Gesundheit und Wellness

Wie wird MGUS oder monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung diagnostiziert?

Die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) ist eine chronische Erkrankung, die zum Auftreten abnormaler Proteine ​​im Blut führt. 1 Diese Proteine ​​werden aus weißen Blutkörperchen gebildet. Diese Proteine ​​werden von Plasmazellen im Knochenmark produziert . Das Vorhandensein von M-Proteinen hat in seiner bestimmten Menge keinen signifikanten Einfluss auf die Gesundheit. Die Krankheit zeigt keine Anzeichen und Symptome. Es wird versehentlich bei Blutuntersuchungen entdeckt, die für andere Krankheiten durchgeführt werden. In wenigen Fällen entwickelt es sich langsam zu Krebs.

Wie wird MGUS oder monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung diagnostiziert?

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung zeigt in den meisten Fällen keine Anzeichen oder Symptome. es wird zufällig diagnostiziert, wenn Blutuntersuchungen aus anderen Gründen durchgeführt werden. Diese Bluttests zeigen das Vorhandensein von M-Proteinen. Es ist notwendig, die M-Proteinspiegel im Blut zu kontrollieren, um den Krankheitsverlauf genau zu beobachten. Ärzte empfehlen eine Reihe von Tests, die das M-Protein und seine Werte ermitteln können. Diese Tests können die Ursachen für das Vorhandensein von M-Proteinen und das Ausmaß ihrer Auswirkungen auf den Körper aufdecken. Zu diesem Zweck werden die folgenden Tests durchgeführt:

Andere Bluttests – vollständige Bluttests werden durchgeführt, um die Anzahl anderer Blutkörperchen im Blut des Patienten zu ermitteln. Dies wird helfen, die Nierenfunktion durch den Serumkreatinintest und den Kalziumspiegel im Blut durch den Serumkalziumtest zu ermitteln. Dies kann andere Erkrankungen wie das multiple Myelom aufdecken.

Urintests – das abnormale Vorhandensein von M-Protein im Blut kann zu einer langsamen Schädigung der Niere führen. 2 Um die Nierenschädigung zu bestimmen, werden Urintests durchgeführt, um Spuren von M-Proteinen im von den Nieren gefilterten Urin nachzuweisen.

Bildgebungstests – Bildgebungstests wie Röntgen , MRI-Scan oder CT – Positronenemissionstomographie helfen, den Zustand der Knochenanomalien zu bestimmen, die durch monoklonale Gammopathie von unbestimmter Bedeutung verursacht werden. Dies wird die Knochenbrüche erkennen.

Knochenmarktests – diese Tests werden durchgeführt, wenn die M-Proteine ​​im Knochenmark gebildet werden. Dabei wird eine Hohlnadel in das Knochenmark eingeführt und ein Teil des Knochenmarks entnommen. Es wird normalerweise aus Hüftknochen gemacht. Es hilft, die Anzahl der im Knochenmark produzierten Plasmazellen zu analysieren. Diese Tests werden empfohlen, wenn der Patient ein hohes Risiko hat, schwerwiegende Komplikationen einer monoklonalen Gammopathie unbestimmter Bedeutung zu entwickeln, oder der Patient Knochenläsionen, hohe Kalziumspiegel, Nierenversagen oder unerklärliche Anämie hat.

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) ist eine Krankheit, die durch das Auftreten abnormaler Proteine, nämlich M-Proteine ​​oder monoklonaler Proteine, im Blut gekennzeichnet ist. Wenn der Körper bereit ist, Krankheiten zu bekämpfen, initiiert er die Produktion von Antikörpern im Körper. Bei MGUS werden anstelle von Antikörpern M-Proteine ​​produziert. Sie werden anstelle von Antikörpern von Plasmazellen im Knochenmark produziert. Diese Proteine ​​zirkulieren im Blut. Diese Proteine ​​zirkulieren im Blut. Diese Krankheit entwickelt sich langsam und kann Jahre dauern, bis sie zu ernsthaften Komplikationen wie Myelom, Lymphom usw.

Die Risikofaktoren, die die Entwicklung von MGUS begünstigen können, sind:

Ihre Inzidenz nimmt mit zunehmendem Alter zu. Es entwickelt sich bei alten Menschen, die 70 Jahre oder älter sind. Es wird festgestellt, dass die Inzidenz im Alter von 85 Jahren oder darüber am höchsten ist.

  • Die ständige Exposition gegenüber Pestiziden birgt auch das Risiko, MGUS zu entwickeln.
  • Die Krankheit tritt häufiger bei Afrikanern und Afroamerikanern auf als bei Weißen.
  • Männer sind stärker betroffen als Frauen.
  • Es besteht ein hohes Risiko, eine monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung zu entwickeln, wenn diese Krankheit in der Familie vorkommt.

Fazit

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung ist durch das Vorhandensein einer abnormalen Anwesenheit von monoklonalen Proteinen im Blut gekennzeichnet. Es wird zufällig durch Blutuntersuchungen diagnostiziert. Einige Tests wie ein vollständiger Bluttest, Urintests, bildgebende Tests und Knochenmarktests werden empfohlen, um das Ausmaß der Krankheit zu ermitteln.

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