Wie verlangsamt man Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung und es gibt derzeit keine Heilung für diese Krankheit. ¹ Der Therapieansatz besteht also darin, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Verschiedene Forschungen werden durchgeführt, um das Fortschreiten der Muskeldystrophie zu verlangsamen. Da es sich um eine genetische Erkrankung handelt, deren Ursprung entweder angeboren oder erworben sein kann, gibt es keine Heilung der Krankheit. ¹ Die Gentherapie hat zwar einige vielversprechende Ergebnisse gezeigt, aber die Gentherapie befindet sich noch in einem sehr jungen Stadium und es muss noch viel Arbeit in diese spezielle Therapie investiert werden, um sie den Patienten zugänglich zu machen. In Ermangelung einer kurativen Therapie wird somit der gesamte Fokus darauf verlagert, die Krankheit zu verlangsamen, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern und die Lebensdauer der Patienten zu verlängern. Folgende Maßnahmen werden ergriffen, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen:

1. Steroide: Steroide wie Prednison und Deflazacort werden verwendet, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, indem sie die Produktion von Entzündungsmediatoren und die Wirkung von Makrophagen hemmen, aber auf lange Sicht haben sie ihre eigenen Nebenwirkungen. ² Die Forschung geht weiter, um die Derivate der Steroide zu identifizieren, die geringere Nebenwirkungen bei größerer oder zumindest ähnlicher Wirksamkeit haben.
2. Östrogenmodulatoren: Eine kürzlich durchgeführte Studie kam zu dem Schluss, dass die Östrogenmodulatoren Tamoxifen und Raloxifen positive Ergebnisse bei der Verlangsamung des Fortschreitens der Muskeldystrophie gezeigt haben. Sie haben auch gezeigt, dass sie die Funktion des kardiovaskulären Systems und des Atmungssystems bei Patienten mit Muskeldystrophie verbessern. Auch eine verbesserte Muskelfunktion und eine erhöhte Knochendichte zeigen diese Mittel.
3. Immunsuppressive Medikamente: Immunsuppressive Medikamente wie Cyclosporin unterdrücken das Immunsystem, wodurch die Zellen des Immunsystems nicht in der Lage sind, gegen die Muskeln zu wirken. Dadurch wird der Muskelschwund verlangsamt und das Fortschreiten der Erkrankung verzögert.
4. Nahrungsergänzungsmittel: Obwohl Nahrungsergänzungsmittel nicht direkt an der Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit beteiligt sind, spielen sie eine wichtige Rolle bei der Reduzierung des oxidativen Stresses des Körpers und verhindern so weitere Schäden durch freie Radikale. Muskelschwund ist ein komplexer Prozess, der Muskelrisse und die Wirkung von Makrophagen beinhaltet, die zur Produktion freier Radikale führen. So können Antioxidantien wie Resveratrol oder Ubiquinol einem an Muskeldystrophie leidenden Patienten verabreicht werden.
5. Peptidtherapie: Die Peptidtherapie befindet sich ebenfalls in klinischen Studien und soll das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Die Peptidtherapie reduziert Muskelschäden und hilft auch, die Wirkung von Mediatoren zu verhindern, die an solchen Prozessen beteiligt sind.
6. TAS-205: Dieses Molekül, das derzeit klinisch getestet wird, hat vielversprechende Ergebnisse bei der Verlangsamung des Fortschreitens der Muskeldystrophie gezeigt. Es gibt ein Enzym namens hämatopoetische Prostaglandin-D2-Synthase, das eine entscheidende Rolle bei der Schädigung der Muskelzellen spielt. Dieses Molekül, TAS-205, hemmt dieses Enzym und hilft, das Fortschreiten der Muskeldystrophie zu verzögern.
7. Übungen: Auch einige Übungen verlangsamen nachweislich das Fortschreiten der Muskeldystrophie. Diese Übungen umfassen Aerobic-Übungen, Kraftübungen und Stretching. Aerobic-Übungen werden häufig verwendet, um die Herzfunktion zu verbessern, und Low-Impact-Aerobic-Übungen sind hilfreich. Krafttraining hilft bei der Verbesserung des Muskeltonus und hält die Muskeln gesund. Bei Muskeldystrophie fehlt Dystrophin, das für die Dehnfähigkeit der Muskeln verantwortlich ist, wodurch das Dehnen der Muskeln während des Trainings die Muskelsteifheit verringert.
8. Idebenone: Dieses Medikament wird verwendet, um die lebensbedrohlichen Komplikationen der Muskeldystrophie zu reduzieren. Die Studie kommt zu dem Schluss, dass Idebenon hilft, den Rückgang des Atmungsprozesses zu verlangsamen. Der Tod aufgrund von Muskeldystrophie erfolgt durch Herz- und Atemwegskomplikationen.
9. Herzmedikamente: Herzmuskeln, wenn sie von Muskeldystrophie betroffen sind, haben fatale Folgen. Um die Lebensdauer des Patienten zu verlängern und die Wirksamkeit des Herzens zu erhöhen, werden daher den Patienten Herzarzneimittel verabreicht. Zu diesen Medikamenten gehören Betablocker und Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten.

In der Literatur sind verschiedene Optionen offenbart, die verwendet werden können, um das Fortschreiten der Muskeldystrophie zu verlangsamen. Einige stehen Patienten zur Verfügung, andere befinden sich in der klinischen Prüfung. Zu den Medikamenten gehören Steroide, Immunsuppressiva, Herzmedikamente und TAS-205 zur Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit.