Was ist Morbus Waldmann: Ursachen, Symptome, Behandlung, Diagnose
Inhaltsverzeichnis
Was ist Waldmann-Krankheit?
Die Waldmann-Krankheit, die auch unter dem Namen Primäre intestinale Lymphangiektasie bekannt ist, ist ein extrem seltener pathologischer Zustand des Verdauungssystems, der durch vergrößerte Lymphgefäße gekennzeichnet ist, die den Dünndarm auskleiden.
Die charakteristischen Merkmale dieser Erkrankung sind starke Bauchbeschwerden zusammen mit Schwellungen der Extremitäten. Die Waldmann-Krankheit wird normalerweise sehr früh im Leben diagnostiziert, aber in einigen Fällen kann die Diagnose erst viel später im Leben der Waldmann-Krankheit gestellt werden.
Was sind die Ursachen der Waldmann-Krankheit?
Die eigentliche Ursache der Waldmann-Krankheit ist noch nicht bekannt, aber es gab einige seltene Fälle, in denen mehrere Familienmitglieder an dieser Erkrankung litten, was auf einen familiären Zusammenhang mit dieser Erkrankung hinweist. Abgesehen davon konnten Forscher immer noch keine genaue Ursache der Waldmann-Krankheit feststellen.
Was sind die Symptome der Waldmann-Krankheit?
Das häufigste Symptom der Waldmann-Krankheit sind Schwellungen oder Ödeme der unteren Extremitäten. Diese Schwellung schreitet dann zum Gesicht, Bauchbereich und den äußeren Genitalien fort. Dies alles ist auf Flüssigkeitsretention als Folge niedriger Albuminspiegel im Blut zurückzuführen.
Es kann auch ein Lymphödem vorliegen. Symptome wie Bauchbeschwerden oder -schmerzen, Durchfall, Erbrechen, Müdigkeit, unbeabsichtigter Gewichtsverlust, zu geringe Gewichtszunahme in der Kindheit trotz ausreichender Ernährung sind auch etwas, das bei der Waldmann-Krankheit beobachtet wird.
Darüber hinaus hat eine Person mit dieser Erkrankung als Folge der Waldmann-Krankheit niedrige Albumin- und Blutcholesterinspiegel. Darüber hinaus sind Perikarditis, Pleuraerguss und Baucherguss auch einige der Merkmale der Waldmann-Krankheit.
Wie wird Morbus Waldmann diagnostiziert?
Wenn bei einer Person aufgrund der Symptome, mit denen sie auftritt, der Verdacht auf Waldmann-Krankheit besteht, muss eine Endoskopie durchgeführt werden, um den Status des Abdomens und der umgebenden Darmbereiche zu untersuchen und nach klassischen Anomalien zu suchen Waldmann-Krankheit. Eine Biopsie kann auch durchgeführt werden, um nach Anzeichen einer Baucherweiterung zu suchen. Die Ergebnisse all dieser Tests bestätigen die Diagnose der Waldmann-Krankheit.
Wie wird die Waldmann-Krankheit behandelt?
Die Hauptstütze der Behandlung von Waldmann-Krankheit sind strenge Ernährungsumstellungen mit einer fettarmen Ernährung über einen längeren Zeitraum. Darüber hinaus werden Triglyceride zu Ernährungszwecken und zur Bereitstellung essentieller Fettsäuren, die der Körper für eine normale Funktion benötigt, ergänzt. Vitamin-D-Ergänzungen werden auch zur Behandlung der Waldmann-Krankheit verabreicht.
Die Notwendigkeit einer Fortsetzung einer fettarmen Diät ist mehr oder weniger dauerhaft, da beobachtet wurde, dass die Symptome wiederkehren, wenn bei einem Patienten mit Waldmann-Krankheit die Diätkontrolle unterbrochen wird. Darüber hinaus werden auch Diuretika zur Behandlung von Ödemen im Zusammenhang mit der Waldmann-Krankheit verschrieben.
In Fällen, in denen bei Personen mit Waldmann-Krankheit ein erheblicher Albuminmangel besteht, wird auch eine Albumininfusion empfohlen. In sehr seltenen Fällen wird die chirurgische Entfernung des Darms als Behandlungsmethode für die Waldmann-Krankheit empfohlen.