Wie häufig ist Neurofibrom oder ist es eine seltene Krankheit?
Neurofibrom bezieht sich auf eine Art von peripheren Nerventumoren, die in den Nerven irgendwo im Körper entstehen. (1)
Inhaltsverzeichnis
Wie häufig ist Neurofibrom oder ist es eine seltene Krankheit?
Unter den verschiedenen peripheren Nerventumoren ist das Neurofibrom ziemlich häufig. Die Inzidenz der Neurofibromatose liegt bei ungefähr einem von 3000. Es ist auch nicht bekannt, dass sie bestimmte ethnische Gruppen oder Rassen betrifft, noch kann sie ein bestimmtes Geschlecht betreffen. Die Inzidenz ist jedoch bei Kindern etwas höher als bei Erwachsenen. Außerdem werden etwa fünfzig Prozent aller Fälle durch einige neue Mutationen verursacht.
Die genaue Ursache des Neurofibroms ist nicht bekannt. Das Vorhandensein mehrerer Neurofibrome ist jedoch mit einer genetischen Erkrankung verbunden, die als Neurofibromatose bekannt ist. Die Ursachen der Neurofibromatose sind genetische Defekte oder Mutationen, die von einem Elternteil an seine Kinder weitergegeben werden oder impulsiv zum Zeitpunkt der Empfängnis auftreten. Welche Gene an der Mutation beteiligt sind, hängt von der Art der Neurofibromatose ab. (1)
Neurofibromatose 1-
- In diesem Zustand ist das Gen auf Chromosom 17 vorhanden.
- Dieses Gen produziert ein Protein namens Neurofibromin, das wiederum für die Regulierung des Zellwachstums verantwortlich ist.
- Wenn dieses Gen jedoch mutiert ist, geht Neurofibromin verloren und die Zellen beginnen unkontrolliert zu wachsen (1)
Neurofibromatose 2-
- In diesem Zustand ist das Gen auf Chromosom 22 vorhanden.
- Dieses Gen produziert ein Protein namens Merlin, das für die Unterdrückung von Tumoren verantwortlich ist.
- Geht Merlin durch Genmutationen verloren, wachsen die Zellen unkontrolliert und bilden Tumore. (1)
Neurofibromatose 3-
- Dieser Zustand hängt mit Mutationen in zwei Genen zusammen: SMARCB1 und LZTR1.
- Diese Gene sind für die Unterdrückung von Tumoren verantwortlich.
- Die Mutationen in diesen Genen lassen dies jedoch nicht zu und es entstehen Tumore. (1)
Komplikationen von Neurofibromen
Neurofibrome können manchmal keine Anzeichen und Symptome hervorrufen. Und die einzige Sorge ist normalerweise die körperliche Erscheinung. Wenn dies jedoch der Fall ist, beziehen sich die Komplikationen der Neurofibromatose im Allgemeinen auf die Verzerrung des Nervengewebes oder den Druck auf innere Strukturen, wie z.
Neurologische Probleme-
- Lern- und Denkschwierigkeiten sind die häufigsten aller neurologischen Schwierigkeiten.
- Epilepsie und Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit im Gehirn sind einige der seltenen Komplikationen im Zusammenhang mit Neurofibromatose (1)
Kosmetische Bedenken-
- Sichtbare Anzeichen wie viele Neurofibrome im Gesicht oder große Neurofibrome können Angst, Stress und Depressionen verursachen .
- Dies kann passieren, obwohl die Neurofibrome medizinisch nicht ernst oder gefährlich sind. (1)
Probleme mit dem Skelettsystem-
- Neurofibromatose 1 kann mit einer verminderten Knochendichte einhergehen
- Es ist auch mit einer Wirbelsäulenverkrümmung verbunden, die auch als Skoliose bekannt ist.
- Es kann zu einer Verbiegung der Beine oder Frakturen führen, die möglicherweise überhaupt nicht heilen (1)
Sichtprobleme-
Wenn der Sehnerv an einer Neurofibromatose, auch Optikusgliom genannt, beteiligt ist, kann dies das Sehvermögen erheblich beeinträchtigen (1)
Hormonelle Veränderungen-
- Während der Pubertät finden viele hormonelle Veränderungen im Körper statt. diese Veränderungen können die Neurofibrome verstärken.
- Es können auch Probleme im Zusammenhang mit der Schwangerschaft auftreten, wenn auch nicht so häufig. Eine sorgfältige Überwachung durch einen Geburtshelfer ist jedoch erforderlich (1)
Herz-Kreislauf- und Atemwegsprobleme-
- Bei dieser Erkrankung besteht ein erhöhtes Risiko für Anomalien der Blutgefäße und Bluthochdruck.
- Es kann auch Atembeschwerden geben, dies ist jedoch selten. (1)
Krebs-
- Neurofibrome können krebsartig sein. Es kann auch ein erhöhtes Risiko für andere Krebsarten wie Brustkrebs , Leukämie, Hirntumore usw. geben. (1)
- Es kann teilweise oder vollständige Taubheit vorliegen
- Der Gesichtsnerv kann beschädigt werden
- Es können Sehstörungen auftreten
- Es können sich kleine gutartige Hauttumore bilden, die als Schwannome bekannt sind
- Besonders in den Extremitäten kann ein Schwäche- oder Taubheitsgefühl auftreten
- Es kann zur Entwicklung von Meningeomen kommen, die häufige Operationen erfordern können
- Schwannome können lähmende Schmerzen verursachen (1)
Fazit
Neurofibrom ist kein sehr häufiges Vorkommen. Unter allen peripheren Nerventumoren ist das Neurofibrom jedoch der häufigste Typ.