Was ist Ewing-Sarkom und wie wird es behandelt?

Das Ewing-Sarkom ist eine Krebserkrankung, die häufig bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Es ist ein Knochenkrebs , der in langen Knochen, Wirbelsäule, Becken und Rippen auftritt. Das Ewing-Sarkom tritt häufig in der Teenagergruppe auf, insbesondere auch bei Jungen. Obwohl es sich um eine Knochenkrebsart handelt, wird es in einigen seltenen Fällen auch in den Weichteilen des Körpers gefunden.

Bis heute ist die eigentliche Ursache des Ewing-Sarkoms nicht bekannt. Bisher hat die Forschung bewiesen, dass sie nicht durch ständige Einwirkung von Strahlung, Chemikalien oder das Eindringen von Fremdpartikeln in den Körper verursacht wird. Es wurde festgestellt, dass sich die Zell-DNA unmittelbar nach der Geburt verändert und diese Veränderung zum Ewing-Sarkom führt. Warum dies geschieht, ist jedoch noch nicht bekannt. Experten sind der festen Überzeugung, dass die Möglichkeit, an dieser Krebsart zu erkranken, das Ergebnis einer Strahlenbehandlung ist, die zur Heilung einer anderen Krebsart durchgeführt wurde.

Im Gegensatz zu anderen Krebsarten ist dies nicht ansteckend und wird nicht von einem Individuum zum anderen weitergegeben.

Ist das Ewing-Sarkom genetisch bedingt?

Ja, das Ewing-Sarkom hat genetische Wurzeln. Das Ewing-Sarkom kann von deinen Eltern geerbt werden.

Ewing-Sarkom vs. Osteosarkom

Früher gab es eine Vielzahl von Fehldiagnosen zwischen Osteosarkom und Ewing-Sarkom. Symptome, die hauptsächlich bei Patienten mit Osteosarkom und Ewing-Sarkom auftreten, sind Fieber und Körperschmerzen. Normalerweise sind die Leute oft verwirrt und denken, dass Ewing-Sarkom und Osteosarkom dasselbe sind; Dies ist jedoch nicht wahr. Das Ewing-Sarkom ist nach dem Osteosarkom der zweithäufigste bösartige Knochenkrebs . Ewing-Sarkom und Osteosarkom können durch die Art des Tumors und das Vorhandensein von Metastasen unterschieden werden .

Wie selten ist das Ewing-Sarkom?

Von allen Krebserkrankungen im Kindesalter macht das Ewing-Sarkom 1,5 Prozent aus und ist die zweithäufigste Art von Knochentumor.

Einige häufige Symptome des Ewing-Sarkoms sind:

  • Ständige Temperaturschwankungen (Fieber).
  • Ein Symptom des Ewing-Sarkoms sind starke Schmerzen in den Knochen beim Sport oder nachts.
  • Knochenbruch ohne Ursache.
  • Bildung von Knoten in der Nähe von weicher Haut.
  • Plötzlicher Gewichtsverlust.
  • Müdigkeit .
  • Wenn sich ein Tumor in der Nähe der Wirbelsäule entwickelt, kann dies zu einem Verlust der Blasenkontrolle oder sogar zu einer Lähmung führen.

Personen, bei denen eines der oben genannten Symptome auftritt, sollten zur weiteren Diagnose sofort einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung des Ewing-Sarkoms wird einfach, wenn die Krankheit im Frühstadium erkannt wird.

Ewing-Sarkom bei Erwachsenen

Normalerweise tritt das Ewing-Sarkom häufiger bei Teenagern auf, wird aber auch bei Erwachsenen gefunden. Dieser Unterschied besteht darin, dass Erwachsene weniger Symptome zeigen und auch sehr selten sind.

