Primäre pulmonale Hypertonie: Wer ist gefährdet, ist es eine ernsthafte Erkrankung, Symptome, Diagnose, Behandlung

Primäre pulmonale Hypertonie – Dies ist ein seltener pathologischer Zustand der  Lunge , bei dem sich die Blutgefäße der Lunge verengen. Diese Verengung schreitet mit der Zeit fort und führt zu einem Anstieg des  Blutdrucks in diesen Gefäßen. Dieser Zustand ist auch unter dem Namen unerklärliche pulmonale Hypertonie bekannt, da es bei dieser Krankheit zu einem Anstieg des Blutdrucks ohne zugrunde liegende Herz- oder Lungenerkrankung kommt.

Dieser Artikel behandelt Folgendes:

  • Was ist primäre pulmonale Hypertonie?
  • Wie wirkt sich die primäre pulmonale Hypertonie auf den Körper aus?
  • Wer ist gefährdet für primäre pulmonale Hypertonie?
  • Ist die primäre pulmonale Hypertonie eine ernsthafte Erkrankung?
  • Symptome der primären pulmonalen Hypertonie
  • Wie wird primäre pulmonale Hypertonie diagnostiziert?
  • Behandlungen für primäre pulmonale Hypertonie

Die primäre pulmonale Hypertonie ist, wie bereits erwähnt, eine seltene Erkrankung der Lunge, bei der es zu einer Verengung der Blutgefäße in der Lunge kommt, die sich im Laufe der Zeit allmählich verschlimmert und zu hohem Blutdruck in diesen Gefäßen führt. Die Symptome der primären pulmonalen Hypertonie entwickeln sich sehr langsam, so dass eine Person möglicherweise an primärer pulmonaler Hypertonie leidet, diese jedoch möglicherweise viele Jahre lang nicht erkannt wird. Das Hauptaugenmerk der Behandlung liegt auf der Kontrolle der Symptome und der Kontrolle des Blutdrucks. Dies kann mit Medikamenten , Operationen und verschiedenen Änderungen des Lebensstils erfolgen. Die genaue Ursache der Gefäßverengung ist noch unbekannt.

Primäre pulmonale Hypertonie wird durch Veränderungen in den Zellen verursacht, die die  Lungenarterien auskleiden. Grundsätzlich gibt es vier Veränderungen in den Arterien, die schließlich zu einer primären pulmonalen Hypertonie führen können, und diese Veränderungen sind:

  • Straffung der Wände der Arterien
  • Steifheit der Arterienwand direkt zum Zeitpunkt der Geburt
  • Steifheit der Arterien als Folge von Zellüberwucherung
  • Bildung von Blutgerinnseln in den Arterien.

Als Folge der primären pulmonalen Hypertonie wird das Herz schwach und kann nicht mehr genug Blut in die Lunge pumpen, was zu einer Herzinsuffizienz führt .

Wer ist gefährdet, eine primäre pulmonale Hypertonie zu entwickeln?

Es gibt keine Altersbarriere für die Entwicklung einer primären pulmonalen Hypertonie, aber sie wird normalerweise im Alter zwischen 20 und 60 Jahren gefunden. Studien haben gezeigt, dass es eher bei Frauen als bei Männern auftritt.

Ist primäre pulmonale Hypertonie eine ernsthafte Erkrankung?

Derzeit gibt es keine endgültige Heilung für die primäre pulmonale Hypertonie. Dieser Zustand verschlechtert sich im Laufe der Zeit und erschwert die Ausführung von Aufgaben für die betroffene Person. Es ist ersichtlich, dass Menschen, die über 40 Jahre alt sind und keine zugrunde liegende Herzerkrankung haben, tendenziell länger überleben als andere. Nicht wenige Betroffene ändern ihren Lebensstil und erledigen ihre Aufgaben problemlos. Die Behandlung der primären pulmonalen Hypertonie wird vom Arzt auf der Grundlage ihrer Fähigkeit entwickelt, bei alltäglichen Aktivitäten zu funktionieren. Diese Funktionsweise wird in vier verschiedene Kategorien eingeteilt:

Klasse I: In dieser Kategorie gibt es keine Einschränkung für die betroffene Person, Aufgaben auszuführen, ohne dass Symptome wie  Brustschmerzen oder  Kurzatmigkeit usw. auftreten.

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Klasse II: In dieser Kategorie hat die Person eine leichte Einschränkung der Aktivitäten und die Person hat keine Symptome in Ruhe, aber jede Art von übermäßiger körperlicher Aktivität verursacht die Entwicklung von Symptomen wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit usw.

