ordnungsgemäßer Unterlagen abgelehnt. Daher müssen sie einen Anwalt und einen Spezialagenten der Sozialversicherung beauftragen, um die Aufgabe zu erledigen. Es gibt noch eine weitere Gruppe von Menschen, die Anspruch auf Sozialversicherungsleistungen haben, sich dessen aber nicht bewusst sind. ⁽¹⁾

 

Die finanzielle Belastung aufgrund verschiedener Krankheiten und Behinderungen kann durch die Entschädigungen und Leistungen der Sozialversicherungsbehörde verringert werden. Ältere Menschen und Kinder haben alle Anspruch auf Invaliditätsleistungen, sofern sie an einer Behinderung leiden, für die eine Leistung in Anspruch genommen werden kann. Das Neuroblastom, von dem vor allem Kinder betroffen sind, ist eine solche Behinderung, für die Eltern von Kindern, die an Neuroblastomen leiden, Anspruch auf eine Erwerbsunfähigkeitsrente haben können. ⁽¹⁾

Es kann Wochen, Monate oder Jahre dauern, bis der Anspruch auf Invaliditätsleistungen geklärt ist. Allerdings ist sich die Sozialversicherungsbehörde bewusst, dass Kinder, die an Neuroblastomen leiden, eine schnellere Bearbeitung ihrer Ansprüche benötigen; Daher haben sie es in die Richtlinien für Compassionate Allowances der Social Security Administration aufgenommen. Dies bedeutet, dass Kinder, die an Neuroblastomen leiden, schneller und sogar innerhalb von Wochen eine Invaliditätsrente erhalten können, anstatt monate- oder jahrelang auf Invaliditätsrenten warten zu müssen. ⁽¹⁾

Das Neuroblastom ist eine heterogene Erkrankung, die aus einem Tumor des sympathischen Nervensystems besteht, der aus Zellen der Neuralleiste entsteht. Es handelt sich um den häufigsten extrakraniellen Tumor bei Kindern. In den Vereinigten Staaten werden pro Jahr etwa 700 neue Fälle diagnostiziert. Es umfasst etwa 8 % aller bei Kindern unter 15 Jahren diagnostizierten pädiatrischen Tumoren und ist für etwa 15 % aller pädiatrischen Todesfälle infolge von Krebs verantwortlich. Die Heterogenität der Erkrankung liegt in der Tatsache begründet, dass der Tumor mit oder ohne Therapie ein unterschiedliches Verhalten zeigt, das von spontaner Rückbildung über Reifung bis hin zu einem aggressiven Phänotyp reicht. Der Tumor reagiert auch schlecht auf die derzeitige intensive multimodale Therapie und erleidet einen Rückfall. ⁽²⁾

Ungefähr 90 % der Fälle werden vor dem 5. Lebensjahr diagnostiziert, 30 % werden innerhalb des ersten Jahres diagnostiziert. Im Jugend- und Erwachsenenalter tritt der Tumor selten auf und wenn er in dieser Altersgruppe auftritt, ist die Prognose schlechter. Die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit Neuroblastom hat sich in den letzten 30 Jahren von 52 % auf 74 % verbessert. Die Überlebensrate ist für die Niedrigrisikogruppe mit bis zu 92 % besser, während die 5-Jahres-Überlebensrate für die Hochrisikogruppe bei etwa 20 % liegt. Dies liegt daran, dass die Rückfallwahrscheinlichkeit in der Hochrisikogruppe bei etwa 50-60 % liegt. ⁽³⁾

Das klinische Erscheinungsbild des Tumors hängt von verschiedenen Variablen ab, z. B. der Lage des Tumors, seiner Größe, dem Ausbreitungsgrad, den Auswirkungen der Katecholaminsekretion und den Symptomen aufgrund paraneoplastischer Syndrome. Der häufigste Ort des Tumors ist der Bauch, der 65 % aller Neuroblastome ausmacht, und 50 % aller Bauchtumoren finden sich im Mark der Nebenniere. Andere Lokalisationen umfassen Brust (20 %), Becken (5 %), Hals (5 %), und bei 1 % ist keine primäre Lokalisation erkennbar. ⁽³⁾

Obwohl viele Patienten asymptomatisch sind, treten bei denjenigen mit Symptomen konstitutionelle Symptome (Fieber, Unwohlsein, Gewichtsverlust), Schmerzen, sich vergrößernde Masse, Blähungen, Lymphadenopathie, Atembeschwerden aufgrund einer Kompression durch einen Tumor oder eine Hepatomegalie auf. Beckentumoren können zu Verstopfung oder Harnproblemen führen, Brusttumoren können zu Ess- oder Atembeschwerden und manchmal zum Thoracic-outlet-Syndrom führen. Zervikale Tumoren können zum Horner-Syndrom führen und eine epidurale Ausbreitung des Tumors kann zu neurologischen Beeinträchtigungen und Lähmungen führen. ⁽³⁾

35 % weisen zum Zeitpunkt der Diagnose regionale Lymphknotenmetastasen auf. Weitere metastatische Stellen sind Knochenmark, Leber, Knochen, Augenhöhlen (was zu Proptosis und periorbitaler Schwellung führt) und Haut (Blueberry-Muffin-Syndrom). Aufgrund der Fähigkeit der Tumoren, Katecholamine abzusondern, kann es bei den Patienten zu früh einsetzender Hypertonie und Tachykardie kommen und sogar zu paraneoplastischen Syndromen führen. ⁽³⁾

Verweise: 

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