Wie erben Sie das Lynch-Syndrom?

Das Lynch-Syndrom ist eine vererbte genetische, autosomal dominante Erkrankung. Es wird auch als hereditärer Darmkrebs ohne Polyposis bezeichnet. Die von dieser Erkrankung betroffenen Personen haben ein erblich bedingt höheres Risiko, an Darmkrebs oder Dickdarmkrebs zu erkranken. Diese Personen haben auch ein höheres Risiko, andere Krebsarten wie Endometriumkrebs, Eierstockkrebs, Nierenkrebs usw. zu entwickeln. Außerdem entwickeln diese Personen Krebs in einem frühen Alter oder in einem Alter, das ansonsten für diese bestimmte Krebsart ungewöhnlich ist.

Wie erben Sie das Lynch-Syndrom?

Im normalen Szenario trägt jede Zelle in unserem Körper zwei Kopien jedes Gens – eines wird vom Vater geerbt und eines wird von der Mutter geerbt. Jeder autosomal dominante Zustand bedeutet, dass die Genmutation nur in einer Kopie des Gens vorhanden sein muss, damit eine Person ein erhöhtes Risiko für diese bestimmte Krankheit erwirbt. Dies bedeutet mit anderen Worten, dass ein Elternteil mit einer Genmutation eine Kopie seines gesunden Gens oder eine Kopie seines mutierten Gens an seine Kinder weitergeben kann, wodurch eine Wahrscheinlichkeit von 50 % besteht, diese Mutation an die Kinder weiterzugeben. Wenn jemand die Mutation hat, dann haben auch seine Eltern und Geschwister eine 50-prozentige Chance, diese Mutation zu erwerben. Allerdings können auch die Eltern negativ getestet werden, und in diesem Fall sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass die Geschwister die Mutation erben, erheblich. Aber das Risiko ist im Vergleich zu anderen normalen Personen nicht vollständig eliminiert. Für sie ist es normalerweise immer noch höher.

Jetzt heiraten zum Beispiel SAM und JANY. Sam ist vom HNPCC oder Lynch-Syndrom betroffen, während Jany ein vollkommen normaler Mensch ist. Sie haben drei Kinder. Da Sam betroffen ist, hat er eine 50-prozentige Chance an seine Kinder weitergegeben. Von den drei Kindern haben zwei die Genmutation von Sam geerbt. Jetzt haben sie gesunde Personen geheiratet. Von den dreien haben die beiden, die die Genmutation geerbt haben, wiederum eine Chance von 50 %, die Genmutation an ihre Kinder weiterzugeben. Das gesunde Kind wird keine mutierten Gene an seine Kinder weitergeben.

Unser Körper besteht aus Zellen. Unsere Zellen enthalten Gene und Gene enthalten DNA. Normalerweise enthält jede Zelle zwei Kopien von Genen, von denen jeweils eine von Mutter und Vater geerbt wird. Diese Gene enthalten DNA. Diese DNA enthält eine Reihe von Anweisungen für alle chemischen Aktivitäten, die in unserem Körper ablaufen. Während unsere Zellen wachsen und sich teilen, erstellen die Zellen Kopien der DNA. Bei diesem Vorgang können einige kleinere Fehler passieren. Diese Fehler werden durch eine bestimmte Art von Genen korrigiert und repariert – diese Gene sind als Mismatch-Reparaturgene bekannt. Wenn diese Gene jedoch mutiert werden, können sie ihre Reparaturarbeit nicht richtig erledigen und als Folge werden die Fehler weiter kopiert und es entsteht ein großer Fehlerhaufen. Dies führt zur Bildung weiterer Genschäden und als Folge davon werden die Zellen krank und werden krebsartig.

Genau das passiert beim Lynch-Syndrom. Die Gene, die beim Lynch-Syndrom mutiert sind, sind die Mismatch-Reparaturgene. Dies sind in der Tat die Gene, die uns davon abhalten, an Krebs zu erkranken. Wenn diese Gene mutiert sind, wird ihre Reparaturfunktion beeinträchtigt, was zu einem erhöhten Krebsrisiko für eine Person führt. Daher ist die Person, die das Lynch-Syndrom erbt, einem erhöhten Risiko ausgesetzt, an bestimmten Krebsarten zu erkranken, insbesondere an Dickdarm- oder Dickdarmkrebs und anderen Krebsarten wie Endometriumkrebs , Eierstockkrebs , Nierenkrebs usw.

Das Lynch-Syndrom oder HNPCC ist an sich kein Krebs, aber es ist eine Erkrankung, die das Risiko, an Krebs zu erkranken, erheblich erhöht; und in einem jüngeren Alter als die meisten anderen Menschen. Wenn eine Familienanamnese festgestellt wird, muss dies sofort dem Arzt mitgeteilt werden, damit das Risiko verringert werden kann; und der Krebs kann verhindert werden.

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