Tests zur Diagnose des Ewing-Sarkoms

Nachdem eines der Symptome auftritt, sollte man sofort seinen Hausarzt aufsuchen, um die Diagnose eines Ewing-Sarkoms zu erhalten. Nach Durchführung der Erstuntersuchung verschreiben die Ärzte die notwendigen Tests für weitere Diagnosen. Röntgen des betroffenen Bereichs und Bluttest sind die grundlegenden Tests, die durchgeführt werden. Darüber hinaus verschreiben Ärzte je nach Schweregrad auch einen Knochenscan, eine Knochenmarkbiopsie und eine PET-Untersuchung (Positronen-Emissions-Tomographie). Je nach Schweregrad ändern sich die Testreihen und Untersuchungstechniken zur Diagnose des eigentlichen Problems. Vor Beginn der Behandlung muss der Tumortyp und seine Lage im Körper vollständig analysiert werden.

Wie wird das Ewing-Sarkom behandelt?

Es gibt verschiedene Arten von Behandlungen, die zur Behandlung des Ewing-Sarkoms durchgeführt werden. Die Auswahl der Behandlungsart wird auf der Grundlage von Alter, Krankengeschichte, Ort und Schwere des Tumors, Körperakzeptanz für bestimmte Medikamente und Therapien usw. bestimmt.

In Anbetracht der oben genannten Kriterien umfassen einige der beliebtesten Behandlungsarten für das Ewing-Sarkom:

  • Die chirurgische Tumorentfernung ist ein Behandlungsmodus für das Ewing-Sarkom.
  • Häufige Strahlentherapien.
  • In sehr schweren Fällen Amputation des betroffenen Organs.
  • Einnahme geeigneter Antibiotika zur Behandlung und weiteren Vorbeugung der Infektion.
  • Chemotherapie .
  • Rehabilitation sowohl zur körperlichen als auch zur psychosozialen Behandlung.
  • Kontinuierliche Nachsorge, um das Ansprechen der Behandlung zu bestimmen.

In der Medizin wird die Überlebensrate von Ewing-Sarkom-Patienten als 5-Jahres-Überlebensrate bezeichnet. Dies bedeutet, dass Patienten bis zu 5 Jahre nach der Diagnose ihres Krebses überleben können. Es gibt viele Menschen, die viel länger als 5 Jahre leben. Die Überlebensrate wird basierend auf dem vorherigen Ergebnis einer großen Anzahl von Patienten dargestellt, die an Ewing-Sarkom gelitten haben.

Wenn der Patient mit Ewing-Sarkom keine Metastasen hat und sich einer Operation und Chemotherapie unterzogen hat, liegt die Überlebensrate bei 70 Prozent.

Erholungszeit/Heilzeit für Ewing-Sarkom

Die Genesungszeit oder Heilungszeit für das Ewing-Sarkom variiert mit dem Alter, dem Ort des Tumors und der durchgeführten Behandlung. Normalerweise variiert die Erholungsphase zwischen Wochen und Monaten. In einigen der seltenen Fälle erfährt der Patient daher eine Reversibilität von Krebsgeweben; man muss in gewissen Abständen zur wiederholten Therapie gehen. Patienten, die an Ewing-Sarkom leiden, müssen Geduld und eine positive Einstellung bewahren. Die Behandlung ist zeitaufwändig, da jeder Therapie eine definierte Zeit zugeordnet ist.

Prävention von Ewing-Sarkom

Die Chancen einer Person, an Krebs zu erkranken, hängen sowohl von genetischen als auch von nichtgenetischen Faktoren ab. Als genetischer Faktor ist daher ein vererbtes Element; man kann diesbezüglich keine vorbeugenden Maßnahmen treffen. Für nicht-genetische Faktoren kann man einige gesunde vorbeugende Maßnahmen wie gesunde Ernährung, aktive Lebensweise usw. ergreifen, um das Ewing-Sarkom zu verhindern.

