Wie viele Arten von Sklerodermie gibt es?

Sklerodermie als Autoimmunerkrankung hat verschiedene Arten, die wir uns im Detail ansehen werden. Es sind zwei breite Arten von Sklerodermie bekannt und sie sind:

1. Lokalisierte Sklerodermie

   Die wichtigsten Punkte der lokalisierten Sklerodermie sind Hautverhärtungen und Entzündungsreaktionen, die durch eine hohe Kollagenproduktion der Fibroblasten verursacht werden. Diese Form der Sklerodermie ist nicht aggressiv und tritt nur an wenigen Stellen des Körpers auf, vor allem an Muskeln und Haut. Diese Form der Sklerodermie entwickelt sich normalerweise nicht zu einer systemischen Sklerodermie, sodass die inneren Organe in hohem Maße davon profitieren. Zu den Arten der lokalisierten Sklerodermie gehören Morphea und lineare Sklerodermie.

   • Morphea tritt meistens als zufällige Flecken verdickter Haut auf, die jederzeit erscheinen und verschwinden können; Sie haben verschiedene Farben, Größen und Formen. Einige Formen können tiefere Gewebe unter der Haut betreffen, aber sie betreffen normalerweise keine inneren Organe. Morphea ist eine Form der Sklerodermie, die häufiger bei Frauen als bei Männern vorkommt (3:1). Morphea kann sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auftreten. Morphea ist eine seltene Erkrankung, von der angenommen wird, dass sie 2 bis 4 von 100.000 Personen betrifft. Auf diesem Gebiet muss noch mehr geforscht werden.
   • Lineare Sklerodermie tritt auf, wenn sich mehrere verdickte Bänder auf der Haut bilden, insbesondere an Beinen, Armen oder im Gesicht. Dieser Subtyp der Sklerodermie tritt normalerweise hauptsächlich bei Kindern auf. Diese verdickten Bänder sind normalerweise dadurch gekennzeichnet, dass sie bestimmte Färbungen aufweisen, die sich von der normalen Hautfarbe unterscheiden, wie violett, rot oder sogar blau. Für den wahrscheinlichen Fall, dass diese Bänder auf dem Gesicht erscheinen, werden sie „en coup de sabre“ genannt.

   Einige Krankheiten können auch mit Sklerodermie verwechselt werden, da sie auffallend ähnliche Symptome aufweisen können; Beispiele für diese Erkrankungen sind Sklerodermie und esinophile Fasziitis.

2. Systemische Sklerodermie

   • Die systemische Sklerodermie wirkt sich auf mehr Teile des Körpers aus als ihr Gegenstück. Diese Art von Sklerodermie führt normalerweise zu einem übermäßigen oder abnormalen Wachstum einiger Bindegewebe im Körper, und manchmal können auch Blutgefäße, die die Haut versorgen, und einige innere Organe geschädigt werden. Diese Art von Sklerodermie wird hauptsächlich nach der Art ihrer Symptome klassifiziert. Eine davon ist als kutane systemische Sklerodermie bekannt oder kann einfach auch nur als begrenzte Sklerodermie bezeichnet werden. Auf der anderen Seite ist die andere als diffuse kutane systemische Sklerodermie bekannt, die auch als nur diffuse systemische Sklerodermie bezeichnet wird. Es gibt auch eine seltene Variante der systemischen Sklerodermie, die als Sinussklerose bezeichnet werden kann und die Haut nicht verhärtet, aber innere Organe schädigen kann.
   • Begrenzte Sklerodermie; dieser Subtyp ist das häufigste Auftreten von systemischer Sklerodermie. Die Verhärtung der Haut ist nicht so weit verbreitet wie bei den anderen Typen und beschränkt sich auf bestimmte Bereiche wie Hände, Gesicht, Finger und unterhalb der Ellbogen. In seltenen Fällen kann es zu einer Beeinflussung der Lunge, der Nieren und des Herzens kommen. Begrenzte Sklerodermie taucht nicht einfach unangekündigt auf, es dauert Jahre, bis sie langsam Symptome entwickelt. Das Wort CREST ist eine Abkürzung, die verwendet wird, um die Zustände zu bezeichnen, die zusammen mit LS oder begrenzter Sklerodermie auftreten: Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagus-Dysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasien.

   Bei der diffusen systemischen Sklerodermie verdicken sich mehr Regionen Ihrer Haut. Die Opfer haben ein höheres Risiko, an Sklerose zu erkranken.

Im Allgemeinen ist Sklerodermie ein breites Thema, das nicht in nur zwei Typen verallgemeinert werden kann, aber die oben genannten Typen sind die häufigsten und wichtigsten Aspekte der Sklerodermie und erhalten als solche größere Aufmerksamkeit, da sie bei Menschen mit Sklerodermie am häufigsten vorkommen. Sklerodermie zu haben ist nicht das Ende der Welt, viele Praktiken können angewendet werden, um ihre Symptome in Schach zu halten, aber suchen Sie immer einen Arzt auf, der Sie anleitet, wie Sie ihre Herausforderungen überwinden können.