Was bedeutet Nicht-Polyposis?

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Was bedeutet Nicht-Polyposis?

Nicht-Polyposis bedeutet einen Zustand, der durch das vollständige Fehlen von Polypen gekennzeichnet ist; oder eine sehr kleine Anzahl von Polypen ist vorhanden. Es ist ein Begriff, der bei der Erwähnung des Krebssyndroms verwendet wird, das als hereditäres nicht-polypöses kolorektales Krebssyndrom (HNPCC) bekannt ist. Dieses Syndrom ist heutzutage auch unter dem Namen Lynch-Syndrom bekannt.

Das Lynch-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der man eine Neigung zur Entwicklung von Darmkrebs erbt. Hier zeigt Nicht-Polyposis an, dass sich der Darmkrebs auch ohne Polypen entwickeln kann; oder es kann sich entwickeln, wenn eine kleine Anzahl von Polypen vorhanden ist. Dieses Syndrom liegt in der Familie. Der Krebs tritt hier normalerweise in der rechten Seite des Dickdarms auf. Dieses Syndrom kann bei einer Person in einem frühen Alter und in einem Alter, in dem sich der Krebs ohne dieses Syndrom nicht entwickelt hätte, zur Entwicklung von Krebs führen. Solche Familien können auch von anderen Krebsarten wie Eierstockkrebs, Endometriumkrebs, Nierenkrebs usw. betroffen sein.

Symptome des Lynch-Syndroms

In den meisten Fällen zeigt der Darmkrebs im Anfangsstadium meist keine Symptome. Tatsächlich sind die Symptome ziemlich offensichtlich, wenn die Krankheit zu einem ziemlich späteren Stadium fortschreitet. Wenn man also unter HNPCC oder Lynch-Syndrom leidet, ist es besser, das Screening und andere Tests von Zeit zu Zeit durchführen zu lassen, um Anzeichen von Darmkrebs frühzeitig zu erkennen.

Einige der Symptome, die gesehen werden können, sind-

  • Stuhl kann Blut enthalten.
  • Es kann zu längeren Perioden von Verstopfung kommen .
  • Es kann auch Durchfall vorhanden sein.
  • Stuhlgewohnheiten können Veränderungen aufweisen.
  • Bauchschmerzen mit Krämpfen können vorhanden sein.
  • Die Größe des Stuhls kann erheblich abnehmen.
  • Es können andere Symptome vorhanden sein, wie Blähungen, Völlegefühl, Völlegefühl, aufgeblähter Bauch usw.
  • Erbrechen und Übelkeit .
  • Appetitlosigkeit.
  • Unerwünschter Gewichtsverlust .

Das Lynch-Syndrom ist eine autosomal dominante Erkrankung. Das bedeutet, dass selbst wenn ein Elternteil am Lynchsyndrom erkrankt ist, die Genmutation mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % an die Kinder weitergegeben werden kann. Wenn man eine Genmutation nicht erbt, kann man sie nicht an seine Kinder weitergeben.

Diagnose des Lynch-Syndroms

Eine frühzeitige Diagnose ist hier sehr wichtig. Dies hilft bei der Früherkennung und auch Prävention dieses Syndroms. Je früher die Diagnose gestellt wird, desto besser sind die Chancen auf eine vollständige Heilung. Die Diagnose kann mit Hilfe von Koloskopie, Bariumeinlauf und Sigmoidoskopie gestellt werden. Die Koloskopie ist jedoch die am meisten bevorzugte Methode.

Gentests werden empfohlen, um festzustellen, welche Gene mutiert sind. Derzeit sind fünf verschiedene Gene bekannt, die mit diesem Syndrom assoziiert sind. Aber auch andere Gene als diese, die noch unentdeckt sind, können dafür verantwortlich sein.

Wenn eine Person an Krebs leidet, wird ein Mikrosatelliten-Instabilitätstest durchgeführt, wenn der Krebs mit einem der fünf Gene assoziiert ist, die mit dem Lynch-Syndrom assoziiert sind. Dieser Test wird normalerweise an dem im Dickdarm vorhandenen Tumor durchgeführt. Wenn dieser Test positiv ist, ist es wahrscheinlicher, dass der Krebs durch das Lynch-Syndrom verursacht wurde. Dies hilft auch bei der Warnung der anderen Familienmitglieder. Wenn dieser Test jedoch negativ ist, schließt er die Wahrscheinlichkeit eines Lynch-Syndroms nicht unbedingt aus.

Behandlung des Lynch-Syndroms

Zur Behandlung des Lynchsyndroms stehen heute verschiedene Arten von Operationsverfahren zur Verfügung. Je nach Zustand der Person muss möglicherweise ein Teil oder der gesamte Dickdarm entfernt werden. In einem ausführlichen Gespräch mit dem Arzt kann die am besten geeignete Behandlungsmethode festgelegt werden.

Das Lynch-Syndrom erhöht die Wahrscheinlichkeit, durch Vererbung Darmkrebs zu bekommen; Außerdem erhöht es die Wahrscheinlichkeit, an anderen Krebsarten zu erkranken, und zwar sehr früh im Leben. Es sollten geeignete Maßnahmen ergriffen werden, um das Risiko zu verringern, indem ein genetischer Spezialist konsultiert wird.

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