Was ist die Hauptursache der Kardiomyopathie?

Die Kardiomyopathie ist entweder auf das Herz beschränkt oder tritt als Teil einer theoretisierten systemischen Störung auf, die beide zum kardiovaskulären Tod oder anhaltenden, einer Herzinsuffizienz ähnlichen Behinderungen führen. Ausgeklammert werden alternative Erkrankungen, die eine Funktionsstörung des Herzmuskels ausmachen, wie z. B. Anomalien der Herzklappen, koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck. Bei mehreren Gelegenheiten bleibt die elementare Ursache unerforscht, aber in vielen Fällen kann die Ursache dennoch nachweisbar sein.

Eine wissenschaftlichere Gruppierung der Kardiomyopathie wie „restriktiv“, „hypertrophiert“, „dilatiert“ usw. ist aufgrund einiger Umstände schwierig zu halten, die auch eine der Unterteilungen in jedem geeigneten Stadium ihres Fortschritts füllen könnten.

Normalerweise ist die eigentliche Ursache des Kardiomyopathie-Patienten nicht identifiziert, obwohl sie bei wenigen Menschen als Folge einer anderen Erkrankung auftritt oder von einem Elternteil weitergegeben wird. Im Folgenden sind einige der Komponenten aufgeführt, die zur Entwicklung einer Kardiomyopathie beitragen. Diese schließen ein:

• Bluthochdruck über einen längeren Zeitraum
• Beschädigtes Herzgewebe durch einen früheren Herzinfarkt
• Familiengene von Kardiomyopathie, plötzlichem Herzstillstand und Herzinsuffizienz
• Chronisch beschleunigter Herzschlag
• Probleme mit Herzklappen
• Stoffwechselstörungen einschließlich Fettleibigkeit, Diabetes oder Schilddrüsenerkrankungen; was Ihr Herz dazu bringt, härter zu arbeiten als zuvor
• Nahrungsmangel an essentiellen Mineralien oder Vitaminen wie Thiamin oder beispielsweise Vitamin B-1
• Komplexität der Schwangerschaft

Einige bestimmte Infektionen, ausschließlich solche, die Ihr Herz entzünden können

• Eisenwachstum in Ihrem Herzmuskel, bekannt als Hämochromatose
• Sarkoidose – dies ist ein Fall, der Entzündungen verursacht und dazu führt, dass Zellklumpen in Ihrem Herzen und einigen anderen Organen vordringen
• Amyloidose – dies ist eine Störung, die das Wachstum einiger abnormaler Proteine ​​verursacht
• Unordnung des Bindegewebes
• Seit vielen Jahren viel zu viel Alkohol getrunken
• Verwendung von Amphetaminen oder anabolen Steroiden, Kokain
• Verwendung von Chemotherapeutika und Bestrahlung zur Behandlung von Krebs.

Kategorien der Kardiomyopathie bestehen aus:

Dilatative Kardiomyopathie: Bei dieser Kategorie der Kardiomyopathie wird die Pumpfähigkeit der Hauptpumpkammer Ihres Herzens, der linken Herzkammer, erweitert und kann das Blut nicht mehr ausreichend aus Ihrem Herzen pumpen.

Obwohl diese Kategorie alle Menschen jeder Altersgruppe betreffen kann, betrifft sie oft hauptsächlich Menschen mittleren Alters und es wird erwartet, dass sie Männer stärker betreffen. Der häufigste Grund ist ein Herzinfarkt oder eine koronare Herzkrankheit.

Hypertrophe Kardiomyopathie: In dieser Kategorie, die eine abnormale Verdickung des Herzmuskels beinhaltet, betrifft sie insbesondere den linken Ventrikel, d. h. den Muskel der Hauptpumpkammer des Herzens. Ihr verdickter Herzmuskel erschwert es Ihrem Herzen, richtig zu funktionieren.

Hypertrophe Kardiomyopathie entwickelt sich unabhängig von jedem Alter, obwohl der Status tendenziell schwer schädlich ist, wenn er wahrscheinlich in der Kindheit auftritt. Am meisten betroffen sind Menschen, die eine Familienanamnese mit einer solchen Krankheit und einigen genetischen Mutationen hatten, die mit hypertropher Kardiomyopathie in Verbindung gebracht wurden.

Restriktive Kardiomyopathie: In dieser Kategorie wird Ihr Herzmuskel starr und weniger elastisch, daher kann er sich nicht ausdehnen und das Blut während des Herzschlags einnehmen. Dies ist die am wenigsten verbreitete Kategorie der Kardiomyopathie, die in jedem Alter auftreten kann, und tritt hauptsächlich bei alten Menschen auf.

Restriktive Kardiomyopathie kann aus vielen unbekannten Gründen entstehen, oder sie kann durch eine Krankheit verursacht werden, die irgendwo anders in Ihrem Körper aufgetreten ist und genau diese Krankheit neigt dazu, Ihr Herz zu beeinträchtigen, wie wenn sich Eisen in Ihrem Herzmuskel ansammelt (auch bekannt als Hämochromatose).

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie: Bei dieser einzigartigen Kategorie der Kardiomyopathie wird Ihr Muskel im rechten Ventrikel (untere rechte Herzkammer) durch Narbengewebe zurückgerufen, was zu Herzrhythmuskomplikationen führt, was häufig auf genetische Mutationen zurückzuführen ist.

Nicht klassifizierte Kardiomyopathie: Wie der Name schon sagt, fallen andere Kategorien von Kardiomyopathie unter diesen Typ.

Postpartale Kardiomyopathie: Dies ist eine andere und ungewöhnliche Art der Kardiomyopathie, bei der die Frau nach der Geburt in den letzten Monaten ihrer Schwangerschaft an Herzversagen leidet. Die Muskeln werden aufgrund der Vergrößerung der Herzkammern im Körper der Frau schwächer.