Klasse III: In dieser Kategorie erfährt der Einzelne eine erhebliche Einschränkung der Aktivitäten, die er ausführen kann. Sie können in Ruhe keine Probleme bereiten, aber jede Art von körperlicher Anstrengung kann zur Entwicklung von Symptomen führen.

Klasse IV: In dieser Kategorie ist die Person nicht in der Lage, irgendeine Art von Aktivität auszuführen, ohne dass Symptome auftreten. Es können auch Anzeichen einer Herzinsuffizienz vorliegen. Die Person kann sowohl in Ruhe als auch bei jeder Aktivität Symptome erfahren.

Was sind die Symptome der primären pulmonalen Hypertonie?

Einige der Symptome der primären pulmonalen Hypertonie sind:

  • Extreme Müdigkeit
  • Rasanter Herzschlag
  • Brustschmerz
  • Kurzatmigkeit bei Aktivitäten
  • Benommenheit
  • Ohnmachtsanfälle
  • Ödem  der unteren Extremitäten
  • Bläuliche Verfärbung der Haut .

Wie wird primäre pulmonale Hypertonie diagnostiziert?

Die primäre pulmonale Hypertonie ist grundsätzlich eine bei Routineuntersuchungen schwer zu diagnostizierende Krankheit. Auch im fortgeschrittenen Stadium sind die Symptome einer primären pulmonalen Hypertonie denen anderer Herz- oder Lungenerkrankungen sehr ähnlich.

Um eine primäre pulmonale Hypertonie zu diagnostizieren, wird der behandelnde Arzt zunächst eine detaillierte Anamnese erheben und sich nach der Familiengeschichte der Person erkundigen und kann die folgenden Tests empfehlen:

  • EKG
  • Brust Röntgen
  • Rechtsherzkatheter
  • Lungenfunktionstests
  • Pulsoximetrie über Nacht
  • Lungenperfusionsscan
  • Blutabnahmen zum Ausschluss anderer Krankheiten, die Symptome verursachen, wie HIV , Lebererkrankungen oder Autoimmunerkrankungen .
  • Belastungstest ausüben.

Was sind Behandlungen für primäre pulmonale Hypertonie?

Primäre pulmonale Hypertonie ist, wie gesagt, nicht heilbar, aber Behandlungen werden entwickelt, um Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Die formulierte Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und den aufgetretenen Symptomen ab. Die Behandlung der primären pulmonalen Hypertonie ist in der Regel dreifach und umfasst:

  • Medikation
  • Chirurgie
  • Änderungen des Lebensstils,
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Medikamente für primäre pulmonale Hypertonie: Die Symptome der primären pulmonalen Hypertonie können mit einer ganzen Reihe von Medikamenten behandelt werden. Der behandelnde Arzt überwacht genau das Ansprechen auf das Medikament: Einige der verwendeten Medikamente sind:

  • Diuretika: Diese Medikamente reduzieren die Flüssigkeitsansammlung im Körper und helfen bei Ödemen in den unteren Extremitäten.
  • Blutverdünner: Diese Arzneimittel werden verwendet, um die Bildung von Blutgerinnseln in den Arterien zu verhindern.
  • Digoxin: Dies ist ein Medikament, das das Herz dazu bringt, mehr Blut zu pumpen.
  • Sauerstofftherapie: Dies wird verwendet, um die Sauerstoffversorgung des Blutes zu erhöhen.

Chirurgische Verfahren bei primärer pulmonaler Hypertonie: Einige der chirurgischen Verfahren zur Linderung der Symptome sind:

  • Transplantation: Dies wird normalerweise für Menschen mit extremen Fällen von primärer pulmonaler Hypertonie durchgeführt.
  • Septostomie: Dies ist ein Verfahren, bei dem der Chirurg ein Loch zwischen die oberen Herzkammern macht, damit das Blut im Körper verteilt wird, ohne in die Lunge zu gelangen. Es reduziert die Belastung des Herzens, reduziert aber gleichzeitig die Menge an Sauerstoff, die dem Körper zugeführt wird, erheblich.

Lebensstiländerungen bei primärer pulmonaler Hypertonie

Einige der Änderungen des Lebensstils, die zur Linderung der Symptome der primären pulmonalen Hypertonie vorgenommen werden können, sind:

  • Ernährung: Achten Sie auf eine ausgewogene und  gesunde Ernährung , damit mehr Nährstoffe in den Körper gelangen.
  • Körperliche Aktivität: Regelmäßige Übungen verbessern die Aktivitätsfähigkeit
  • Raucherentwöhnung: Dies gilt nur für Raucher mit primärer pulmonaler Hypertonie, da es für sie wichtig ist, mit dem Rauchen aufzuhören, um gesund zu bleiben.

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