Was sind neurologische Bewegungsstörungen?
Was sind neurologische Bewegungsstörungen?
Es gibt so viele Krankheiten, die unter neurologische Bewegungsstörungen eingeordnet werden. Wir werden kurz über die häufigsten Krankheiten sprechen.
Essenzieller Tremor . Essenzieller Tremor ist ein unkontrolliertes Zittern oder Zittern der Hände oder Arme, das sich normalerweise verschlimmert, wenn eine Bewegung versucht wird. 1Dies betrifft normalerweise eine Hand oder einen Arm, kann aber auch an beiden auftreten. Essentieller Tremor wird bei etwa fünf Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten beobachtet und tritt häufiger bei Erwachsenen über 65 Jahren auf. Es ist die häufigste neurologische Bewegungsstörung. Die meisten Patienten (50 %) haben einen essentiellen Tremor in der Familienanamnese, der nicht anderen Bewegungsstörungen wie der Parkinson-Krankheit zugeordnet werden kann. Es wird durch Anomalien in dem Bereich verursacht, der die Bewegung steuert. Dies ist keine sehr ernste Bewegungsstörung; Es kann jedoch die Lebensqualität bis zu einem gewissen Grad beeinträchtigen. Physiotherapie, Änderungen des Lebensstils können den Zustand verbessern. Wenn es sehr schwer ist, kann eine medizinische und chirurgische Behandlung in Betracht gezogen werden.
Parkinson-Krankheit . Es ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die auf die Degeneration der Substantia niagra (Teil im Gehirn, die die Bewegung steuert) zurückzuführen ist, die eine Verringerung der Produktion von Dopamin verursacht. 2 Die Hauptsymptome sind Zittern, Steifheit, Langsamkeit in der Bewegung (Dyskinesie) und Ungleichgewicht. Abgesehen davon werden mit der Zeit eine Abnahme der geistigen Leistungsfähigkeit, Stimmveränderungen, verminderte Gesichtsausdrücke, Schluckbeschwerden, Speichelfluss und Schwierigkeiten beim Gehen auftreten. Es gibt etwa 7-10 Millionen Menschen auf der Welt mit Parkinson und es ist die zweithäufigste neurologische Bewegungsstörung. Es gibt keine Heilung, aber die Symptome können mit der Verabreichung von Dopamin behandelt werden.
Dystonie . Dystonie ist eine neurologische Muskelerkrankung, die aufgrund einer abnormalen Funktion der Basalganglien (des Teils, der die Bewegungskoordination steuert) auftritt. 3 Es betrifft etwa 250.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Dystonie verursacht Muskelkrämpfe, unwillkürliche, sich wiederholende Bewegungen, abnormale Haltungen und Positionen. es kann die Beine, Arme, Augenlider, Stimmbänder oder sogar den ganzen Körper betreffen. Es gibt verschiedene Arten von Dystonie, die nach dem Körperteil klassifiziert werden, an dem Muskelkrämpfe und unwillkürliche Bewegungen auftreten. Dystonie kann das normale tägliche Leben einer Person stark beeinträchtigen. Es gibt nur wenige medizinische Behandlungen, um die abnormalen Bewegungen zu reduzieren, wenn es nicht funktioniert, ist eine Operation die nächste Option.
Ataxie . Ataxie betrifft das Gehirn, den Hirnstamm und das Rückenmark, es ist eine degenerative neurologische Erkrankung. Dies kann zu Schwierigkeiten beim Bewegen der Augen, undeutlicher Sprache, Zittern, Unsicherheit, Ungeschicklichkeit, Gleichgewichtsstörungen und Schwierigkeiten bei willkürlichen Bewegungen führen. Die Bewegungen sind ruckartig. Aufgrund der Instabilität und des Ungleichgewichts können Patienten leicht stürzen.
Es gibt verschiedene Arten von Ataxie und das Alter des Auftretens kann von Kindern bis zu Erwachsenen reichen.
- Ataxie Teleangiektasie
- Multiple Systematrophie
- Friedreichs Ataxie
- Spinozerebelläre Ataxie
- Episodische Ataxie
- Sporadische Ataxie
Die Behandlung variiert je nach Art der Ataxie und den individuellen Symptomen. Medikamente, Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie sind die üblichen Behandlungsmöglichkeiten. Ataxie kann schwerwiegende Komplikationen verursachen, die die Lebensqualität beeinträchtigen, schwächen und lebensbedrohlich sein können.
Huntington-Krankheit . Die Huntington-Krankheit ist eine tödliche Krankheit, die durch die Degeneration der Nervenzellen im Gehirn verursacht wird, es ist eine fortschreitende und degenerative Krankheit. Die Huntington-Krankheit betrifft einen von 10.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Es betrifft normalerweise Menschen im Alter von 35 bis 50 Jahren. Ruckartige unwillkürliche Bewegungen in den oberen Gliedmaßen, unteren Gliedmaßen, Rumpf und Gesicht; Rückgang des mentalen Status und psychiatrische Erkrankungen werden beobachtet. Es ist eine erbliche Erkrankung, und wenn ein Elternteil betroffen ist, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass sie bei einem Kind auftritt. Leider gibt es keine Behandlung für die Huntington-Krankheit, sondern nur eine symptomatische Behandlung, um die Symptome zu reduzieren, damit der Patient ein angenehmeres Leben führen kann. Normalerweise sterben diese Patienten in etwa 10–30 Jahren nach Beginn der Krankheit.
Andere neurologische Bewegungsstörungen
- Multisystematrophie
- Myoklonus
- Rechtes Syndrom
- Spastik
- Tardive Dyskinesie
- Progressive supranukleäre Lähmung
- Tourette Syndrom
- Morbus Wilson
Fazit
Es gibt so viele Krankheiten, die unter neurologische Bewegungsstörungen eingeordnet werden, wie z. Parkinson-Krankheit, essentieller Tremor, Dystonie, Ataxie, Huntington-Krankheit, multiple Systematrophie, Myoklonus, Rett-Syndrom, Spastik, tardive Dyskinesie, progressive supranukleäre Pals, Tourette-Syndrom und Wilson-Krankheit.