Was verursacht Moyamoya bei Erwachsenen?

Die Moyamoya-Krankheit ist eine Art fortschreitender Erkrankung bei Patienten. Das Problem betrifft die Blutgefäße des Gehirns, dh den zerebrovaskulären Inhalt. Die Moyamoya-Krankheit ist gekennzeichnet durch Verschluss, dh Okklusion, und Verengung, dh Stenose der jeweiligen Halsschlagader innerhalb des Schädels. Die Halsschlagader ist die größte Arterie, die Blut zum Gehirn transportiert.

Gleichzeitig führt die Verengung der Halsschlagader zur Öffnung winziger Blutgefäße im Basisbereich des menschlichen Gehirns, um das Gehirn distal zur gebildeten Blockade mit Blut zu versorgen. Ärzte bezeichnen die jeweiligen winzigen Blutgefäße als Moyamoya-Gefäße und nannten die Krankheit daher Moyamoya-Krankheit. Eine unzureichende Blutversorgung führt ferner zu einer verminderten Sauerstoffzufuhr zum Gehirn, und somit führt Sauerstoffmangel zu verschiedenen Anzeichen und Symptomen im Zusammenhang mit Moyamoya-Problemen.

Bisher war die genaue Ursache der Moyamoya-Krankheit bei Erwachsenen unbekannt. Ärzte wissen jedoch, dass die Störung in Form einer isolierten, aber primären Störung auftritt, die genetische Determinanten besitzt. Alternativ tritt das Problem in Kombination mit verschiedenen Grunderkrankungen auf. Dementsprechend können wir die Krankheit in primäre und sekundäre einteilen.

Die primäre Moyamoya-Krankheit wird genetisch wie jede autosomal-rezessive Krankheit übertragen und macht etwa 10 Prozent aller Fälle in verschiedenen Gebieten Japans aus. Insbesondere haben Forschungsanalysten von zwei großen Mutationen berichtet, die Beziehungen zu der jeweiligen Subpopulation von Moyamoya-Patienten haben. Diese sind wie folgt:
R179-Mutationen im ACTA2-Gen korrelieren mit einem radiographisch basierten, unterschiedlichen Subtyp der Moyamoya-Krankheit, der in einer kleinen Kohorte verschiedener Patienten identifiziert wurde, die mit ACTA2-Mutationen assoziiert sind, die Aorten- und Herzerkrankungen verursachen.

Als nächstes haben Mutationen, die in RNF213 vorhanden sind, eine starke Assoziation mit idiopathischen und bilateralen Arten von familiären Erkrankungen, die im Erwachsenenalter vorherrschen. Aus diesem Grund bleibt Moyamoya in maximal 70 Prozent aller familiären Fälle von Ostasiaten präsent.

Sekundäre Moyamoya-Krankheit tritt bei Erwachsenen häufig aufgrund verschiedener anderer zugrunde liegender Zustände oder Störungen auf. Dazu gehören spezifische Infektionen, die das zentrale Nervensystem des Menschen betreffen, Sichelzellenanämie, Neurofibromatose Typ 1 und Down-Syndrom . Bei anfälligen Patienten findet Moyamoya nach einer Strahlentherapie des Gehirns statt, die zur Behandlung bestimmter Gehirntumoren wie Kraniopharyngeom oder Optikusgliom eingesetzt wird. Der sekundäre Krankheitstyp bleibt mit gelegentlichen wichtigen angiographischen Variationen vorhanden und betrifft nur eine bestimmte Seite. Selbst der Prozess bleibt in den meisten Fällen einseitig, während bei nur 30 Prozent aller Patienten die Krankheit auch zur anderen Seite fortschreitet.

In den meisten Fällen leiden Erwachsene, die an der Moyamoya-Krankheit leiden, unter einem gemeinsamen Symptom, dh einem Schlaganfall, der zu einer Lähmung von Gesicht, Beinen, Armen und Sprachverlust führt.

Alternativ leiden einige Erwachsene unter vorübergehendem Verlust im Zusammenhang mit neurologischen Funktionen ihrer Körperteile oder Stimme, bekannt als TIAs, dh transiente ischämische Attacken.

Darüber hinaus können bei Erwachsenen andere Warnzeichen im Zusammenhang mit dem Problem auftreten, darunter die folgenden:

• Blutungen im Gehirn, allgemein bekannt als Gehirnblutung.
• Erbrechen und Übelkeit
• Lethargie und Müdigkeit
• Veränderungen in der eigenen Vision
• Schwere Form von Kopfschmerzen
• Taubheit in verschiedenen Bereichen des Körpers

Abschließend sollten wir sagen, dass, obwohl der grundlegende Grund für die Moyamoya-Krankheit bei Erwachsenen und Kindern derselbe ist. Bei Erwachsenen tritt jedoch das Problem entsprechend der primären oder sekundären Moyamoya-Krankheit auf. Darüber hinaus sind die Symptome bei Erwachsenen, die mit der Moyamoya-Krankheit zu tun haben, etwas anders als bei Kindern.