Was ist das Sneddon-Syndrom: Ursachen, Symptome, Behandlung

Was ist das Sneddon-Syndrom?

Das Sneddon-Syndrom ist ein äußerst seltener pathologischer Zustand, der die kleinen und mittelgroßen Blutgefäße und Arterien betrifft. Das Sneddon-Syndrom ist durch einen ausgeprägten Hautzustand namens Livedo reticularis gekennzeichnet, bei dem eine bläuliche Verfärbung der Haut um die normale Haut herum auftritt.

Das Sneddon-Syndrom ist auch durch verschiedene neurologische Anomalien gekennzeichnet, darunter Mini-Schlaganfälle, Kopfschmerzen und Schwindel. Die genaue Ursache des Sneddon-Syndroms ist nicht bekannt, aber die Symptome werden im Wesentlichen durch verengte Arterien verursacht, die zu einer verminderten Durchblutung des Gehirns führen, was zu Zuständen wie zerebraler Ischämie führt, die zu Schlaganfällen führen.

Personen mit Sneddon-Syndrom neigen auch zu ungewöhnlich hohem Blutdruck und Herzfehlern. Geistige Behinderung und Gedächtnisverlust sind auch einige der Merkmale des Sneddon-Syndroms. Die neurologischen Anomalien zusammen mit dem ausgeprägten Hautzustand unterscheiden andere Erkrankungen vom Sneddon-Syndrom.

Was sind die Ursachen des Sneddon-Syndroms?

Wie bereits erwähnt, ist die genaue Ursache des Sneddon-Syndroms noch Gegenstand von Untersuchungen, und die Forschung dazu ist noch nicht abgeschlossen. Forscher glauben, dass die meisten Fälle des Sneddon-Syndroms zufällig und ohne Grund auftreten, aber es gibt mögliche umweltbedingte, genetische und immunologische Faktoren, die an der Entwicklung des Sneddon-Syndroms beteiligt sind.

In einigen Fällen wurde bei mehr als einem Familienmitglied ein Sneddon-Syndrom diagnostiziert, was die Möglichkeit unterstützt, dass es sich um eine familiäre oder erbliche Erkrankung handelt.

Die Symptome des Sneddon-Syndroms werden durch eine Zunahme der Zellzahl in den Wänden der betroffenen Arterien verursacht. Dies führt dazu, dass sich die Arterien aufgrund der Zellansammlung verengen. Aus diesem Grund kommt es zu einer deutlichen Abnahme des Blutflusses.

Die Arterien können auch verschlossen werden und verhindern, dass das Blut reibungslos fließt, was dazu führt, dass einige Bereiche oder Gewebe nicht genug Blut bekommen, was zu Thrombosen führt.
In einigen Fällen können sich Zellklumpen von der Hauptarterie lösen und mit dem Blutstrom zu fließen beginnen und sich dann in einer Arterie festsetzen, wodurch der Blutfluss zu dieser Arterie blockiert wird, was zu einer Gewebenekrose als Folge der verminderten Blutversorgung aufgrund des Sneddon-Syndroms führt .

Das klassische Merkmal des Sneddon-Syndroms ist die so genannte Livedo reticularis, ein Ring aus bläulicher Verfärbung der Haut, der normale Haut umgibt. Sie betrifft vor allem die Arme und Beine, kann aber auch den Rumpf und die Hüftregion betreffen. Dieser Zustand verschlimmert sich in den Wintermonaten und während der Schwangerschaft.

Ein weiteres Symptom des Sneddon-Syndroms ist das Auftreten von Mini-Schlaganfällen und Schlaganfällen aufgrund zerebraler Ischämie als Folge von Blutgerinnseln, die den Blutfluss zum Gehirn reduzieren und Schlaganfälle verursachen. Die Symptome können unterschiedlich sein und sich von Person zu Person unterscheiden, abhängig von den blockierten Arterien.

Diese Episoden von Mini-Schlaganfällen oder Schlaganfällen können beim Sneddon-Syndrom wiederkehren. Darüber hinaus können einige neurologische Symptome auftreten, darunter Konzentrationsschwierigkeiten, Gedächtnisverlust, Verwirrtheit, Sehstörungen und Hemiparese. Kognitive Behinderung ist auch eines der Symptome des Sneddon-Syndroms.

Eine Person mit Sneddon-Syndrom wird Probleme beim Sprechen, Kommunikationsprobleme und in einigen Fällen Krampfanfälle haben. Seltene Symptome von Muskelschmerzen und Steifheit sowie abnorme unwillkürliche Bewegungen sind ebenfalls Teil des Sneddon-Syndroms.

Eine Person mit dem Sneddon-Syndrom wird auch bestimmte Herzfehler haben, darunter eine ischämische Herzkrankheit aufgrund einer verminderten Durchblutung des Herzens, eine Klappenstenose und eine rheumatische Herzkrankheit als Folge des Sneddon-Syndroms. In einigen Fällen wird beim Sneddon-Syndrom auch eine Nierenfunktionsstörung beobachtet.

Wie wird das Sneddon-Syndrom diagnostiziert?

Das klassische Muster der Livedo reticularis und die Symptome wiederkehrender Schlaganfälle sind ein praktischer Hinweis auf die Diagnose eines Sneddon-Syndroms. Fortgeschrittene radiologische Untersuchungen in Form von CT- und MRT-Untersuchungen des Gehirns werden eindeutig Läsionen oder Verstopfungen der Arterie identifizieren, die auf eine Diagnose des Sneddon-Syndroms hindeuten. Eine Hautbiopsie des betroffenen Bereichs der Livedo reticularis wird klar Bereiche der Arteriopathie definieren, die die Diagnose des Sneddon-Syndroms bestätigen.

Die Behandlung des Sneddon-Syndroms ist rein symptomatisch und unterstützend. Da der Krankheitszustand ziemlich selten ist, wurden nur sehr wenige bis gar keine klinischen Studien zur Behandlung des Sneddon-Syndroms durchgeführt. Gerinnungshemmer sind sehr hilfreich bei der Verhinderung von Blutgerinnseln. Abgesehen davon gibt es keine besonderen krankheitsspezifischen Behandlungen für das Sneddon-Syndrom.

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