Was sind die Nebenwirkungen eines Lochs im Herzen?

Loch im Herzen, scheint ein dramatischer Begriff zu sein. Bedeutet das, dass es ein echtes Loch im Herzen von irgendjemandem gibt, als hätte jemand in sie gebohrt, oder was? Dabei handelt es sich nicht wirklich um ein Loch, sondern um einen angeborenen Herzfehler. Medizinisch als Vorhofseptumdefekt oder Ventrikelseptumdefekt bezeichnet. Früher glaubten weniger medizinisch informierte Menschen, unser Herz sei ein einziges Organ. Aber es besteht aus zwei Seiten: linkes Herz und rechtes Herz. Jede dieser Seiten des Herzens besteht aus zwei Kammern, nämlich. obere (Atrium) und untere (Ventrikel). In den üblichen Szenarien erfolgt der Blutfluss von der oberen Kammer zur unteren. Es ist jedoch bekannt, dass Menschen mit einem Septumdefekt ein strukturell deformiertes Herz haben.

Der Defekt ist in den meisten Fällen seit der Geburt vorhanden und wird daher auch als angeboren bezeichnet. Die mit Septumdefekten geborenen Kinder haben einige abnormale Öffnungen in ihren Septumwänden, die einen ungewöhnlichen Blutfluss verursachen. Septum ist die Herzwand, die dafür verantwortlich ist, linkes und rechtes Herz getrennt zu halten. Und wenn diese Wand selbst eine Deformität aufweist, wie kann dann ein normales Pumpen des Blutes erwartet werden? Eine Person, die mit einem Loch im Herzen lebt, sieht, wie sauerstoffreiches Blut umgekehrt in die Lunge statt in den Körper fließt und umgekehrt.

Diese seltene Krankheit wird zwangsläufig einige Missgeschicke im menschlichen Körper verursachen. Je nach Größe und Lokalisation von ASD und VSD wird behauptet, ob die betroffene Person ein langes gesundes Leben führen kann oder nicht. Im Laufe der Zeit hat die Medizintechnik große Fortschritte gemacht, was dazu führte, dass viele Säuglinge mit angeborenen Septumdefekten ein normal aktives und langes Leben führten. Der Risikofaktor dieses seltenen Defekts ist jedoch immer noch hoch und kann sich als lebensraubend erweisen.

Das Leben mit einem Loch im Herzen ist aufgrund seiner kaum wahrnehmbaren Symptome ein kritischer Fall. Laut der Datenbank für angeborene Herzfehler haben Menschen das Problem normalerweise gemeldet, nachdem sie die High School abgeschlossen oder das Erwachsenenalter erreicht haben. Glücklich sind diejenigen, die mit einem kleinen Vorhofseptumdefekt geboren werden, der sich im Erwachsenenalter in 75 % der Fälle von selbst verschließt. Aber der Rest der Menschen hat ihr Leben auf dem Spiel. Sie sind sich weder der Symptome noch der Nebenwirkungen bewusst, die ASS verursachen können. Selbst die kleinen Vorhoflöcher können zu einer dauerhaften Gerinnung in jedem Organ oder Körper führen oder direkt in einen Herzschlag übergehen.

Von allen Menschen mit angeborenen Septumdefekten ist einer von tausend mit großen Löchern versehen. Diese Fälle gelten als extrem, da das linke Herz sein sauerstoffreiches Blut kontinuierlich zur rechten Seite pumpt. Dies wiederum führt dazu, dass das rechte Herz überanstrengt und schließlich seine Kraft erschöpft. Die Folgen eines solchen Szenarios sind in der Regel Rechtsherzversagen und Lungenüberdehnung. Wenn das rechte Herz überlastet wird, beginnt es, eine abnormale Expansion in den Kammern zu erfahren. Blähungen des rechten Herzens erzeugen einen übermäßigen Druck auf die Blutgefäße der Lunge, was Kurzatmigkeit und einen höheren Blutdruck verursacht.

Nicht nur das, die Nebenwirkungen des Lochs im Herzen sollen auch Herzgeräusche verursachen. Normale Herzgeräusche sind das Ergebnis von kaltem Wetter, aber wenn es von geschwollenen Organen oder einer bläulichen Haut begleitet wird, kann es ein Symptom für eine bevorstehende Herzinsuffizienz sein.

Die Worst-Case-Szenarien für angeborene Septumdefekte sind zwei; bei Schwangeren und bei Vorhof- und Kammerloch zusammen. Werdende Mütter, die ein Loch im Herzen haben, entweder atrial oder ventrikulär, laufen Gefahr, diese Krankheit in der gesamten Blutlinie zu versenken, die ihr folgen wird. Darüber hinaus ist die Hauptnebenwirkung während der Schwangerschaft die Blutgerinnung, die verursacht wird, wenn unreines Blut embryonale Zellen erreicht. Wenn es sowohl im Vorhof als auch in den Ventrikelkammern eine Öffnung gibt, ist sie ohne Operation fast unheilbar. Kombinierte Defekte sind tödlich und müssen rechtzeitig erkannt und geheilt werden, um das gesunde Leben der betroffenen Person zu gewährleisten.