Wird der genetische Test auf das Lynch-Syndrom von der Versicherung gedeckt?

Wird der genetische Test auf das Lynch-Syndrom von der Versicherung gedeckt?

Die meisten Krankenkassen bieten Kosten für Gentests an. Die meisten von ihnen bieten 90 bis 100 Prozent Abdeckung für Gentests. Medicare und viele andere Versicherungsunternehmen zahlen normalerweise die Gentests, die von einem Genetiker empfohlen werden und als medizinisch wichtig und notwendig erachtet werden.

  • Es gibt mehrere Tests, die der Facharzt bei Verdacht auf Lynch-Syndrom empfehlen kann.
  • Die Familienanamnese muss berücksichtigt werden.
  • Der Facharzt wird zunächst nach der Krankengeschichte fragen. Er wird fragen, ob es Verwandte in der Familie gibt, die an Tumoren oder Krebs leiden, die mit dem Lynch-Syndrom in Verbindung stehen. Diese Krebsarten können Darmkrebs, Eierstockkrebs, Endometriumkrebs, Magenkrebs usw. sein.
  • Der Facharzt wird fragen, ob es jemanden in der Familie gibt, der früh oder in einem für diese Krebsart ungewöhnlichen Alter an Krebs erkrankt ist.
  • Oder wenn mehr als eine Generation von einer bestimmten Krebsart betroffen ist.

Testen auf Tumor

Wenn die Person oder jemand in der Familie Krebs entwickelt hat, können spezielle Arten von Tests für diesen Krebs feststellen, ob der Krebs in irgendeiner Weise mit dem Lynch-Syndrom zusammenhängt. Dies wird hilfreich sein, um festzustellen, ob der eigene Krebs durch das Lynch-Syndrom verursacht wurde.

Diese Tests können einen oder beide der folgenden Tests umfassen:

Immunhistochemischer Test (IHC) – bei dieser Methode werden bestimmte Farbstoffe verwendet, um das Gewebe zu färben. Ob die Färbung vorhanden ist oder nicht, zeigt an, ob bestimmte Arten von Proteinen im Gewebe vorhanden waren. Die fehlenden Proteine ​​verraten den Ärzten, welche Gene mutiert waren und den Krebs verursachten.

Microsatellite Instability Testing (MSI) – bei dieser Methode werden die Instabilität oder Fehler in den DNA-Sequenzen erkannt, die das Lynch-Syndrom bestätigen können.
Wenn einer der oben genannten Tests positiv ist, kann dies auf ein Problem mit den Genfunktionen hinweisen, die mit dem Lynch-Syndrom in Verbindung gebracht werden. Es kann jedoch nicht mit Sicherheit gesagt werden, da diese Genmutationen möglicherweise nur in Krebszellen vorhanden sind, während andere Zellen normal sein können. Während beim Lynch-Syndrom alle Zellen im Körper diese Genmutation aufweisen. In solchen Fällen können Gentests bestätigende Ergebnisse liefern.

Einige bestimmte Gene weisen Mutationen beim Lynch-Syndrom auf. Um festzustellen, ob jemand am Lynch-Syndrom leidet, führen die Ärzte Tests auf bestimmte Gene durch, die mit dem Lynch-Syndrom in Verbindung stehen, damit festgestellt werden kann, ob sie genetisch mutiert sind.

Bei den Gentestergebnissen kann eines der folgenden Ergebnisse vorliegen:

Der Gentest kann positiv ausfallen – Wenn der Gentest positiv ausfällt, bedeutet dies, dass eine genetische Mutation aufgetreten ist. Das bedeutet aber nicht zwingend, dass man Krebs hat oder in Zukunft Krebs bekommen wird. Aber es erhöht sicherlich den Risikofaktor, einige Arten von Krebs im Leben zu bekommen. Wie hoch das Risiko sein wird, hängt ganz davon ab, welches Gen verändert wurde und ist daher für verschiedene Personen unterschiedlich.

Der Gentest kann negativ ausfallen – wenn der Gentest negativ ausfällt, bedeutet dies, dass die Genmutation nicht gesehen wurde und man vielleicht nicht am Lynch-Syndrom leidet. Wenn jedoch jemand in der Familie Krebs hat, bleibt der Risikofaktor immer noch derselbe.

Manchmal kann eine Genvariation beobachtet werden, die unbekannten oder nicht näher bezeichneten Ursprungs sein kann. Obwohl Gentests in der Regel hilfreich sein können, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen, kann manchmal ein gewisses Maß an Unsicherheit bestehen bleiben.

Die meisten Krankenkassen und Medicare übernehmen im Allgemeinen eine Kostenübernahme von 90 bis 100 % für die Gentests, die beim Lynchsyndrom erforderlich sein können. Der genetische Test sollte von einem Genetiker empfohlen werden und sollte medizinisch wichtig und notwendig sein, damit der Versicherungsschutz gewährt wird.

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