Wie viele Arten des Long-QT-Syndroms gibt es?

Das Long-QT-Syndrom, abgekürzt als LQTS, bezieht sich auf eine seltene Erkrankung des elektrischen Herzsystems, das für die Regulierung des Herzschlags verantwortlich ist. Die Krankheit stört den Vorgang im Zusammenhang mit der elektrischen Zurücksetzung des Herzens, was zu plötzlichem Herzstillstand, Ohnmacht und gefährlichen Herzrhythmen führen kann. Das Long-QT-Syndrom kann aus vielen Gründen vererbt werden, dh von Geburt an bestehen bleiben oder im Laufe des Lebens erworben werden.

Ärzte können abnormale Muster im Zusammenhang mit einem langen QT-Intervall anhand von EKG-Signalen, dh Elektrokardiogramm-Signalen, erkennen. Das QT-Intervall impliziert in diesem Fall die Zeit, die das elektrische System des eigenen Herzens benötigt, um spezifische Signale von den unteren Kammern oder Ventrikeln des Herzens zu übertragen und zurückzusetzen. Das QT-Intervall zeigt auch die Zeit an, die die Herzkammern benötigen, um sich zusammenzuziehen, Blut zu pumpen und sich später zu erholen. Bei Patienten mit Long-QY-Syndrom dauert das QT-Intervall oft relativ lange, was zu gefährlichen Herzrhythmen führt.

Wie viele Arten des Long-QT-Syndroms gibt es?

Eine Mehrheit der Menschen, die am Long-QT-Syndrom leiden, besitzt die vererbte Form, dh sie haben diesen Zustand von Geburt an. Unter den bekannten Arten von LQTS-Erbkrankheiten sind Typ 1, Typ 2 und Typ 3 üblich.

Long-QT-Syndrom Typ 1

Im Falle des Long-QT-Syndroms Typ 1 funktionieren die im Herzen der Person vorhandenen Kaliumionenkanäle nicht richtig und unterbrechen seine elektrische Aktivität. Körperliche Betätigung oder emotionaler Stress, insbesondere Schwimmen, können bei LQT1-Patienten einen anormalen Herzschlag auslösen.

Das Verdrehen verschiedener Punkte ist eine gefährliche Form der ventrikulären Tachykardie, die normalerweise bei Menschen mit LQT1 auftritt. Obwohl Menschen, die an Typ-1-Erkrankung leiden, verschiedene Episoden im Zusammenhang mit anormalen Herzrhythmen erleben, hören Episoden oft ohne ihre Behandlung auf und es ist weniger wahrscheinlich, dass sie tödlich verlaufen.

Das Long-QT-Syndrom Typ 2 wird häufig durch eine unzureichende Aktivität der im Herzen vorhandenen Kaliumionen verursacht. Aufgrund des Mangels kann das Herz elektrische Funktionen nicht richtig ausführen und verursacht Arrhythmie. Daher können Überraschung, emotionaler Stress und Erschrecken Arrhythmie bei LQT2-Patienten verursachen. Das Problem löst plötzlich aus und erzeugt laute Geräusche, ähnlich wie Autohupen oder Wecker.

Long-QT-Syndrom Typ 3

Long-QT-Syndrom Typ 3 tritt auf, wenn nur eine kleine Menge Natrium aus den Kanälen des eigenen Herzion fließt. Da der Natriumfluss wichtig ist, um eine angemessene elektrische Aktivität im Herzen des Individuums bereitzustellen, löst ein Mangel an Natrium einen anormalen Herzrhythmus aus.

LQT3-Patienten entwickeln häufig einen abnormalen Herzrhythmus, während sie sich ausruhen oder schlafen, was auf einen langsamen Puls oder eine langsame Herzschlagfrequenz zurückzuführen ist. Obwohl bei Typ 3 relativ wenige Arrhythmie-Episoden auftreten, handelt es sich in der Regel um tödliche Episoden.

Ursachen des Long-QT-Syndroms

Das Long-QT-Syndrom ist entweder erworben oder vererbt und jede seiner Formen hat unterschiedliche Ursachen, wie hier erwähnt.

Die vererbte Form des Long-QT-Syndroms wird durch genetische Mutationen von Mutter/Vater auf das Kind übertragen. Aus diesem Grund haben Menschen, die an erblichem LQTS leiden, diesen Zustand von Geburt an.

Bestimmte Medikamente oder Erkrankungen können dazu führen, dass sich das Long-QT-Syndrom in seiner erworbenen Form in den späteren Lebensjahren entwickelt.

Das Risiko im Zusammenhang mit der Entwicklung eines Long-QT-Syndroms steigt aufgrund einiger gemeinsamer Faktoren, wie z

Familiengeschichte

Patienten mit Familienanamnese eines der genannten Probleme-

  • Dem Ertrinken oder Ertrinken nahe
  • LQTS
  • Plötzlicher Herzstillstand oder Tod aufgrund von Herzproblemen
  • Krampfanfälle
  • Unerklärliche Ohnmacht
  • Taubheit bei der Geburt eines Kindes: Ein genetisches Problem, das Taubheit beim Neugeborenen verursacht, beeinflusst auch die Funktion des in seinem/ihrem Herzen vorhandenen Ionenkanals.

Abschließend sollten wir sagen, dass die vererbte Form des Long-QT-Syndroms drei verschiedene Typen hat, dh Typ 1, Typ 2 und Typ 3, unter denen Arrhythmie im Fall von Typ 3 tödlich ist.

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