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Was ist das TORCH-Syndrom: Ursachen, Symptome, Behandlung

Inhaltsverzeichnis

Was ist das TORCH-Syndrom?

TORCH-Syndrom ist die Bezeichnung für eine Infektion des Fötus im Entwicklungsstadium durch einen der folgenden Infektionserreger, nämlich Toxoplasmose. Andere Erreger, die diese Infektion verursachen können, sind HIV , Syphilis und Windpocken, Röteln, Zytomegalievirus und Herpes simplex.

Wenn der Fötus durch eines dieser Mittel infiziert wird, hat das Neugeborene zum Zeitpunkt der Geburt eine Vielzahl von Symptomen. Diese Symptome können Fieber, Probleme bei der Nahrungsaufnahme und Blutungen unter der Haut umfassen, die ihr das Aussehen kleiner geröteter Flecken verleihen.

Der Säugling wird auch Hepatosplenomegalie und Gelbsucht haben . Das Kind kann möglicherweise auch nicht normal hören. Er oder sie wird Augenanomalien sowie eine Folge des TORCH-Syndroms haben.

Je nach Infektionserreger kann das Kind auch zusätzliche Symptome aufweisen, die jedoch je nach Schweregrad der Krankheit und dem Zeitpunkt der Infektion des Fötus mit dem Erreger, der das TORCH-Syndrom verursacht, unterschiedlich sind.

Was sind die Ursachen des TORCH-Syndroms?

Wie oben erwähnt, ist das TORCH-Syndrom ein pathologischer Zustand, der verursacht wird, wenn der Fötus während seiner Entwicklung mit einem der folgenden Infektionserreger infiziert wird, nämlich Toxoplasmose oder anderen Erregern wie Röteln, Cytomegalovirus und Herpes zoster. Es ist immer noch nicht klar, wie sich der Fötus ansteckt, aber es ist etwas, das erforscht wird. Zu den anderen Erregern, die das TORCH-Syndrom verursachen, gehören HIV-, Syphilis- und Windpockeninfektionen.

Was sind die Symptome des TORCH-Syndroms?

Wenn ein Fötus mit einem der oben genannten Mittel infiziert ist, kann der Ausgang der Schwangerschaft kompliziert werden. Es kann zu Fehlgeburten, Totgeburten oder intrauterinen Wachstumsverzögerungen kommen. Es kann auch zu einer Frühgeburt des Kindes kommen.

Das mit dem TORCH-Syndrom geborene Kind kann eine Reihe von Symptomen aufweisen, darunter Lethargie, Fieber, Probleme beim Füttern, eine Vergrößerung von Leber und Milz und verringerte Hämoglobinwerte. Zusätzlich wird der Säugling erythematöse Flecken auf der Haut haben, die durch Blutungen unter den Hautbereichen verursacht werden können.

Gelbsucht ist auch eines der häufigsten Symptome bei Säuglingen mit TORCH-Syndrom. Darüber hinaus treten bei Säuglingen mit TORCH-Syndrom auch Augensymptome mit Entzündung der mittleren und inneren Augenschicht auf.

Jeder Infektionserreger verursacht eine Reihe von Symptomen beim Kind, aber die Schwere der Symptome ist sehr unterschiedlich und hängt vom Stadium des Fötus ab, zu dem er mit Infektionserregern infiziert wurde, die das TORCH-Syndrom verursachen.

Wie wird das TORCH-Syndrom behandelt?

Die Behandlung des TORCH-Syndroms hängt vom verursachenden Faktor ab, was bedeutet, dass zuerst der Infektionserreger identifiziert wird, der die Symptome verursacht, und dann darauf basierend eine Behandlung formuliert wird. Falls mehr als ein Infektionserreger auf den Säugling wirkt, wird die Behandlung so formuliert, dass beide Zustände gleichzeitig behandelt werden.
Die Behandlung des TORCH-Syndroms hängt auch davon ab, in welchem ​​Stadium der Fötus mit den Erregern infiziert wurde und wie schwer die Infektion ist. Wenn Toxoplasmose als ursächlicher Faktor identifiziert wird, kann der Säugling mit Medikamenten wie Sulfadiazin behandelt werden.

Wenn Herpes simplex der ursächliche Faktor ist, kann die Behandlung Aciclovir umfassen, das ein sehr wirksames antivirales Mittel ist. Symptomatische und unterstützende Maßnahmen werden zur Behandlung von Säuglingen mit Röteln und Zytomegalievirus als ursächlichem Faktor für die Entwicklung des TORCH-Syndroms eingesetzt.

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