Gesundheit und Wellness

Wie häufig ist Neuromyelitis optica oder ist es eine seltene Krankheit?

Neuromyelitis optica ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems mit Autoimmunität als Hauptursache. Wie der Name schon sagt, handelt es sich um eine Entzündung des Rückenmarks und des zweiten Hirnnervs, des Sehnervs. Diese werden in der medizinischen Terminologie als Optikusneuritis und Myelitis bezeichnet. Es ist eine demyelinisierende Erkrankung, bei der die Myelinscheide des Sehnervs und die weiße Säule des Rückenmarks gereizt werden und unter Verlust der Myelinscheide leiden können. Es kann auch das Gehirn betreffen und Rückstände und einen variablen Verlust der Funktionen des betroffenen Gewebes hinterlassen.

Das Immunsystem des Körpers schwächelt manchmal und ist nicht in der Lage, zwischen körpereigenem und fremdem Gewebe zu unterscheiden. Es greift dann einige seiner eigenen Gewebe an und bildet Antikörper dagegen, so wie bei der Neuromyelitis optica das Eigengewebe, das dem körpereigenen Immunsystem entgegengesetzt ist, der Sehnerv und das Rückenmark sind. Diese Autoimmunität ist ein gefährliches Phänomen, da die gegen das Eigengewebe produzierten Antikörper ein Leben lang bestehen bleiben und es daran hindern, sich zu erholen.

Wie häufig ist Neuromyelitis optica?

Zur Häufigkeit oder Seltenheit der Neuromyelitis optica liegen verschiedene Forschungsarbeiten vor. Gemäß der Sammlung und Analyse verschiedener Studien, Umfragen und epidemiologischer Projekte wurde festgestellt, dass die Inzidenzrate von Neuromyelitis optica etwa 0,5 bis 5 Fälle pro hunderttausend Einwohner beträgt. Es wird häufiger in europäischen Ländern gefunden, mit der höchsten Inzidenzrate in Süddänemark und der niedrigsten in nordamerikanischen Ländern wie Kuba. Die Inzidenz der Krankheit in Indien liegt laut einer Studie in Südindien bei etwa 2,6 pro 1.000 Einwohner. [1]

Das Verhältnis von Frauen zu Männern für die Krankheit wird in verschiedenen Teilen der Welt zwischen 3:1 und 9:1 angegeben, was zeigt, dass Frauen gegenüber Männern überwiegen. [2]  Es wird auch durch die Tatsache verstanden, dass Autoimmunerkrankungen häufiger bei Frauen als bei Männern gefunden werden. Die Daten der Erkrankung wurden ebenfalls analysiert und festgestellt, dass das Alter des Beginns der Neuromyelitis optica zwischen 30 und 40 Jahren schwankte, d. h. in der 4. Dekade, und das häufigste Alter der Präsentation im späten Erwachsenenalter liegt. Die ethnischen Gruppen verschiedener Länder wurden auch auf Variationen verglichen, um in einer bestimmten Rasse viele Variationen zu sehen, aber es ergaben sich nicht viele Variationen zwischen ihnen.

Ist Neuromyelitis optica eine seltene Krankheit?

Laut den Krankenhausdaten verschiedener Länder gilt es als ziemlich selten anzutreffende Krankheit. Obwohl die Sammlung epidemiologischer Daten von Tag zu Tag zunimmt, sind Daten über Neuromyelitis optica immer noch spärlich und fehlen in verschiedenen Teilen der Welt. Es schränkt nicht nur die wahren Zahlen der Krankheit ein, sondern erweckt auch den falschen Eindruck einer höheren Prävalenz in einem Teil gegenüber einem anderen.

Insgesamt wird durch das Expertengutachten und die datenbasierten Studien festgestellt, dass die Neuromyelitis optica eine sehr seltene Krankheit ist, die anzutreffen ist, wenn im 21. Jahrhundert mit der Flut nicht übertragbarer Krankheiten so viele Autoimmunkrankheiten aufgetaucht sind. Die Krankheit hat bei frühzeitiger Behandlung eine gute Prognose, eine vollständige Heilung ist jedoch in den meisten Fällen nicht zu beobachten.

Fazit

Neuromyelitis optica ist eine Autoimmunerkrankung, die mit einer Demyelinisierung des Sehnervs, die eine Optikusneuritis verursacht, und einer Beteiligung des Rückenmarks, die eine Myelitis verursacht, verbunden ist . Es ist keine häufige Erkrankung, die in der Ambulanz zu sehen ist, und aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit Patienten mit Multipler Sklerose noch schwieriger zu diagnostizieren .

Da der Demyelinisierungsprozess ein langsamer Prozess ist und viel Zeit in Anspruch nimmt, um das Gewebe vollständig zu zerstören, ist es sehr wichtig, die Störung in ihren frühen Stadien zu erkennen, bevor dauerhafte Schäden an den betroffenen Teilen zugefügt wurden. Patienten sollten sofort über die Merkmale des Visusverlusts und des Gefühlsverlusts an anderen Körperteilen berichten, um die Diagnose frühestens zu erleichtern. Es hilft, den Schaden für den Patienten zu minimieren.

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