Wirksamkeit von Jakafi & seine Nebenwirkungen, Dosierung

Während der Anwendung von Jakafi oder Ruxolitinib müssen regelmäßige Bluttests durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass Jakafi oder Ruxolitinib wirken und Ihrem Zustand helfen, ohne gefährliche Auswirkungen zu haben. Diese regelmäßigen Blutuntersuchungen helfen Ihrem Arzt, die für Ihren Zustand erforderliche Dosierung zu ermitteln und zu bestimmen. Es ist wichtig sicherzustellen, dass Ihre Blutuntersuchungen während der Einnahme von Jakafi alle 2-4 Wochen durchgeführt werden. Verpassen Sie auch keinen Ihrer Arztbesuche.

Jakafi, auch bekannt als Ruxolitinib, wird verwendet, um einige Enzyme, die für die Beeinflussung der Blutzellenproduktion im Körper verantwortlich sind, wirksam zu blockieren.

Jakafi oder Ruxolitinib wird wirksam zur Behandlung von Polycythaemia vera oder Myelofibrose eingesetzt, die auch als Knochenmarkerkrankungen bekannt sind, die hauptsächlich die Blutzellenproduktion im Körper beeinträchtigen.

Wichtige Details

Wenn Sie unter Jakafi oder Ruxolitinib Allergien haben, dürfen Sie es nicht einnehmen. Das Gleiche gilt, wenn Sie an irgendeiner Form von schweren Nierenproblemen leiden. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie zum Zeitpunkt der Behandlung an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden, dialysepflichtig oder schwanger sind.

Während der Anwendung von Jakafi oder Ruxolitinib dürfen Sie Ihr Kind nicht mit Brot ernähren, da dies dem Kind schaden könnte.

Grapefruit und sein Saft interagieren leicht mit diesem Arzneimittel, und deshalb müssen Sie Ihren Arzt über die Verwendung von Grapefruitprodukten informieren, die Sie einnehmen müssen.

Es ist wichtig, alle Anweisungen und Richtlinien auf der Verpackung und dem Etikett zu befolgen. Außerdem müssen Sie alle Ihre Ärzte über alle Erkrankungen, Medikamente, die Sie einnehmen, und alle anderen Allergien, die Sie im Leben haben, informieren.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie jemals Tuberkulose hatten oder jemand in Ihrem Haushalt an dieser Krankheit leidet oder wenn Sie an einem Ort waren, an dem diese Krankheit (Tuberkulose) häufig vorkommt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben, um Jakafi oder Ruxolitinib für Sie sicher zu machen:

  • Lebererkrankung (hauptsächlich Hepatitis B)
  • Jede aktive Infektion
  • Nierenerkrankung (wenn Sie regelmäßig dialysiert werden)
  • Jede Form von Hautkrebs (jetzt oder früher im Leben)
  • Wenn Sie Triglyceride auch eine Form von Fett im Körper haben
  • Hoher Cholesterinspiegel.

Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, während der Einnahme von Jakafi oder Ruxolitinib Hautkrebs im Körper zu bekommen. Fragen Sie deshalb Ihren Arzt danach und informieren Sie sich auch über die Symptome dieser Erkrankung.

Es ist derzeit nicht bekannt, ob Jakafi oder Ruxolitinib für das ungeborene Kind gefährlich sein können. Informieren Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden oder zu diesem Zeitpunkt schwanger sind. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel über die Muttermilch auf das stillende Baby übergeht. Stillen Sie Ihr Kind daher nicht, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Was ist die empfohlene Dosierung von Jakafi?

Allgemeine Dosierung von Jakafi für Erwachsene zur Behandlung von myeloproliferativen Erkrankungen:

Erste Dosierung:

  • Nehmen Sie Jakafi oder Ruxolitinib zweimal täglich oral 20 Milligramm ein, wenn die Blutplättchenzahl größer als 200 x 10 *(9)/L ist
  • Zweimal täglich oral 15 Milligramm, wenn die Blutplättchen 100 bis 200 x 10 (9)/L betragen
  • Zweimal täglich oral 5 Milligramm, wenn die Blutplättchen 50 bis weniger als 100 x 10 (9)/L betragen
  • Nehmen Sie Jakafi oder Ruxolitinib zweimal täglich oral 25 Milligramm ein, wenn die anfänglichen Blutplättchen mehr als 200 x 10 (9)/l betragen
  • Zweimal täglich oral 10 Milligramm, wenn die anfänglichen Blutplättchen 50 bis weniger als 100 x 10 (9)/L betragen
  • Dauer der Jakafi-Therapie. Diese Therapie dauert 6 Monate, hauptsächlich wenn keine Symptomverbesserung oder Milzreduktion eintritt.

Die Dosierung von Jakafi oder Ruxolitinib kann von Zeit zu Zeit geändert werden, um die besten und sichersten Ergebnisse zu erzielen. Falls die aktuelle Dosierung nicht ausreicht und die Neutrophilenzahlen nicht durchschnittlich sind, kann die Dosierung zweimal täglich um 5 Milligramm erhöht werden. Die Anfangsdosis sollte in den ersten 4 Wochen nach Beginn der Behandlung nicht erhöht werden und die Dosierungen sollten nicht häufig geändert werden und es müssen 2 Wochen dazwischen liegen.

Jakafi oder Ruxolitinib ist für Hochrisiko- oder intermediäre Myelofibrose, einschließlich Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose, primäre Myelofibrose und auch postnotwendige Thrombozythämie-Myelofibrose.

Was sind die Nebenwirkungen von Jakafi?

Wenn Sie allergische Reaktionen oder schwerwiegende Nebenwirkungen auf Jakafi oder Ruxolitinib haben, müssen Sie sich sofort helfen lassen. Die häufigsten allergischen Reaktionen sind Schwellungen von Lippen, Rachen, Gesicht, Zunge, Atembeschwerden, Nesselsucht.

Wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Einige Nebenwirkungen von Jakafi oder Ruxolitinib ähneln denen der Myelofibrose-Symptome wie:

  • Schmerzhafter Hautausschlag oder Blasen
  • Brennen oder Schmerzen beim Wasserlassen
  • Veränderung in Form, Größe und Farbe von Hautläsionen oder Muttermalen
  • Schwäche, Erbrechen , Übelkeit
  • Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Schmerzen beim Schlucken, Fieber, Fliegen- und Erkältungssymptome, geschwollenes Zahnfleisch, Atembeschwerden, schmerzhafte wunde Stellen im Mund, Husten, wunde Haut
  • Niedrige Blutplättchen – roter Punkt oder violette Flecken unter der Haut, ungewöhnliche Blutungen (Vagina, Nase, Rektum, Mund), leichte Blutergüsse
  • Anämie oder niedrige Anzahl roter Blutkörperchen – Kurzatmigkeit , Benommenheit, Konzentrationsschwierigkeiten, schneller Herzschlag, blasse Haut.
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Einige der anderen häufigen Nebenwirkungen von Jakafi oder Ruxolitinib sind wie folgt:

  • Schwindel
  • Anämie
  • Kopfschmerzen sind eine häufige Nebenwirkung von Jakafi oder Ruxolitinib
  • Niedrige Blutplättchen (leichte Blutergüsse).

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