Wie lange kann man mit einer interstitiellen Lungenerkrankung leben?

Die interstitielle Lungenerkrankung (ILD) ist keine einzelne Erkrankung, sondern eine Gruppe verschiedener Erkrankungen. Alle von ihnen zeigen die gleiche physikalische Darstellung – Verdickung des Interstitiums (das Gewebe und der Raum, der die Luftsäcke auskleidet). Interstitium ist ein sehr dünnes, filigranes Netzwerk, das sich über die gesamte Lunge erstreckt. Es ist so dünn, dass es normalerweise in einem Röntgen- oder CT-Scan nicht sichtbar ist. Dieses Netz dient als Schutz für die Lungenbläschen oder Alveolen. Sie erleichtern den Gasaustausch zwischen Lunge und Blut. Diese normale Funktion der Luftsäcke wird durch die Verdickung des Gewebes der Alveolen beeinträchtigt. Die Verdickung des Gewebes entsteht durch Narbenbildung, Entzündung oder Ödem (Flüssigkeitsansammlung).

Normalerweise produziert unser Körper als Reaktion auf eine Verletzung die für die Heilung benötigte Menge an Gewebe. Wird dieser Prozess jedoch beeinträchtigt, bildet sich zu viel Gewebe, das dann die gesamte Lunge bedeckt und eine dicke Narbe über der Lunge bildet. Infolgedessen hat man Schwierigkeiten beim Einatmen der Luft und daher kann sich die Lunge nicht vollständig ausdehnen. Daher erfährt die Person Kurzatmigkeit und anhaltenden trockenen Husten als Folge der erschwerten Atmung. Die anderen Teile der Lunge wie Atemwege und Blutgefäße können ebenfalls betroffen sein.

Die Überlebensrate bei einer interstitiellen Lungenerkrankung hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich der Art der interstitiellen Lungenerkrankung; Ihr Arzt ist derjenige, der die Überlebensrate angeben kann. Die durchschnittliche Überlebensrate bei interstitieller Lungenerkrankung liegt derzeit bei 3 bis 5 Jahren.

Obwohl die Behandlung die interstitielle Lungenerkrankung nicht vollständig heilen kann, kann sie definitiv das Fortschreiten der Krankheit bis zu einem gewissen Grad verlangsamen. Dies erleichtert das Einatmen der Luft in die Lunge.

Wenn der ursächliche Faktor für die interstitielle Lungenerkrankung bekannt ist und dieser Faktor wie Rauchen oder Asbestinhalation vermieden werden kann, besteht der erste Schritt darin, diese Ursache zu beseitigen. Abgesehen davon würde der Arzt je nach Art und Stadium der Erkrankung andere spezifische Behandlungen wie entzündungshemmende Medikamente, Sauerstoffergänzung, antifibrotische Medikamente, Immunsuppressiva und Lungenrehabilitation einbeziehen. Wenn keine dieser Behandlungen gut anschlägt, wäre die letzte Option eine Lungentransplantation, natürlich mit dem Rat des Lungenarztes.

Die Verdickung und Vernarbung des Lungengewebes bei einer interstitiellen Lungenerkrankung ist ein irreversibler Schaden und die Krankheit kann nicht vollständig geheilt werden. Medikamente und andere Behandlungsmöglichkeiten können jedoch das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, sodass man mit geringerer Anstrengung einatmen kann. Auch hier bleibt eine Lungentransplantation eine Option, wenn nichts anderes hilft.

Es gibt viele Arten von interstitiellen Lungenerkrankungen, über 200, um genau zu sein. Sie werden nach verschiedenen Ursachen klassifiziert, z. B. berufs- und belastungsbedingt, bedingt durch Autoimmunerkrankungen, rauchbedingt und idiopathisch (unbekannte Ursache) usw. Einige der Typen sind unten aufgeführt.

Bronchiolitis obliterans – hierin liegt eine Verstopfung der Bronchiolen vor. Bronchiolen sind die kleinsten Atemwege der Lunge.

Chronische Silikose – diese wird durch das Einatmen von mineralischer Kieselsäure verursacht.

Asbestose – bei dieser Art wird die Narbenbildung und Entzündung durch längeres Einatmen von Asbest verursacht.

Schwarze Lungenkrankheit – diese Art wird durch eine übermäßige Exposition gegenüber Kohlenstaub verursacht.

Desquamative interstitielle Pneumonitis – diese Erkrankung tritt häufiger bei Menschen mit einer Vorgeschichte des Rauchens auf und tritt aufgrund der Entzündung der Lunge auf.

Überempfindlichkeitspneumonitis – diese Art wird durch eine Exposition gegenüber Reizstoffen und Allergenen verursacht.

Idiopathische Lungenfibrose – bei diesem Typ ist die Ursache nicht bekannt. Das Narbengewebe ist über die gesamte Lunge zu sehen.

Sarkoidose – bei diesem Typ bilden sich kleine Gruppen von Entzündungszellen in Organen und Lymphdrüsen.

Da die interstitielle Lungenerkrankung eine restriktive Erkrankung ist, ist es schwierig, genügend Sauerstoff einzuatmen. Als Folge kommt es vor allem nach anstrengender Arbeit oder sportlicher Betätigung zu Atemnot. Wenn die Krankheit fortschreitet, wird es schwer zu atmen, selbst wenn eine Person in Ruhe ist. Ein anhaltender trockener Husten ist ein weiteres Symptom. Diese Symptome werden mit der Zeit schlimmer.