Was ist das Amnionband-Syndrom und wie wird es behandelt? | Ursachen, Symptome des Amnionband-Syndroms

Das Amnionband-Syndrom ist ein medizinischer Zustand, der unter den verschiedenen Bedingungen steht, die während der Geburt des Kindes auftreten. Die Deformierung der Körperteile erfolgt nicht in einem frühen Stadium, sondern nach der richtigen Ausbildung. Die Intensität des Zustands kann von der Isolierung eines einzelnen Teils bis zu mehr als einer deformierten Komplikation variieren. Im Allgemeinen sind Beine und Arme betroffen, bei bestimmten Patienten können jedoch auch Kopf und Gesicht sowie bestimmte andere innere Organe betroffen sein. Der eigentliche Grund, der das Amnionband-Syndrom verursacht, ist nicht so klar und ziemlich umstritten. Eine der Theorien behauptet, dass die Ursache für das Amnionband-Syndrom im Fötus selbst liegt, während eine andere Theorie behauptet, dass das Amnionband-Syndrom aufgrund einer äußeren Ursache auftritt, die auf den Fötus einwirkt.

Die Symptome des Amnionband-Syndroms variieren bei Kindern, einige der Säuglinge scheinen nur eine leichte Fehlbildung zu haben, während andere mit schweren Fehlbildungen konfrontiert sein können, die sich sogar als lebensbedrohlich erweisen können. Es wurde festgestellt, dass das Amnionbandsyndrom charakteristischerweise im ersten Trimester der Schwangerschaft selbst, dh innerhalb der ersten 12 Wochen, auftritt.

Es gibt Hinweise auf verschiedene charakteristische Muster im Zusammenhang mit dem Amnionband-Syndrom. Die drei verschiedenen Muster, die in diese Kategorie fallen, umfassen den Zustand, wenn eine oder mehr als eine Extremität betroffen ist, das nächste ist der schwere Zustand, wenn mehr als eine angeborene Anomalie im Fötus zu sehen ist, und das letzte ist der Zustand des Amnionbandes Das Syndrom betrifft den Kopf und das Gesicht der Säuglinge und verursacht schwere Deformitäten der Gliedmaßen.

Meistens scheinen die vom Amnionband-Syndrom betroffenen Säuglinge ein gewisses Maß an Deformität der Gliedmaßen zusammen mit Fingern und Zehen zu haben, und es sind die oberen Gliedmaßen eines Säuglings, die eher betroffen sind als die unteren Gliedmaßen. Bestimmte Säuglinge können nur einen Arm, ein Bein oder einen Fuß entwickeln, während bestimmte andere Arten von Deformitäten kurze Finger und Zehen mit fehlendem oberen Teil, Bindung der Finger oder Zehen, schmale Ringe und zusätzliche Form von Gewebe umfassen, die daran befestigt sind Finger. Die schmalen Ringe, die ein Glied umkreisen, können den Blutfluss in den Blutgefäßen verändern.

Ein weiteres Muster, das mit dem besonderen Zustand des Amnionband-Syndroms zusammenhängt, ist als Gliedmaßen-Körperwand-Komplex bekannt, der für einen Säugling ein tödlicher Zustand ist. Das betroffene Kind hat eine Hervorhebung eines Teils des Gehirns und seiner umgebenden Membranen durch den Defekt im Schädel, Gesichtsspalten und eine Hervorhebung der Eingeweide durch eine Öffnung in der Wand des Bauches oder der Brust sowie eine Reihe von Deformitäten, die das betreffen Gliedmaßen des Säuglings.

Das dritte und letzte Muster umfasst die kraniofazialen Anomalien, zu denen ein unvollständiger Verschluss des Munddachs, kleine und unterentwickelte Augen, Gesichtsspalten, Deformitäten, die die Form und Größe des Schädels verändern, sowie eine Verengung des Nasengangs gehören. Die Köpfe der vom Amnionbandsyndrom betroffenen Säuglinge haften an der Plazenta.

Die zugrunde liegenden Ursachen und Mechanismen, die der Grund für das Amnionbandsyndrom bei Säuglingen sind, sind ziemlich kompliziert und umstritten ^[1] . Es gibt verschiedene Arten von Theorien, die von den Forschern erforscht und vorgeschlagen wurden und die als extrinsische These und intrinsische These bekannt wurden. Die beiden Ansätze liefern zwei völlig unterschiedliche Theorien, in denen die extrinsische Theorie ausdrückt, dass das Amnionband-Syndrom aufgrund bestimmter zugrunde liegender Faktoren auftritt, die im Fötus wirken. Während der andere Ansatz – die intrinsische Theorie – ausdrückt, dass die Faktoren im inneren Bereich des Fötus stattfinden.