Risikofaktoren für das Ewing-Sarkom

Der Rick-Faktor ist etwas, das eine Person anfällig für die Krankheit macht. Einige der gemeinsamen Risikofaktoren für die meisten Krebsarten sind falsche Ernährung, Rauchen, Tabak, minimale oder keine körperliche Aktivität und Übergewicht. Jedoch spielt keines davon eine bedeutende Rolle bei der Entstehung von Krebs im Kindesalter, der als Ewing-Sarkom bekannt ist. Es wurde festgestellt, dass die Wahrscheinlichkeit eines Ewing-Sarkoms bei Weißen sehr hoch ist und bei Afrikanern sehr selten vorkommt. Außerdem ist es häufiger bei Männern als bei Frauen. Daher gibt es kein bestimmtes Alter, in dem eine Person anfälliger für das Ewing-Sarkom ist, aber die meisten Ewing-Sarkome treten im Alter zwischen 10 und 20 Jahren auf.

Komplikationen des Ewing-Sarkoms

Fortschritte in der medizinischen Behandlung führten zu einer drastischen Verbesserung der körperlichen Verfassung der betroffenen Person. Wie jede andere Behandlung ist sie jedoch auch mit einigen Komplikationen verbunden. Diese Komplikationen variieren mit der Art der durchgeführten Therapie. Vor Beginn der Behandlung besprechen die Ärzte alle Komplikationen im Detail mit dem Patienten und den Eltern (im Falle eines Teenagers). Einige der häufig auftretenden Komplikationen bei Ewing-Sarkom sind:

  • Starker Haarausfall ist eine Komplikation des Ewing-Sarkoms.
  • Müdigkeit oder Müdigkeit.
  • Infektion.
  • Erbrechen .
  • Durchfall .
  • Übermäßige Blutung.
  • Ständige Strahlenbelastung verursacht Hautreizungen und Hautausschläge.

Die Prognose ist gut, wenn die Krankheit in einem sehr frühen Stadium entdeckt wird. Die Prognose des Ewing-Sarkoms hängt stark von Folgendem ab:

  • Alter und Gesundheitszustand des Individuums entscheiden über die Prognose/den Ausgang des Ewing-Sarkoms.
  • Lage und Größe des bösartigen Tumors.
  • Schweregrad der Erkrankung.
  • Ansprechen des Tumors auf die durchgeführte Therapie.
  • Vorhandensein von Metastasen .
  • Akzeptanz der Behandlung.

Die Prognose ist von Person zu Person unterschiedlich. Sofortige medizinische Hilfe und Therapien helfen bei einem besseren Ergebnis oder einer besseren Prognose. Jedes Individuum hat eine einzigartige Körperstruktur, daher hängt das Prognosemuster auch von der Körperstruktur des Patienten ab. Einige der Behandlungen zeigen ihre Wirkung Monate nach der Behandlung, dies wird allgemein als Behandlung mit später Wirkung bezeichnet.

Änderungen des Lebensstils bei Ewing-Sarkom

Die Annahme einiger grundlegender Änderungen des Lebensstils hilft tatsächlich bei der Vorbeugung des Ewing-Sarkoms. Einige dieser Änderungen sind eine gesunde Ernährung, regelmäßige Bewegung, das Vermeiden von Tabak und Rauchen und eine positive Einstellung zum Leben.

Umgang mit dem Ewing-Sarkom

Jugendliche, bei denen das Ewing-Sarkom festgestellt wird, benötigen oft Hilfe bei der Bewältigung der körperlichen, emotionalen und sozialen Aspekte des Lebens. Nach der Behandlung sind Nebenwirkungen ein Hauptanliegen der Patienten. Die Eltern müssen ihnen helfen, mit den Nebenwirkungen fertig zu werden, und sollten auch vorsichtig mit ihnen umgehen, indem sie emotionale Unterstützung leisten. Eine andere Sache, die junge Patienten stört, ist, ob die Behandlung den Krebs vollständig aus ihrem Körper beseitigt hat oder ob die Möglichkeit einer Umkehrung besteht. Auch hier müssen die Patienten ihren Kindern klar machen, dass die Behandlung sehr effektiv ist und sie vollständig heilen wird.

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