Wird Muskeldystrophie mit der Zeit schlimmer?

Ja, Muskeldystrophie (MD) schreitet fort und verschlimmert sich mit der Zeit, die Progressionsrate hängt von der Art der Muskeldystrophie ab. ¹ Es gibt etwa 30 verschiedene Arten von Muskeldystrophie, das Alter, in dem sich die Symptome entwickeln; Der Krankheitsverlauf ist bei jedem Typ unterschiedlich. In diesem Artikel werde ich über den Krankheitsverlauf einiger häufiger Arten von Muskeldystrophie sprechen. 

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) tritt normalerweise bei Männern im Alter von 3-5 Jahren auf. Anfangs betrifft es die Oberschenkel und Hüften, DMD schreitet schnell voran, mit der Zeit haben sie Schwierigkeiten beim Aufstehen, Gleichgewicht halten, Gehen und Treppensteigen. Im Alter von 12 Jahren sind die meisten Kinder an den Rollstuhl gebunden, da sie Schwierigkeiten beim Gehen haben. Mit der Zeit werden auch die Muskeln in den Schultern und oberen Gliedmaßen in Mitleidenschaft gezogen, es fällt ihnen schwer, die Arme zu heben. DMD betrifft auch die Atmungs- und Herzmuskulatur in der Regel nach dem 15. Lebensjahr, daher sind eine regelmäßige Herz-Atem-Überwachung und Beatmungsunterstützung und Medikamente erforderlich. Die meisten von ihnen sterben Ende 20 oder Anfang 30 an Herz-Kreislauf-Versagen. Das ist das typische Bild von DMD,

Die Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist der DMD ebenfalls ziemlich ähnlich, entwickelt sich jedoch tendenziell später im Leben. BMD entwickelt sich typischerweise bei Männern im Alter von 11-15 Jahren. Es betrifft die Muskulatur des Oberschenkels, der Hüften, des Beckenbereichs und der Schultern. Der Krankheitsverlauf ist viel langsamer und unvorhersehbarer als bei DMD. Einige BMD-Patienten sind möglicherweise mit 20 Jahren an den Rollstuhl gebunden, einige mit Ende 30 und einige bekommen möglicherweise nie Gehschwierigkeiten. Sie leben normalerweise bis zu 40 Jahren oder mehr und die Todesursache bei BMD ist kardiorespiratorisches Versagen.

Myotone Dystrophie (DM) ist die häufigste Muskeldystrophieform bei Erwachsenen. ² Sie betrifft normalerweise sowohl Männer als auch Frauen und tritt normalerweise im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf. Das Fortschreiten von DM ist langsamer, kann jedoch von Person zu Person unterschiedlich sein. Es kann die Herzmuskulatur beeinträchtigen und im Alter von etwa 30 bis 40 Jahren zum Tod führen. Es gibt zwei Typen DM1 und DM2, DM1 ist der häufigste Typ. Der häufigste DM1-Typ mit Beginn im Erwachsenenalter beginnt im jungen Erwachsenenalter und betrifft zunächst die Muskeln des Gesichts, des Halses, der Hände und der Knöchel. Die Schwäche schreitet mit der Zeit auf andere Muskelgruppen fort. DM2 beeinflusst die proximalen Muskeln wie Hüfte, Becken; daher können sie mit der Zeit Gehschwierigkeiten haben. Allerdings hat DM2 eine langsamere Progression im Vergleich zu DM1.

Angeborene Muskeldystrophie (CMD) tritt normalerweise bei der Geburt oder vor dem 2. Lebensjahr auf und tritt sowohl bei Männern als auch bei Frauen auf. ³ Es betrifft normalerweise die meisten Muskeln im Körper zusammen mit Gelenksteifheit. Es gibt viele Arten von CMD und die Symptome richten sich nach der Art der CMD. Je nach Art können motorische Funktionseinbußen, Gelenksteifheit, Skoliose, Schluckbeschwerden und Atembeschwerden auftreten. Der Fortschritt ist langsam, einige leben nur bis zum Säuglingsalter, während andere mit minimalen Behinderungen das Erwachsenenalter erreichen.

Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD) tritt typischerweise bei Männern im Alter von 10 Jahren auf, kann sich aber auch noch mit 20 Jahren entwickeln. Die Muskelschwäche beginnt normalerweise in den Oberarmen und Beinen, gefolgt von einer Schwäche in den Schultern und Hüften. Das Fortschreiten der Schwäche ist in der Kindheit und im frühen Erwachsenenalter langsam, schreitet jedoch tendenziell schnell fort, wenn sich EDMS im Erwachsenenalter entwickelt. Sie haben jedoch nie Probleme beim Gehen. Herzprobleme können im Alter von 10-19 Jahren auftreten und sie können an Komplikationen von Herzproblemen sterben.

Ja, Muskeldystrophie (MD) schreitet fort und verschlimmert sich mit der Zeit, die Progressionsrate hängt von der Art der Muskeldystrophie ab. Duchenne-Muskeldystrophie schreitet mit der Zeit schnell fort, sie haben Schwierigkeiten beim Aufstehen, Gleichgewicht halten, Gehen und Treppensteigen. Im Alter von 12 Jahren sind die meisten Kinder an den Rollstuhl gebunden, da sie Schwierigkeiten beim Gehen haben. Bei der Becker-Muskeldystrophie ist der Krankheitsverlauf viel langsamer und unvorhersehbarer als bei DMD. Das Fortschreiten der myotonen Dystrophie ist langsamer, kann jedoch von Person zu Person unterschiedlich sein. Angeborene Muskeldystrophie und Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie haben einen langsameren Verlauf.