Welche Krebsarten sind mit dem Lynch-Syndrom verbunden?

Während der DNA-Replikation oder wenn bei der Bildung neuer DNA ein Fehler auftritt, gibt es bestimmte Gene, die für die Korrektur dieses Fehlers verantwortlich sind. Dieser Mechanismus wird jedoch aufgrund von Mutationen in diesen Genen bei einigen Patienten abnormal. Diese Patienten haben ein höheres Risiko, an Krebs zu erkranken, und der Zustand wird als Lynch-Syndrom bezeichnet.

Welche Krebsarten sind mit dem Lynch-Syndrom verbunden?

Im Folgenden sind die Krebsarten aufgeführt, die im Allgemeinen mit dem Lynch-Syndrom in Verbindung gebracht werden:

Darmkrebs: Eines der Hauptrisiken des Lynch-Syndroms ist die Entwicklung von Krebs. Es ist zu beachten, dass Männer im Vergleich zu Frauen ein etwas höheres Risiko haben. Das höchste Risiko für diesen Krebs besteht bei Patienten mit Mutationen in MSH2 und MSH6.

Endometriumkarzinom: Das Risiko für Endometriumkarzinom durch Lynch-Krankheit ist hoch, und bei Frauen mit Lynch-Syndrom in der Familienanamnese sollte ein angemessenes Screening durchgeführt werden. Das höchste Risiko besteht in der Mutation von MSH6.

Eierstockkrebs: Die Mutation aller Gene erhöht nicht das Risiko für Eierstockkrebs, da z. B. die Mutation in MSH6 und PMS2 das Risiko im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung nicht erhöht.

Magenkrebs: Das Magenkrebsrisiko ist auch mit dem Lynch-Syndrom verbunden. Anhaltende Verdauungsstörungen, Müdigkeit und dunkler Stuhl sind die Symptome von Magenkrebs. Mutationen in MSH6 verursachen kein erhöhtes Risiko, während Mutationen in MLH1 und MSH2 das Risiko signifikant erhöhen.

Bauchspeicheldrüsenkrebs: Das Lynch-Syndrom erhöht auch das Risiko für das Auftreten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Bei Patienten mit MSH6-Mutation wurde kein erhöhtes Risiko festgestellt, während bei Patienten mit MLH1- und MSH2-Mutation ein erhöhtes Risiko festgestellt wurde.

Harnwegskrebs: Der Harntrakt umfasst alle Systemorgane wie Harnleiter, Harnblase und Niere. Patienten mit Mutationen in MLH1 und MSH2 haben ein höheres Risiko als Patienten mit Mutationen in MSH6.

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Dünndarmkrebs : Frauen haben aufgrund des Lynch-Syndroms ein relativ geringeres Dünndarmkrebsrisiko als Männer. Patienten mit Mutationen in MLH1 und MSH2 haben ein höheres Risiko im Vergleich zu Mutationen in MSH6.

Hirntumor: Patienten mit Lynch-Syndrom haben ein höheres Risiko, an Hirntumoren zu erkranken, als Menschen, die keine Anomalie im DNA-Reparaturmechanismus aufweisen.

Leberkrebs : Das Leberkrebsrisiko beinhaltet das Krebsrisiko in Leber und Gallengängen. Mutationen in MLH1 haben ein höheres Risiko im Vergleich zu Mutationen in MSH6.

Lynch-Syndrom Ursachen

Das Lynch-Syndrom wird durch die Mutation in den DNA-Reparaturgenen verursacht, wodurch das Risiko für verschiedene Krebsarten erhöht wird, wobei das höchste Risiko für Darmkrebs besteht. Die Fähigkeit der Zelle, ihre DNA zu reparieren, wird durch die Mutation stark beeinträchtigt, und der Fehler in der DNA ohne Reparatur erhöht das Krebsrisiko. Es ist jedoch noch nicht bekannt, warum das Risiko für bestimmte Krebsarten, beispielsweise für Darmkrebs, im Vergleich zu anderen Krebsarten höher ist. Die am Lynch-Syndrom beteiligten Gentypen sind MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2. Ein seltenes Gen ist auch als EPCAM bekannt.

Das Risiko für eine bestimmte Krebsart hängt von der Art des an der Mutation beteiligten Gens ab. Daher erhöht die Mutation einiger Gene das Darmkrebsrisiko, während andere Genmutationen das Risiko für Endometriumkrebs erhöhen können. Da in der Zelle eine Genmutation vorliegt und diese ein dominantes Merkmal ist, ist das Lynch-Syndrom vererbbar. Es ist zu beachten, dass der Krebs nicht vererbt wird, sondern das Risiko, an Krebs zu erkranken, vererbt wird. Daher spielt für die Diagnose dieses Syndroms die Familienanamnese eine entscheidende Rolle. Andere Faktoren, die sich auf das Risiko der Entwicklung von Krebs aufgrund der Lynch-Krankheit beziehen, sind Alter, Geschlecht, familiäre Vorgeschichte der Krankheit und frühere Krebsdiagnose. Weitere Forschungen werden derzeit durchgeführt, um verschiedene andere Aspekte der Lynch-Krankheit und andere beteiligte Gene zu identifizieren.

Verschiedene Krebsarten werden mit dem Lynch-Syndrom in Verbindung gebracht, wie z. B. Dickdarm-, Gebärmutterschleimhaut-, Eierstock-, Leber-, Magen-, Harnwegs-, Bauchspeicheldrüsen-, Dünndarm- und Gehirnkrebs. Es bleibt jedoch unbekannt, warum die Mutation in diesen Genen ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten im Vergleich zu anderen Krebsarten hat.

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