Extrinsische Theorie: Sie legt nahe, dass die Entwicklung des Amnionband-Syndroms zeigt, dass die Partikel des Gewebes von der inneren Schicht der Fruchtblase getrennt werden. Die Fruchtblase wird als die schmale Membran bezeichnet, die den sich entwickelnden Embryo oder den wachsenden Fötus vollständig umgibt. Der Beutel enthält eine Flüssigkeit, die die Kissen verstärkt und den wachsenden Fötus schützt. Die Fruchtblase besteht aus zwei Schichten – die äußere Schicht heißt Chorion und die innere Schicht heißt Amnion.

Intrinsische Theorie: Es gab einige Forscher, die herausfanden, dass eine Erklärung aller Fälle des Amnionband-Syndroms durch die extrinsische Theorie nicht möglich war; daher wurde die intrinsische Theorie evaluiert ^[2] . Die externe Theorie ist nicht erfolgreich darin, den Grund für eine intakte Fruchtblase bei bestimmten Säuglingen mit Fruchtwassersyndrom, den genauen Grund für die hohe Anzahl von Deformitäten, die bei bestimmten Patienten die inneren Organe betreffen, und auch die Gründe für die Deformität der Gliedmaßen zu definieren von bestimmten Säuglingen, die nicht vom Amnionband-Syndrom betroffen sind.

Der Zustand des Amnionband-Syndroms wird bei Säuglingen in der Regel während der Geburt oder kurz danach diagnostiziert, abhängig von den typischen Befunden durch die Untersuchung des Körpers. Das Mindestmaß an diagnostischen Kriterien umfasst die Befunde der Deformitäten der Gliedmaßen, Finger oder Zehen des Säuglings, die schwerwiegende Anomalien, Bindungen zwischen den Fingern oder Gewebeteilen, die mit den Fingerenden verbunden sind, umfassen können.

Mit dem Wandel der Zeit schreitet die Technik und Medizin mit großer Geschwindigkeit voran. Daher gibt es heutzutage auch Techniken, mit denen schon vor der Geburt mit Hilfe einer professionellen visuellen Darstellungstechnik, einschließlich einer fetalen Sonographie, die die fehlerhaften Merkmale zeigen kann, festgestellt werden kann, ob ein Säugling vom Amnionband-Syndrom betroffen ist.

Die medizinischen Behandlungen für Säuglinge oder Kinder, die vom Amnionbandsyndrom betroffen sind, sind sowohl indikativ als auch sensibel. Zum Beispiel bei Säuglingen, die ein unvollständiges Lungenwachstum haben und unter einem unterentwickelten Atmungssystem leiden, das zu Atemproblemen führt, sind bei solchen Patienten Therapien erforderlich, die Sauerstoff und damit verbundene medizinische Hilfe messen und unterstützen. Unter bestimmten Umständen, wenn die Säuglinge unter ringförmigen Stenosen, verwickelten Zehen und Fingern oder gespaltener Lippe, Klumpfuß leiden, können mehrere chirurgische Verfahren zur Rekonstruktion oder Reparatur der missgebildeten Teile des Säuglings verwendet werden.

Neben der chirurgischen Behandlung ist auch eine umfangreiche und professionelle Behandlung erforderlich, damit die Kinder lernen, ihre Arme, Finger, Beine und Zehen vollständig einzusetzen. In einigen Fällen finden Operationen sogar vor der Geburt des Kindes statt, damit die Ärzte das Kind loswerden können, was zu einer Mutation der Gliedmaßen des Babys führen kann. Es wird untersucht, ob Gene beim Auftreten des Amnionbandsyndroms eine Rolle spielen, da dies zu gegebener Zeit helfen könnte, die zugrunde liegenden Gründe für die Ursachen und den Verlauf der Erkrankung aufzuklären.

Das Amnionband-Syndrom ist eine seltene Art von angeborener Störung oder Erkrankung, die beim Säugling auch ohne genetische Beeinflussung oder erbliches Temperament auftreten kann. Dabei verfängt sich der Fötus in Teilen des Amniongewebes und verursacht eine Reihe von Missbildungen und genetischen Mutationen. Die eigentliche Grundlage der Behandlung des Amnionbandsyndroms ist die medizinische Operation, die zur Rekonstruktion und Reparatur der deformierten Gliedmaßen führt, und die Gebärmutterhalschirurgie ist auch ein bevorstehendes Verfahren zur Behandlung des Amnionbandsyndroms.