Wer ist vom Lynch-Syndrom bedroht?

Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, eine autosomal dominante Erkrankung, die aufgrund von Mutationen in bestimmten Genen auftritt. Daher gibt es keine spezifischen Risikofaktoren für das Lynch-Syndrom, da es sich um eine genetische Erkrankung handelt und wir die Gene, die wir von unseren Eltern erben, nicht verändern können. Aber eine Person, die eine Familiengeschichte des Lynch-Syndroms hat, hat ein erhöhtes Risiko, es häufiger zu bekommen als die allgemeine Bevölkerung. Das Lynch-Syndrom kann auch aufgrund erworbener Genmutationen auftreten, jedoch wurden keine genauen Ursachen/Risikofaktoren gefunden, diese Theorien befinden sich noch auf Forschungsniveau.

 

Wer ist vom Lynch-Syndrom bedroht?

  • Männer und Frauen sind gleichermaßen vom Lynchsyndrom bedroht
  • Alle ethnischen Gruppen und Rassen sind gleichermaßen vom Lynchsyndrom bedroht
  • Personen mit DNA-Mismatch-Reparaturdefekt
  • Mutationen in den Genen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM erhöhen das Risiko, ein Lynch-Syndrom zu entwickeln
  • Die familiäre Vorgeschichte des Lynch-Syndroms erhöht die Chance, das Lynch-Syndrom zu bekommen, da es von einer Generation zur nächsten weitergegeben wird. Wenn beispielsweise einer Ihrer Elternteile das Lynch-Syndrom hat, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass Sie das Syndrom bekommen.
  • Familienmitglieder auf der einen Seite, die vor dem 50. Lebensjahr Darmkrebs, Endometriumkrebs, Eierstockkrebs und andere Krebsarten bekommen, die in einem jüngeren Alter auftreten, deuten auf ein Lynch-Syndrom hin
  • Erworbene Genmutationen können auftreten bei:
  • Zeitalter
  • Exposition gegenüber Chemikalien
  • Strahlenbelastung
  • Hormon
  • Umweltfaktoren

Eine Sache, an die Sie sich alle erinnern sollten, ist, dass das Vorhandensein von Risikofaktoren nicht bedeutet, dass Sie definitiv das Lynch-Syndrom bekommen werden. Risikofaktoren erhöhen die Chance einer Person, an einer bestimmten Krankheit zu erkranken, im Vergleich zu einer Person, die diese Risikofaktoren nicht aufweist. Auch das Fehlen eines Risikofaktors bedeutet nicht, dass Sie diese Krankheit niemals bekommen werden.

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Wenn Sie eine Familienanamnese mit Lynch-Syndrom haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Untersuchungen sprechen, die Sie durchführen können, um zu bestätigen, ob Sie Lynch-Syndrom haben oder nicht. Wenn Sie positiv auf das Lynch-Syndrom reagieren, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen und sehen, welche Screening-Untersuchungen Sie durchführen können, um Krebs zu erkennen.

Wie wird das Lynch-Syndrom diagnostiziert?

  • Blutuntersuchung zur Überprüfung, ob Mutationen in den Genen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM vorliegen.
  • Screening-Untersuchungen, die zum Screening auf das Lynch-Syndrom durchgeführt werden können, sind:
  • MSI/Microsatellite-Instabilitätsprüfung
  • IHC/Immunhistochemie-Prüfung
  • Entsprechend den Ergebnissen der Screening-Untersuchungen können spezifischere Untersuchungen zur Diagnose des Lynch-Syndroms durchgeführt werden.
  • Krebsvorsorgeuntersuchung für Lynch-Syndrom

Die folgenden Vorsorgeuntersuchungen werden für Menschen mit Lynch-Syndrom empfohlen, Sie sollten jedoch Ihren Arzt konsultieren und mit ihm über die Untersuchung sprechen, die Sie für die Krebsvorsorge benötigen.

  • Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts alle 3 bis 5 Jahre, auch Überprüfung auf Helicobacter-pylori-Infektion und ob eine positive Behandlung begonnen werden sollte.
  • Screening für Frauen. Jährlicher Beckenultraschall, Beckenuntersuchung, Endometriumbiopsie ab dem 30. – 35. Lebensjahr. Frauen, die ihre Familie vervollständigt haben, können ein vorbeugendes Verfahren in Betracht ziehen, um die Gebärmutter und die Eierstöcke zu entfernen, um Gebärmutter- und Eierstockkrebs zu verhindern, da sich das Screening auf diese Krebsarten nicht als wirksam erwiesen hat.

Zusammenfassung

Das Lynch-Syndrom hat keine spezifischen Risikofaktoren, da es sich um eine erbliche genetische Erkrankung handelt. Männer und Frauen gleichermaßen betroffen, alle ethnischen Gruppen und Rassen gleichermaßen betroffen, identifizierbare Risikofaktoren sind Personen mit DNA-Mismatch-Reparaturdefekt, Mutationen in den MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- und EPCAM-Genen, Lynch-Syndrom in der Familienanamnese, Familienmitglieder Auf der einen Seite deuten Darmkrebs vor dem 50. Lebensjahr, Endometriumkrebs, Eierstockkrebs und andere Krebsarten, die in einem jüngeren Alter auftreten, auf das Lynch-Syndrom hin. Erworbene Genmutationen können mit dem Alter, der Exposition gegenüber Chemikalien, der Exposition gegenüber Strahlung, Hormonen und Umweltfaktoren auftreten. Das Lynch-Syndrom sollte durch eine Blutuntersuchung bestätigt werden und bei positivem Ergebnis sollte eine Screening-Untersuchung zur Erkennung von Krebs durchgeführt werden.

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