Rhabdomyosarkom (RMS) oder Muskelkrebs: Arten, Ursachen, Symptome, Behandlung – Chirurgie
Das Rhabdomyosarkom (RMS) ist eine seltene Krebsart, die in den Muskeln entsteht oder entsteht. Es ist eine Art Weichteilsarkom. 1 Laut Experten entwickeln sich beim Rhabdomyosarkom die Krebszellen aus Skelettmuskel-Vorläufern. Dieses Sarkom kann auch in Verbindung mit Muskelgewebe gefunden werden, das den Darm und jede andere anatomische Region umgibt. Sie werden jedoch häufig in Bereichen gefunden, die keine Skelettmuskulatur aufweisen, wie Kopf, Hals, Vagina, Blase, Prostata und Hoden.
Rhabdomyosarkom kann Menschen jeden Alters betreffen; es entwickelt sich jedoch häufig bei Kindern und jungen Erwachsenen. Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms umfasst Chemotherapie, Strahlentherapie und Operation.
Inhaltsverzeichnis
Arten von Rhabdomyosarkom (RMS) oder Muskelkrebs
Zwei häufige Arten von Rhabdomyosarkomen sind das alveoläre Rhabdomyosarkom und das embryonale Rhabdomyosarkom.
- Das embryonale Rhabdomyosarkom tritt häufig bei jüngeren Kindern auf. 2 Der Tumor sieht aus wie ein 6 bis 8 Wochen alter Embryo, daher der Name.
- Das alveoläre Rhabdomyosarkom betrifft häufig ältere Kinder und Jugendliche und der Tumor sieht aus wie ein 10- bis 12-wöchiger Embryo.
Ursachen von Rhabdomyosarkom (RMS) oder Muskelkrebs
Die Ursache des Rhabdomyosarkoms ist nicht bekannt. Es gibt einige Risikofaktoren, z. B. sind Kinder mit bestimmten Arten von Geburtsfehlern anfälliger für die Entwicklung dieses Krebses. Familien mit Genmutationen haben ein erhöhtes Risiko für diese Krankheit. Es gibt jedoch viele Kinder, die an Rhabdomyosarkom erkrankt sind und die keinen der bekannten Risikofaktoren aufweisen.
Anzeichen und Symptome von Rhabdomyosarkom (RMS) oder Muskelkrebs
Abhängig von der Lage des Tumors sind die Symptome eines Rhabdomyosarkoms (RMS) oder Muskelkrebs wie folgt:
- Vorhandensein einer Masse, die weh tun kann oder nicht. Es ist das häufigste Symptom.
- Wenn der Patient Tumore im Rachen oder in der Nase hat, kann es zu Blutungen, Schluckbeschwerden und Verstopfungen kommen.
- Neurologische Ausfälle treten auf, wenn der Tumor ins Gehirn metastasiert.
- Wenn der Tumor die Augen umgibt, kann es beim Patienten zu Sehstörungen, Augenvorwölbungen, Schmerzen und Schwellungen um das Auge kommen.
- Das Vorhandensein von Tumoren in den Ohren führt zu Hörverlust, Schmerzen und Schwellungen.
- Tumore in der Vagina und Blase verursachen Probleme bei der Einleitung von Urin, Stuhlgang und schwacher Urinkontrolle.
- Tumore in den Muskeln führen zu einem schmerzhaften Knoten, der normalerweise mit einer Verletzung verwechselt wird.
Untersuchungen auf Rhabdomyosarkom (RMS) oder Muskelkrebs
Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung des Rhabdomyosarkoms ist wichtig, da es sehr schnell metastasiert. Folgende Untersuchungen helfen bei der Diagnose:
- Vollständige körperliche Untersuchung.
- Biopsie. 3
- Röntgen
- CT-Scan.
- Eine Knochenmarkbiopsie und ein Knochenscan helfen dabei, das Ausmaß des Tumors herauszufinden.
- MRT-Untersuchung.
- PET-Scan.
- Lumbalpunktion (Spinalpunktion).
Behandlung von Rhabdomyosarkom (RMS) oder Muskelkrebs
Die Behandlung hängt von der Lokalisation und der Art des Rhabdomyosarkoms ab.
Operation und Strahlentherapie werden zur Behandlung der Primärstelle des Tumors durchgeführt. Eine Operation hängt jedoch von der Lokalisation des Tumors ab und ist oft nicht möglich. Strahlentherapie und Chemotherapie können einzeln oder in Kombination eingesetzt werden. Eine Chemotherapie hilft, die Ausbreitung des Rhabdomyosarkoms zu verhindern. Einige der Chemotherapeutika, die gegen das Rhabdomyosarkom wirken, sind: Doxorubicin, Dacarbazin, Epirubicin, Ifosfamid und Gemcitabin.
Die Prognose des Rhabdomyosarkoms mit Behandlung ist recht gut. Die Heilung des Tumors hängt von seiner Lage, seiner Art und dem Ausmaß des Tumors ab.